采购/资审公告-霞浦县下浒卫生院新院搬迁医疗设备采购

项目概况

受*********委托，************对[******]****[**]*******、霞浦县下浒卫生院新院搬迁医疗设备采购组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。霞浦县下浒卫生院新院搬迁医疗设备采购的潜在投标人应在福建省政府采购网(****.***.******.***.**)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于****年**月**日 **时**分**秒（北京时间）前递交投标文件。

*、项目基本情况

项目编号：[******]****[**]*******

项目名称：霞浦县下浒卫生院新院搬迁医疗设备采购

采购方式：公开招标

预算金额：3,***,***.**元

采购包1(采购包1):

采购包预算金额：***,***.**元

采购包最高限价： ***,***.**元

投标保证金： 5,***.**元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起**日

采购包2(采购包2):

采购包预算金额：***,***.**元

采购包最高限价： ***,***.**元

投标保证金： 6,***.**元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起**日

采购包3(采购包3):

采购包预算金额：***,***.**元

采购包最高限价： ***,***.**元

投标保证金： 6,***.**元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起**日

采购包4(采购包4):

采购包预算金额：***,***.**元

采购包最高限价： ***,***.**元

投标保证金： 7,***.**元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起**日

采购包5(采购包5):

采购包预算金额：***,***.**元

采购包最高限价： ***,***.**元

投标保证金： 4,***.**元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起**日

采购包6(采购包6):

采购包预算金额：***,***.**元

采购包最高限价： ***,***.**元

投标保证金： **,***.**元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起**日

采购包7(采购包7):

采购包预算金额：***,***.**元

采购包最高限价： ***,***.**元

投标保证金： **,***.**元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起**日

采购包8(采购包8):

采购包预算金额：***,***.**元

采购包最高限价： ***,***.**元

投标保证金： 4,***.**元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起**日

*、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1：无

采购包2：无

采购包3：无

采购包4：无

采购包5：无

采购包6：无

采购包7：无

采购包8：无

3.本项目的特定资格要求：

采购包1：

(1)(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监
督管理条例》，应符合以下标准;①投标人为生产企业的，投标货物
若属于第*类医疗器械产品，须取得《第*类医疗器械生产备案凭
证》（进口产品除外），投标货物若属于第*类、*类医疗器械产
品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为
经营企业的，投标货物若属于第*类医疗器械产品，须提供《医疗
器械经营许可证》，投标货物若属于第*类医疗器械产品，须取得
《第*类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第*类医疗器
械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条
例》规定的第*类医疗器械产品，须取得《第*类医疗器械产品备
案凭证》，属于第*类、第*类医疗器械产品，须提供《医疗器械
注册证》。所有证件必须真实有效。。

采购包2：

(1)(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监
督管理条例》，应符合以下标准;①投标人为生产企业的，投标货物
若属于第*类医疗器械产品，须取得《第*类医疗器械生产备案凭
证》（进口产品除外），投标货物若属于第*类、*类医疗器械产
品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为
经营企业的，投标货物若属于第*类医疗器械产品，须提供《医疗
器械经营许可证》，投标货物若属于第*类医疗器械产品，须取得
《第*类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第*类医疗器
械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条
例》规定的第*类医疗器械产品，须取得《第*类医疗器械产品备
案凭证》，属于第*类、第*类医疗器械产品，须提供《医疗器械
注册证》。所有证件必须真实有效。。

采购包3：

(1)(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监
督管理条例》，应符合以下标准;①投标人为生产企业的，投标货物
若属于第*类医疗器械产品，须取得《第*类医疗器械生产备案凭
证》（进口产品除外），投标货物若属于第*类、*类医疗器械产
品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为
经营企业的，投标货物若属于第*类医疗器械产品，须提供《医疗
器械经营许可证》，投标货物若属于第*类医疗器械产品，须取得
《第*类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第*类医疗器
械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条
例》规定的第*类医疗器械产品，须取得《第*类医疗器械产品备
案凭证》，属于第*类、第*类医疗器械产品，须提供《医疗器械
注册证》。所有证件必须真实有效。。

