| 营口市老边区****年8月份防疫医疗物资采购清单 |
| 序号 |
产品名称 |
规格 |
参数要求 |
单位 |
采购数量 |
单价（元） |
金额（元） |
| 1 |
医用防护口罩
（稳健头戴） |
*** |
1、执行最新国标 *******-****《医用防护口罩技术要求》，口罩外观应整洁、形状完好，表面不得有破损、污渍；
2、配有鼻夹，鼻夹外置，鼻夹由可弯折的可塑性材料制成；
3、头戴式，有可调节卡扣，5层防护；
4、口罩带与口罩体连接点的断裂强力不小于***；
5、过滤效率等级为1级，***(非油性颗粒过滤效率) 不低于**%；
6、气流阻力：口罩的吸气阻力不超过***.***；
7、阻燃性能：续燃时间不超过**；
8、表面抗湿性：口罩外表面沾水等级不低于3级；
9、合成血液穿透性能：将***合成血以 **.****（******）压力喷向口罩，口罩内侧未出现渗透；
**、折叠形立体面罩，密合性好。 |
个 |
**** |
** |
***** |
| 2 |
医用防护口罩 |
*** |
1、执行最新国标 *******-****《医用防护口罩技术要求》，口罩外观应整洁、形状完好，表面不得有破损、污渍；
2、配有鼻夹，鼻夹外置，鼻夹由可弯折的可塑性材料制成；
3、口罩带与口罩体连接点的断裂强力不小于***；
4、过滤效率等级为1级，***(非油性颗粒过滤效率) 不低于**%；
5、气流阻力：口罩的吸气阻力不超过***.***；
6、阻燃性能：续燃时间不超过**；
7、表面抗湿性：口罩外表面沾水等级不低于3级；
8、合成血液穿透性能：将***合成血以 **.****（******）压力喷向口罩，口罩内侧未出现渗透；
9、折叠形立体面罩，密合性好。 |
个 |
***** |
1.7 |
*****.4 |
| 3 |
*次性外科口罩 |
医用 |
医用外科口罩
**********，挂耳式,独立包装，产品由口罩体、鼻夹和口罩带组成，罩体共*层，内外层为纺黏法非织造布，中间层为过滤材料聚丙烯熔喷布。适用范围：供临床医务人员在有创操作过程中配带，覆盖住使用者的口、鼻及下颌，为防止病原体微生物、体液、颗粒物的直接透过提供物理屏障。执行标准符合** ****-****。细菌过滤效率不低于**%。需医疗注册证、生产许可及合格证和检测报告 |
个 |
***** |
0.5 |
***** |
| 4 |
防护服 |
***** |
符合国标*******-****《医用*次性防护服技术要求》
1、防护服应干燥、清洁、无霉斑，表面不允许有粘连、裂缝、孔洞等缺陷。
2、防护服连接部位可采用针缝、粘合或热合等加工方式。针缝的针眼应密封处理，针距每***应为8针~**针，线迹应均匀、平直，不得有跳针。粘合或热合等加工处理后的部位，应平整、密封，无气泡。
3、装有拉链的防护服拉链不能外露,拉头应能自锁。
4、防护服由连帽上衣、裤子组成的连身式结构
5、防护服的结构应合理，穿脱方便，结合部位严密。
6、袖口、脚踝口采用弹性收口，帽子面部收口及腰部采用弹性收口、拉绳收口或搭扣。
7、防护服号型规格应符合连衣式及分体式标准规格要求。
8、抗渗水性：防护服关键部位静水压不低于1.*****(**** H,0) 。
9、透湿量：防护服材料透湿量应不小于*****/(**.d)。
**、抗合成血液穿透性：防护服抗合成性血液穿透性应不低于1.*****
**、表面抗湿性：防护服外侧面沾水等级应不低于3级的要求。
**、断裂强力：防护服关键部位材料的断裂强力应不小于***。
**、断裂伸长率：防护服关键部位材料的断裂伸长率应不小于**%。
**、过滤效率：防护服关键部位材料及接缝处对非油性颗粒的过滤效率应不小于**%。 |
套 |
***** |
** |
****** |
| 5 |
速干手消液 |
***** |
***毫升/瓶，免洗，液态，酒精浓度应在**%±5% |
瓶 |
**** |
** |
***** |
| 6 |
*次性鞋套 |
中号 |
1、隔离鞋套应干燥、清洁、无霉斑、表面无明显疵点、无破损、无异常气味和异物；
2、采用适宜材料制成，有足够的的强度和阻隔性能；
3、设计结构合理，穿脱方便，结合部位严密，脚踝和脚口采用弹性收口。 |
副 |
***** |
0.5 |
**** |
| 7 |
*次性帽子 |
折叠款 |
1、*次性医用帽子,机制帽本产品要求采用非织造布加工制成；
2、外观应洁净平整，色泽均匀*致，无异嗅，热合应均匀，牢固、无毛边；
3、弹力型、折叠式。 |
个 |
***** |
0.5 |
**** |
| 8 |
医用隔离鞋套 |
中号 |
