河北医科大学第一医院2024年医疗设备项目（三）市场调研公告

项目进度

2024-04-07

招标 | 河北医科大学第一医院2024年医疗设备项目（三）市场调研公告

招标详情

河北医科大学第*医院 **** 年医疗设备项目（*）市场调研公告（招标编号：***）

项目所在地区：河北省,石家庄市,市辖区
*、招标条件
本河北医科大学第*医院 **** 年医疗设备项目（*）市场调研已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金/，招标人为河北医科大学第*医院。本项目已具备招标条件，现招标方式为其它方式。

*、项目概况和招标范围
规模：我院现对医疗设备*批进行市场调研，诚邀具有独立法人资格、资质齐全的企业参加
范围：本招标项目划分为 1 个标段，本次招标为其中的：
(***)河北医科大学第*医院 **** 年医疗设备项目（*）市场调研;
*、投标人资格要求
(*** 河北医科大学第*医院 **** 年医疗设备项目（*）市场调研)的投标人资格能力要求：调研项目资料要求
报名时需提供以下材料：
1.营业执照副本（复印件）
2.法定代表人授权书（原件）、被授权人身份证（复印件）、被授权人联系方式及邮箱 3.医疗器械经营许可证或第*类医疗器械经营备案凭证（复印件）（代理商提供）
4.医疗器械生产许可证（复印件）（生产商提供）
5.医疗器械注册证（复印件）
6.制造商出具的授权书（进口产品）
7.企业信息登记表（请报名企业准确填写相关信息，并对所填信息的真实有效性负责）报名时，需提供上述材料纸质版*份及电子版*份，纸质版材料装订成册并加盖企业公章及骑缝章，电子版材料应与纸质版材料*致（企业信息登记表要求 **** 版，载体 U 盘）。; 本项目不允许联合体投标。

*、招标文件的获取
获取时间：从 **** 年 ** 月 ** 日 ** 时 ** 分到 **** 年 ** 月 ** 日 ** 时 ** 分

获取方式：医大*院行政楼 *** 办公室（“企业信息登记表”请在河北医科大学第*医院的官方网站（****://***.****.***.**）自行下载）。

*、投标文件的递交
递交截止时间：**** 年 ** 月 ** 日 ** 时 ** 分
递交方式：医大*院行政楼 *** 办公室纸质文件递交
*、开标时间及地点
开标时间：**** 年 ** 月 ** 日 ** 时 ** 分
开标地点：医大*院行政楼 *** 办公室
*、其他
我院现对医疗设备*批进行市场调研，诚邀具有独立法人资格、资质齐全的企业参加，各意向企业可根据自身生产、供应或配送能力单独报名*项或多项设备调研活动。

调研设备内容及需求概况
1.*氧化碳激光治疗仪 1 台，用于治疗外阴常见疾病、阴道功能性疾病、宫颈常见疾病及应用于某些生殖整复手术，适用范围为人体组织的汽化、碳化、凝固和照射，非皮肤科使用。2.耳迷走神经电刺激仪 1 台，用于降低成人癫痫发作频率的辅助治疗。

3.注塑用即刻压力聚合器 1 台，用于制作骨性扩弓矫治器，使用后矫治器材料内部不会产生气泡、结构致密，以保证矫治器的机械性能和强度。

4.体内冲击波治疗设备 1 台，用于将钙化病变震裂使血管恢复弹性，在支架植入或药物球囊使用前创造良好的血管内腔环境。

5.耳内镜磨钻系统 1 套，用于开展耳内镜微创手术、颞骨侧颅底及鼻颅底手术，耳鼻*合*。6.耳内镜灌流系统 1 套，用于耳内镜下中耳、镫骨手术中的皮瓣分离、磨骨及病变有效清理。7.耳鼻喉门诊工作台（中配）2 组，用于耳鼻咽喉疾病的诊断与治疗。

8.频闪喉镜光源 1 个，设备利用物理学原理通过频闪光源代替平光使高速振动的声带变为肉眼可见的慢速运动，进而观察到声带粘膜上的微细病变。

9.嗓音分析软件系统 1 套，用于快速实现治疗前后嗓音质量评估，嗓音恢复训练，音阈图等多种评估治疗方案。

**.声场测试设备 1 台，用于助听后听阈检测，是判断个体人工助听之后，各频率增益是否达到理想程度。调试标准就是检测各频率能否进入言语分布图。

**.听觉评估系统 1 套，用于对患者的听觉功能进行评估，帮助医生确定听觉问题的类型和程度，制定相应的治疗计划。

**.真耳分析仪 1 台，用来检测助听器声音在真实耳道内的响度，作为调节助听器增益的重要参考标准。

**.客观听力测试仪 1 台，用于新生儿及成人听力客观测试。

**.鼻腔鼻窦内镜微创器械 1 套，用于鼻内镜、鼻腔、鼻窦手术。

**.颞骨侧颅底手术器械 1 套，用于开展颞骨、侧颅底及人工耳蜗手术。

**.显微镜 1 台，主要用于耳显微外科手术、咽喉激光微创及显微外科手术。

注：
1.以上调研设备名称和需求概况仅限于本次市场调研，不作为项目招标采购的分包设置和参考；
2.本次调研并非采购行为，各企业提供的相关产品信息仅用于提高我院对该产品的认知，不作为采购行为的任何承诺。

*、调研项目资料要求
报名时需提供以下材料：
1.营业执照副本（复印件）
2.法定代表人授权书（原件）、被授权人身份证（复印件）、被授权人联系方式及邮箱 3.医疗器械经营许可证或第*类医疗器械经营备案凭证（复印件）（代理商提供）
4.医疗器械生产许可证（复印件）（生产商提供）
5.医疗器械注册证（复印件）
6.制造商出具的授权书（进口产品）
7.企业信息登记表（请报名企业准确填写相关信息，并对所填信息的真实有效性负责）报名时，需提供上述材料纸质版*份及电子版*份，纸质版材料装订成册并加盖企业公章及骑缝章，电子版材料应与纸质版材料*致（企业信息登记表要求 **** 版，载体 U 盘）。*、参加本次调研的企业请自觉服从医院的安排管理，调研以现场产品讲解为主，讲解内容包括但不限于：
1.产品配置方案及对应**；
2.技术参数优势：与市面同类产品对比及优势；
3.产品功能及特点；
4.产品使用年限；
5.售后服务：原厂整机质保年限、维修工程师数量、维修响应时间、巡检周期、备件库情况等；