我院近期拟就彩色多普勒超声系统项目院内市场调研，欢迎具备相关条件的供应商参与，现就有关事项公告如下
*、项目情况介绍
序号 | 项目名称 | 数量 | 预算总价 | 需求说明 |
1 | 彩色多普勒超声系统 | 2套 | ***.5*元 | 彩色多普勒超声系统*台(全身机型)： 用途:主要用于腹部、心脏、外周血管、小器官等方面的临床超声诊断。 主要功能及参数: (1)≥**英寸高清宽屏液晶显示器，配置自由旋转臂，全方位可调，≥**英寸高清彩色液晶触摸屏，支持滑屏翻页功能； (2)具备微血管增强技术，在有效保证帧频的前提下，去除背景噪声，降低周边强回声结构信息干扰，保证清晰可视细小血管和低速血流； (3)血管内中膜测量技术及血管弹性精准定量技术，可评估被检者的血管年龄与实际年龄匹配程度。 (4)M型取样线可***度任意旋转，并可同时设定3条自由角度取样线。同时显示同*时相*条线上组织 M型信息，实现在同*个心动周期中，在同*时相对不同的心肌节段、瓣膜进行对比观察和测量分析； （5）可配备造影和弹性成像功能； （6）探头接口：≥4个无针式探头接口，可互通互用； （7）探头≥4把，包括腹部、心脏、高频、超高频探头等，超高频探头频率：＞*****。 彩色多普勒超声系统*台（偏心脏机型）： 用途：可满足心脏及大血管等超声检查。 主要功能及参数: （1）至少配备心脏探头、高频探头、经食道*维超声探头等。 （2）配备心肌及心腔造影功能； （3）配备食道*维功能； （4）配备*维及*维心脏定量分析软件及心腔镜成像功能。 3.其他特色功能及配置供应商可自行整理提交； 4.方案应包合我院超声影像系统接口费； 5.整机保修不少于3年。 6.配套易损件，耗材等同步提供材料如注册证授权等及报价。 |
*、申请供应商资质及要求
1.供应商应是在工商局登记注册的法人商事主体，具备《中华人民共和国政府采购法》第***条第*款规定的基本资格条件：
2.具有独立承担民事责任的能力；
3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；提供资格承诺函或是相关信用记录证明；
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.近*年内（至申请截止时间），在参加政府采购和经营活动中没有重大违法记录；
6.具备相应的经营范围，并在本地具备售后服务能力；
7.报名企业应具备相应的服务资质，提供相应的服务资质证明材料。
8.供应商自身情况简介（单位情况、福建省内业绩、业主评价材料等）。
*、报价要求
1.应按照以下格式提供报价表
*********公司报价表（本表格报名阶段不用提供，正式参与时提供即可） | ||||||
序号 | 项目名称 | 生产厂家 | 规格型号 | 单价（元） | 数量 | 合计（元） |
易损易耗件报价 | ||||||
关键主部件报价 | ||||||
配套耗材报价 | ||||||
后续维保费用 | ||||||
产品参数 | ||||||
1. 2. …… | ||||||
*、提供材料
1.报名阶段准备的材料如下
供应商类别 | 内容 | 数量 | 备注 |
代理商 | 目录 | 电子版盖章扫描***版：1份 | （报名阶段，请勿提供报价仅需按目录1-9准备材料） |
1.具有独立承担民事责任的能力证明资料等 | |||
2.财务会计制度证明资料等 | |||
3.依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录证明资料等 | |||
4.近*年内（至申请截止时间），在经营活动中没有重大违法记录的证明资料和公司声明等 | |||
5.具备相应的经营范围，并在本地具备售后服务能力的证明资料等 | |||
6.产品医疗器械注册证或备案证等（若为非医疗器械则提供不属于医疗器械分类管理证明材料） | |||
7.厂家营业执照、厂家医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表等 | |||
8.代理公司营业执照、医疗器械经营许可证，厂家给代理公司的授权委托书、代理公司给项目联系人的授权委托书、项目联系人身份证复印件、项目联系人为代理公司的工作人员证明材料等 | |||
9.产品彩页、参数、公司简介、售后服务承诺等 |
*、正式参与阶段的报名材料准备如下
供应商类别 | 内容 | 数量 | 备注 |
代理商 | 目录 | 1.电子版盖章扫描***版：1份。 2.相应纸质材料先由报名企业自行保管，正式现场参与时携带1份正本6份副本，用档案袋装好并封好封条。 | （正式参与阶段，请提供目录1-**准备材料） |
1.具有独立承担民事责任的能力证明资料等 | |||
2.财务会计制度证明资料等 | |||
3.依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录证明资料等 | |||
4.近*年内（至申请截止时间），在经营活动中没有重大违法记录的证明资料和公司声明等 | |||
5.具备相应的经营范围，并在本地具备售后服务能力的证明资料等 | |||
6.产品医疗器械注册证或备案证等（若为非医疗器械则提供不属于医疗器械分类管理证明材料） | |||
7.厂家营业执照、厂家医疗器械生产许可证、厂家营业执照、厂家医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表等 | |||
8.代理公司营业执照、医疗器械经营许可证，厂家给代理公司的授权委托书、代理公司给项目联系人的授权委托书、项目联系人身份证复印件、项目联系人为代理公司的工作人员证明材料等 | |||
9.产品彩页、参数、公司简介、售后服务承诺等。 | |||
**.*********公司报价表（按*、报价要求准备） |
以上每份文件均应有报名供应商盖章并装订成册（含骑缝章）。
*、征集截止时间及文件送交地点
1.报名阶段报名方式为线上报名
1.1按第*条第1点报名阶段的要求，将报名材料准备成电子版（盖完红章的***扫描版1份，大小控制在****以内），将其发送到我院设备物资部邮箱*******@***.***。
1.2报名材料电子版提交有效时间为公示当日起7个自然日。
1.3报名材料电子版以第*次发送到邮箱的版本为准。
1.4因项目较多，电子版提交到我院设备物资部邮箱前请统*命名。（如**公司报名彩超项目市场调研，那报名材料文件应改为 **公司彩超项目报名材料，每份材料*个项目，若报名多个项目，请分开提交）
2.正式参与阶段为线下现场参与（时间以设备物资部通知为准）
2.1按第*条第2点正式参与阶段的要求，将正式参与的材料准备成电子版（盖完红章的***扫描版1份，大小控制在****以内）以U盘的形式携带到现场参会，同时将参与的材料准准备成纸质版（1份正本、6份副本，档案袋装好、封好封条）。
2.2报名阶段有效期结束后，正式现场参与的时间以设备物资部通知为准，不再挂网通知。
*、说明
1.提交申请登记资料不代表入围成功，须经过厦门医学院附属第*医院内部审核完成后方可最终确定是否进入邀请名单。
2.如发现供应商提供的资质证件等材料有误或不符合要求则自动解除报名资格。
3.联系人设备物资部方工****-*******。
4.报名材料模板、正式参与阶段材料模板请登*网盘下载
链接:*****://***.*****.***/s/***********************?***=****
提取码:****
厦门医学院附属第*医院
****年3月**日
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