符合**/*****-****《*次性使用医用防护鞋套》相应的技术要求。
1、靴套由 **+** 无纺布、胶条和松紧带组成，双筋设计；
2、靴套的外观应整洁，色泽均匀，无异味和破洞，无污染。
3、无纺布的规格不得低于***/㎡。
4、无纺布的断裂强力应≥***,断裂伸长率≥**%
5、表面抗湿性：鞋套外表面沾水等级≥2级
6、过滤效率：对非油性颗粒的过滤效率≥**% |
副 |
***** |
5.8 |
*****.8 |
| 9 |
医用隔离面屏 |
医用 |
1、符合*******-****《个人用眼护具技术要求》外观应洁净，无污点、无污物，表面光滑、无毛刺。无锐角或可能引起面部不舒适感的其他缺陷；双面覆膜；
2、用于医疗机构中检查治疗时起防护作用，阻隔体液、血液飞溅或泼溅；
3、采用人体工程学设计，内衬聚氨酯泡沫条，佩戴柔软舒适；
4、由***面罩片和海绵条，松紧带固定装置两部分组成。 |
个 |
***** |
2 |
***** |
| ** |
医用外科手套 |
7.5#/7# |
1、材质：天然乳胶；
2、符合 ******-****《*次性使用灭菌橡胶外科手套》标准；
3、独立包装
4、辐照灭菌或环氧乙烷灭菌。 |
副 |
***** |
3 |
***** |
| ** |
垃圾袋（大） |
******** |
产品符合：国家环境保护局、卫生部发布的（*****-****)医疗废物专用包装袋、容器和警示标志标准。黄色、平口式 尺寸********； |
个 |
***** |
1.5 |
***** |
| ** |
*次性病毒采样管
（1:**） |
**** |
1、每套包括**支采样拭子,*支含保存液的密封管,*个生物安全标识样本自封袋,托盘包装；
2、含****保存液,底部可直立放置不倒,管口为螺纹结构,方便置入拭子后柠盖密封;试管需满足可以同时放入**支折断的拭子,并留有合适的取样空间；
3、提供的有效灭活剂的保存液；
4、采样拭子头到杆部***处有折断点,可单手操作折断的植绒拭子,拭子头材质为尼龙植线,不含棉花、竹、木的成分,**混*：每套含**根拭子。
5、样本袋要求：样本袋印制有生物安全标识。 |
个 |
***** |
2.4 |
******.4 |
| ** |
**%酒精 |
***** |
1、医用酒精，乙醇含量：**%±5%；
2、*****/瓶；
3、有效期：两年
4、生产厂家具有《消毒产品生产企业卫生许可证》 |
瓶 |
**** |
5 |
***** |
| ** |
**消毒夜 |
***** |
1、有效成分：次氯酸钠制剂，有效氯含量为4.3%±0.6%。
2、产品规格：*****/瓶。
3、有效期：*年
4、生产厂家具有《消毒产品生产企业卫生许可证》 |
瓶 |
**** |
1.9 |
****.4 |
| ** |
泡沫保温箱 |
*** |
泡沫箱质量良好无异味、规格与试管架配套，每箱放*个。 |
个 |
**** |
3.3 |
****.6 |
| ** |
试管架（1:**） |
**孔 |
优质塑料材质，方便清洗，坚固耐用 ** 孔 。 |
个 |
**** |
** |
***** |
| ** |
黄橡胶手套 |
中号 |
加厚优质橡胶材质，耐酸碱，防滑，长度≥****，重量＞****/副。 |
副 |
**** |
6.5 |
*****.5 |
| ** |
打码纸 |
******* |
每张打码纸*******，每卷≥***张 |
卷 |
*** |
** |
**** |
| ** |
**%酒精湿巾 |
**片 |
1、内含医用酒精，乙醇含量：**%±5%，无菌无纺布；
2、**片/包；
3、有效期：两年
4、生产厂家具有《消毒产品生产企业卫生许可证》 |
包 |
**** |
6.5 |
***** |
| ** |
*次性检查手套 |
中号 |
符合*次性使用橡胶检查手套国家标准*******-****
由天然橡胶胶乳制成；
型号：中号 大号；
规格：有粉或无粉； |
副 |
**** |
1.5 |
***** |
| ** |
次氯酸消毒液 |
*** |
1、有效成分：****有效氯含量≥*****/L
2、产品规格：***/桶
3、有效期：*年
4、生产厂家具有《消毒产品生产企业卫生许可证》 |
桶 |
** |
*** |
**** |
| ** |
明德扩增 |
***人份 |
包装规格：** 人份/盒；***人份/盒；***人份/盒、***人份/盒。【产品性能指标】
1．最低检测限：*********/**。 2．精密度：对同*份精密度参考品进行 ** 天、2 人、3 个批号试