采购包4：

(1)(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监
督管理条例》，应符合以下标准;①投标人为生产企业的，投标货物
若属于第*类医疗器械产品，须取得《第*类医疗器械生产备案凭
证》（进口产品除外），投标货物若属于第*类、*类医疗器械产
品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为
经营企业的，投标货物若属于第*类医疗器械产品，须提供《医疗
器械经营许可证》，投标货物若属于第*类医疗器械产品，须取得
《第*类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第*类医疗器
械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条
例》规定的第*类医疗器械产品，须取得《第*类医疗器械产品备
案凭证》，属于第*类、第*类医疗器械产品，须提供《医疗器械
注册证》。所有证件必须真实有效。。

采购包5：

(1)(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监
督管理条例》，应符合以下标准;①投标人为生产企业的，投标货物
若属于第*类医疗器械产品，须取得《第*类医疗器械生产备案凭
证》（进口产品除外），投标货物若属于第*类、*类医疗器械产
品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为
经营企业的，投标货物若属于第*类医疗器械产品，须提供《医疗
器械经营许可证》，投标货物若属于第*类医疗器械产品，须取得
《第*类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第*类医疗器
械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条
例》规定的第*类医疗器械产品，须取得《第*类医疗器械产品备
案凭证》，属于第*类、第*类医疗器械产品，须提供《医疗器械
注册证》。所有证件必须真实有效。。

采购包6：

(1)(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监
督管理条例》，应符合以下标准;①投标人为生产企业的，投标货物
若属于第*类医疗器械产品，须取得《第*类医疗器械生产备案凭
证》（进口产品除外），投标货物若属于第*类、*类医疗器械产
品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为
经营企业的，投标货物若属于第*类医疗器械产品，须提供《医疗
器械经营许可证》，投标货物若属于第*类医疗器械产品，须取得
《第*类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第*类医疗器
械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条
例》规定的第*类医疗器械产品，须取得《第*类医疗器械产品备
案凭证》，属于第*类、第*类医疗器械产品，须提供《医疗器械
注册证》。所有证件必须真实有效。。

采购包7：

(1)(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监
督管理条例》，应符合以下标准;①投标人为生产企业的，投标货物
若属于第*类医疗器械产品，须取得《第*类医疗器械生产备案凭
证》（进口产品除外），投标货物若属于第*类、*类医疗器械产
品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为
经营企业的，投标货物若属于第*类医疗器械产品，须提供《医疗
器械经营许可证》，投标货物若属于第*类医疗器械产品，须取得
《第*类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第*类医疗器
械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条
例》规定的第*类医疗器械产品，须取得《第*类医疗器械产品备
案凭证》，属于第*类、第*类医疗器械产品，须提供《医疗器械
注册证》。所有证件必须真实有效。。

采购包8：

(1)(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监
督管理条例》，应符合以下标准;①投标人为生产企业的，投标货物
若属于第*类医疗器械产品，须取得《第*类医疗器械生产备案凭
证》（进口产品除外），投标货物若属于第*类、*类医疗器械产
品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为
经营企业的，投标货物若属于第*类医疗器械产品，须提供《医疗
器械经营许可证》，投标货物若属于第*类医疗器械产品，须取得
《第*类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第*类医疗器
械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条
例》规定的第*类医疗器械产品，须取得《第*类医疗器械产品备
案凭证》，属于第*类、第*类医疗器械产品，须提供《医疗器械
注册证》。所有证件必须真实有效。。

*、采购项目需要落实的政府采购政策

进口产品：不适用

节能产品：适用

环境标志产品：适用

*、获取招标文件

时间： ****-**-** 至 ****-**-** ，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午**:**:**至**:**:**，下午**:**:**至**:**:**（北京时间，法定节假日除外）

地点：招标文件随同本项目招标公告*并发布；投标人应先在福建省政府采购网(****.***.******.***.**)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。

方式：在线获取

售价：免费

*、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

****-**-** **:**:**（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于**日）

地点：福建省宁德市霞浦县人社局2楼（霞浦县公共资源交易中心）3号开标室（霞浦县公共资源交易中心）

*、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

*、其他补充事宜

无

*、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称：*********

地址：霞浦县下浒镇下浒街塘里**号

联系方式：***********

2.采购代理机构信息（如有）

名称：************

地址：双溪中山中路2号

联系方式：***********

3.项目联系方式

项目联系人：**

电话：***********

网址： ****.***.******.***.**

开户名：************

************

****年**月**日

相关附件：

霞浦县下浒卫生院新院搬迁医疗设备采购-文件集.***