阜阳市第二人民医院血气分析测定试剂盒（≥9项检测项目）及配套设备采购项目磋商公告

项目进度

2024-03-28

招标 | 阜阳市第二人民医院血气分析测定试剂盒（≥9项检测项目）及配套设备采购项目磋商公告

招标详情

*、项目基本情况

项目编号：***************

项目名称：阜阳市第*人民医院血气分析测定试剂盒（≥9项检测项目）及配套设备采购项目

预算金额：******元

采购方式：磋商

采购需求：详见磋商文件。

采购清单：

序号

产品名称

单价最高限价（元）

单位

预计使用量

产地

血气分析测定试剂盒

（≥9项检测项目）

人份

****人份/年

不限

血气分析仪

****

台

3台

不限

注：本项目不接受联合体。

*、申请人的资格要求

2.1 通用资格条件

2.1.1申请人是依据中华人民共和国法律设立的具有独立法人资格，具备合法有效的企业营业执照、企业税务登记证、企业组织机构代码证（或具有合法有效的统*社会信用代码营业执照）。

2.1.2申请人存在以下不良信用记录情形之*的，不得确定为中标人：

（1）申请人被人民法院列入失信被执行人的。

（2）申请人被市场监督管理部门列入企业经营异常名录的。

（3）申请人被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的。

（4）申请人被市场监督管理部门列入严重违法失信企业名单（黑名单）信息的。

（5）近*年内（自开标之日起上推*年），申请人或其法定代表人或拟派项目负责人（项目经理）被人民检察院列入行贿犯罪档案的。

（6）供应商参加此项采购活动前*年内在阜阳市第*人民医院有招投标不良记录的失信供应商和个人（含其法人和委托代理人相关联的企业、个人）不得参与本单位投标。

2.1.3申请人不得有《中华人民共和国招标投标法》及其实施条例等法律法规等被限制投标的情形。

2.1.4法定代表人为同*个人的两个及两个以上法人，母公司、全资子公司及其控股公司，都不得在同*货物采购中同时参与，否则相关响应均无效。

2.2 专用资格条件：

2.2.1供应商为设备制造商的，须具有医疗器械生产许可证（有效期内）或医疗器械经营备案凭证；

2.2.2供应商如为经销（代理）商，须具有与所投产品相对应的医疗器械经营许可证（有效期内）或医疗器械经营备案凭证（有效期内）；

2.2.3供应商所投产品如为*类医疗器械，须具有有效的医疗器械备案凭证；供应商所投产品如为*类或*类医疗器械，须具有有效的医疗器械注册证；

2.2.4须提供所投产品制造商针对本项目的有效授权书（函）（须注明具体的起止时间）（可由制造商的中国销售公司或产品全国总代理公司或区域代理公司出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明），供应商所投产品为国产的，成交后须提供所投产品制造商针对本次项目出具的有效授权书（函）；

2.2.5提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同供应商参加同*合同项下磋商的，按*家供应商计算，评审后综合得分最高的同品牌供应商获得成交人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托磋商小组采取随机抽取的方式确定，其他同品牌供应商不作为成交候选人。