医疗设备采购征询会公告
根据《上饶市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法（暂行）》的具体要求，现对*********设备更新改造财政贴息贷款项目中拟采购的国产电子胃肠镜系统项目进行公开询价。本次公开征询情况将作为采购人编制政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：
*、采购项目技术参数需求（预算****元，本项目询国内产品参数，不允许提供进口产品参数参与）
| 序号 | 品目 | 数量 | 主要技术指标（基本配置和功能要求） | 备注 |
| 1 | 电子胃肠镜系统 | 1 | 项目配置清单 1、医用内窥镜图像处理器1台；2、医用内窥镜冷光源1台；3、电子上消化道内窥镜（治疗型）2根；4、电子下消化道内窥镜（治疗型，刚度可调）1根；5、医用监视器1台；6、内窥镜用送水装置1台；7、内窥镜用*氧化碳送气装置1台；8、台车1台；9、图文工作站1套；**、氩气（高频）电刀1套。 设备参询参数 （*）医用内窥镜图像处理器： 1.全高清视频图像输出，视频分辨率≥****×****； 2..测光模式 ≥3 种模式：均值测光、峰值测光、全自动测光； 3.白平衡自动修正功能； 4.电子放大功能，最大能放大≥2倍； 5.内置的图像保存和高清视频录制功能，支持图像查看、视频回放，并可通过***接口导出数据； 6..色彩调节功能≥3种，具有染色功能。 （*）医用内窥镜冷光源： 1.采用***冷光源； 2.光源主灯连续使用寿命：≥*****小时； 3..手动和自动调光模式，调光级别≥8级和具有透光功能。 （*）电子上消化道内窥镜（治疗型）： 1.视场角≥***°； 2. 景深：2-*****； 3.头端部外径≤9.***； 4.插入部主软管外径≤9.***； 5.器械孔道内径 ≥3.***； 6. 弯曲角度：向上 ≥***°向下 ≥**°，左右各 ≥***°； 7.工作长度≥******，镜体全长≥******。 （*）电子下消化道内窥镜（治疗型、刚度可度）： 1.视场角≥***°； 2.景深：2-*****； 3.头端部外径≤**.***； 4.插入部主软管外径≤****； 5.器械孔道内径≥3.***； 6.弯曲角度：上下各≥***°，左右各≥***°； 7.工作长度≥******； 8. 镜体刚度可调和自适应弯曲功能。 （*）医用监视器： 1.高亮医用监视器≥**英寸； 2.分辨率≥****×****； 3.信号输入：多种。 （*）内窥镜用水装置： 1.液体：无菌水等； 2.泵管内径≥3.****。 （*）内窥镜用*氧化碳送气装置： 1. 气体 ：医用高纯*氧化碳气体。 （*）台车： 1. 内镜专用仪器台车。 （*）图文工作站： 1. 配置图像采集卡的电脑和彩色打印机*套，可直接打印胃肠镜图文报告。 （*）氩气（调频）电刀： 1.有氩离子电凝止血功能（氩气刀）； 2.普通单极、氩气单极输出，匹配各类镜下手术； 3.大屏幕液晶彩色显示≥5英寸； 4.有纯切、混切、内镜电切和电凝、强力电凝； 5.工作模式:≥4 种； 6..最大电切功率≤****，电凝功能≤****； 7.专用内镜手术阻抗变化自动调节功率； 8.具有开机自检，漏电检测功能。
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*、公告时间
****年3月**日— ****年4月1日
*、报名时间、地点及方式
1.时间：****年4月1日**时前
2.地点：*********设备科
3.报名方式：
（1）现场报名，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。
（2）外地参询企业可以电话报名，相关印证材料邮寄或电子版发送。
4.联系人及联系方式：*** ***********
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话：****-*******
*、**征询会时间、地点
时间：****年4月1日下午2：**分
地点：上饶市广丰区卫健委*楼会议室
*、参询单位需提供的相关材料
1、响应函及参询资料真实性承诺函；
2、询价品种报价表（格式见附表1）；
3、产品详细配置清单（格式见附表2） ；
4、参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值，有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表3)；
5、参询产品的详细参数和功能介绍（需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书）及产品的彩页；
6、参询产品的相关资质证明材料
6.1生产企业营业执照（*证合*证）复印件；
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件 ；
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等），方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章。
7、产品业绩材料：需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。
8、参询企业的资质证明材料
8.1营业执照（*证合*证）复印件；
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件。
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订，*正两副共*份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。
*、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按投标文件的格式按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
*、参询报价
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。
*、**征询
1.1**征询会由卫健委采购内控领导小组指定人员主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，纪检监察部门对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2 在纪检监察部门监督下，从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医学装备专家共计3名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐*名专家为此次**征询会专家组组长。
1.3、**征询应做好记录。
*、评审原则与标准
1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、**合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则，性价比优先。
*********
****年3月**日
附表*
| 参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 报单价 （*元） | 数量 | 合计（*元） | 参询单位 |
| 1 |
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| 1.1 | 主要部件（易损件） |
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| 参询单位：（盖章） | |||
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| 法定代表人或授权代表：（签字） | |||
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| 日 期： | |||
附表*
| 医疗设备参询产品详细配置清单 | |||||||
| 参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 参询单位 | 配置清单 |
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| 注：参询单位有不同品牌、不同规格品种参询，需单列，例：参询序号1-1，依次类推1-2、1-3… | |||||||
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| 参询单位：（盖章） | |||||
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| 法定代表人或授权代表：（签字） | ||
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| 日 期： |
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| 附表*： 医疗设备询价产品参数响应表 | ||||
| 询价序号： 设备名称： | ||||
| 序号 | 询价参数 | 参询参数 | 响应情况（响应/偏离） | 说明 |
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| 注：①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备名称；②响应情况：参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为“响应”；参询参数与询价参数不符合即为“偏离”。 | ||||
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