剂检测，批内、批间精密度；日内、日间精密度；操作者内、
间精密度；实验室内、间精密度的 ** 均不大于 5.0%。 3．企业内部阳性/阴性参考品符合率：5 份阳性参考品符合率为
***%；** 份阴性参考品符合率为 ***%。 4．交叉反应：针对可能与 **** 新型冠状病毒（****-****）样本
产生交叉的其他病原体（地方性人冠状病毒（****、****、 **** 和 ****）、**** 冠状病毒、**** 冠状病毒；****（新
型甲型****流感病毒（****）、季节性****流感病毒）、****、 ****、****，乙型流感 ********、********，呼吸道合胞病毒 A、B 型，副流感病毒 1、2、3 型，鼻病毒 A、B、C 组，腺病
毒 1、2、3、4、5、7、** 型，肠道病毒 A、B、C、D 组，人
偏肺病毒、** 病毒、麻疹病毒、人巨细胞病毒、轮状病毒、
诺如病毒、腮腺炎病毒、水痘-带状疱疹病毒；肺炎支原体、肺
炎衣原体；军团菌、*日咳杆菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄
球菌、肺炎链球菌、化脓链球菌、肺炎克雷伯菌、结核分枝杆 菌；烟曲霉、白色念珠菌、光滑念珠菌、新生隐球菌等）均无
交叉反应；人类基因组 *** 无交叉反应。
5．干扰物质：针对内源性干扰物质血液、粘蛋白和外源性干扰物
质苯福林、羟甲唑啉、氯化钠（含防腐剂）、倍氯美松、地塞
米松、氟尼缩松、曲安奈德、布地奈德、莫米松、氟替卡松、
盐酸组胺、α-干扰素、扎那米韦、利巴韦林、奥司他韦、帕拉
米韦、洛匹那韦、利托那韦、阿比多尔、左氧氟沙星、阿奇霉素、头孢曲松、美罗培南、妥布霉素等进行验证，对试剂盒的检测结果均无明显干扰。
6．临床评价：在3家临床单位完成***例样本的临床试验，与已经
批准上市的同类试剂相比：阳性符合率为**.**%，阴性符合率 为**.**%，总符合率为**.**%。 |
人份 |
***** |
3.5 |
****** |
| ** |
*连管 |
爱思进 |
品名：0.*** 8连***管
规格：***条/盒、***条/盒
材质：**料（聚丙烯）
可高温***度灭菌 |
个 |
***** |
1.** |
***** |
| ** |
滤芯吸头 |
****** |
1、进口 ** 材质， ** 支/盒，***支/盒无 *** 酶、无 *** 酶、无菌、带滤芯，适用于我中心现有艾本德移液器使用。
2、可以根据用户需求选择如下规格： ****（长度≥****）、 ****、*****、*****、******。 |
个 |
***** |
1.4 |
***** |
| ** |
滤芯吸头 |
**** |
1、进口 ** 材质， ** 支/盒，***支/盒无 *** 酶、无 *** 酶、无菌、带滤芯，适用于我中心现有艾本德移液器使用。
2、可以根据用户需求选择如下规格： ****（长度≥****）、 ****、*****、*****、******。 |
个 |
**** |
1.4 |
**** |
| ** |
滤芯吸头 |
**** |
1、进口 ** 材质， ** 支/盒，***支/盒无 *** 酶、无 *** 酶、无菌、带滤芯，适用于我中心现有艾本德移液器使用。
2、可以根据用户需求选择如下规格： ****（长度≥****）、 ****、*****、*****、******。 |
个 |
***** |
1.4 |
***** |
| ** |
加样枪 |
0-****** |
0-****微升（进口） |
把 |
6 |
**** |
***** |
| ** |
天隆提取 |
****人份 |
包装规格：***/盒，提取时间小于**分钟 |
箱 |
***** |
2.** |
******.** |
| ** |
质控品 |
0.*** |
1、浓度水平:包含阴性*****/**、*****/**、******/**、******/**、********/**，*个浓度水平。2、性状:液体 3、存储条件:-**℃以下保存 有效期**个月4、开瓶稳定期:开瓶后，2-8℃可保存7天。5、适用性:适用于不同检测平台、不同方法学，适用于各种主流试剂厂家 6、使用方法:等同于患者样本检测，可参与提取扩增全过程。7、成分: 假病毒，包含******基因、N基因、E基因。 |
支 |
** |
*** |
**** |
| 合 计 金 额 |
|
|
|
|
*******.** |
*常规情况下医疗物资采购总金额 *******.** 元。
|
