恩施州妇幼保健计划生育服务中心分子实验室合作共建竞争性磋商公告

目录

第*章 采购公告

第*章 供应商须知

第*章 采购需求

第*章 评审办法及评分标准

第*章 合同书格式

第*章 响应文件格式

第*章 采购公告

*、 项目基本情况

1.项目编号：

2.***称：***************分子实验室合作共建

3.采购方式：竞争性磋商

4.采购需求：因业务扩增需要，结合医院服务理念，将在检验科增设分子实验室，将为医院就诊患者同多种核酸检测服务，实现精准诊疗。

*、 供应商的资格要求：

1.在中国境内注册，具有独立法人资格；

2.具备履行合同所必需的设备和专业技术能力；

3.近*年内无重大违法记录；

4.未被“信用中国”网站(***.***********.***.**)列入失信被执行人、税收违法黑名单或重大税收违法失信主体；

5.如国家法律、法规对市场准入有要求的还应符合相关规定；

6.对供应商的特定资格条件要求：具有医疗机构执业许可证，包含医学检验科

7.本项目（不接受）联合体参与响应。

*、 获取采购文件

持法人授权委托书原件、被委托人身份证原件、企业营业执照副本复印件（*证合*）、“信用中国”查询的信用信息单等资料复印件*套(均加章红色公章）（以上资料均须盖有鲜章的复印件），到****************楼办公室报名。

*、 公告期限

自本公告发布之日起3个工作日。

*、 信息发布媒体

***************官网（****://***.*****.***/）

*、 对本次采购提出询问，请按以下方式联系

1. 采购人信息

名  称：***************

地  址：恩施市舞阳大街***号

联系方式：***，****-*******

第*章 供应商须知

供应商应仔细阅读本《供应商须知前附表》，下表所列内容是对“供应商须知”的具体补充和说明。如有矛盾，应以本表为准。

供应商须知前附表

注意：供应商应随时关注第*章采购公告中指定网站发布的本采购项目的相关信息（**、澄清公告等）。

供应商须知

总　则

1. 适用范围

1.1 本文件仅适用于第*章“采购公告”所列项目的货物、工程及服务的采购。

2. 当事人定义

2.1 “采购人”是指提出并组织实施采购项目的法人或其他组织。

2.2 “采购代理机构”是指依法设立并提供采购代理服务的社会中介组织。

2.3 “供应商”是指参加采购活动，有意向为采购人提供工程、货物或服务的法人、其他组织或自然人。如果该供应商在本次采购活动中成交,即成为“成交供应商”。

3. 项目属性及定义

3.1 “货物”是指：各种形态和种类的物品，包括原材料、燃料、设备、产品等。

3.2 “工程”是指：是指建设工程，包括建筑物和构筑物的新建、改建、扩建及其相关的装修、拆除、修缮等。

3.3 “服务”是指：除货物（指各种形态和种类的物品，包括原材料、燃料、设备、产品等）和工程（指建设工程，包括建筑物和构筑物的新建、改建、扩建及其相关的装修、拆除、修缮等）以外的其他采购对象。

采购文件

4. 磋商采购文件（以下简称“采购文件”）的构成

1) 采购公告

2) 供应商须知

3) 采购需求

4) 评审办法及评分标准

5) 合同书格式

6) 响应文件格式

7) 采购过程中由采购人发出的澄清和修改文件（如有）

8) 评审小组在磋商过程中发出的对采购文件的实质性变动（如有）

5. 采购文件的澄清

6.1 供应商获取采购文件后，应认真检查，如发现无法打开、页数不全、附件缺失、印刷模糊等，应及时通知采购人补全或更换，否则风险自负。

6.2 供应商有疑问要求采购人对采购文件进行澄清的，应以书面形式（包括信函、电报、传真、电子邮件等可以有形地表现所载内容的形式，下同）在提疑截止时间以前向采购人提出。提疑截止时间见《供应商须知前附表》。

6.3 对于符合澄清要求的，采购人将以书面形式给所有获取采购文件的供应商予以答复(答复中不包括问题的来源)，采购人可以视采购项目的具体情况，组织供应商召开询价前**会，并将会议内容告知所有供应商。

6.4 供应商未在规定的时间内对采购文件提出澄清或疑问的，采购人将视其为同意。

6.5 澄清的内容将作为采购文件的组成部分，当采购文件、澄清文件对同*内容的表述不*致时，以最后发出的书面文件为准。

6. 采购文件的修改

7.1 提交首次响应文件截止之日前，采购人可以在其认为必要时对已发出采购文件或澄清进行必要的澄清或者修改，澄清、修改的内容构成采购文件的组成部分。澄清、修改将由采购人以书面形式通知所有接受采购文件的供应商，供应商在收到上述通知后，应在**小时内以书面形式向采购人予以确认。

7.2 当采购文件和澄清、修改文件对同*内容的表述不*致时，以最后发出的书面文件为准。

7.3 澄清、修改的内容可能影响响应文件编制的，澄清、修改文件应当在提交首次响应文件截止之日5日前发出，不足5日的，采购人将顺延提交首次响应文件截止之日。

7. 现场考察

8.1 采购文件规定组织考察现场的，采购人将按《供应商须知前附表》规定的时间、地点组织供应商考察项目现场。

8.2 供应商考察现场发生的费用自理。

8.3 除采购人的原因外，供应商自行负责在考察现场中所发生的人员伤亡和财产损失。

8.4 采购人在考察现场中介绍的项目场地和相关的周边环境情况，供应商在编制响应文件时参考，采购人不对供应商据此作出的判断和决策负责。

响应文件

8. 竞争性磋商响应文件（以下简称“响应文件”）是指：供应商根据采购文件要求编制的包含**、商务、技术和服务及供应商认为其他必须提交的资料等所有内容的文件。

9. 响应文件内容及参考格式详见第*章“响应文件格式”。

**. 响应文件的编制

**.1 语言和计量单位

供应商提交的响应文件以及供应商与采购人就有关采购项目的所有来往函电均应使用中文。供应商提交的支持文件或印刷文献可以用另*种语言，但相应内容应附有中文翻译本，在解释响应文件时以中文翻译本为准。

除非采购文件中另有规定，计量单位均应采用中华人民共和国法定的计量单位。

**.2 供应商应当按照采购文件的全部要求（包括所有的澄清、修改及附件）编制响应文件，并对所提交的响应文件及全部资料的真实性、合法性承担法律责任，并接受采购人对其中任何资料进*步核实的要求。

**.3 供应商应认真阅读并充分理解采购文件的全部内容（包括所有的澄清、修改和补充文件），并对采购文件提出的条件和要求作出明确响应。如因供应商只填写和提供了采购文件要求的部分内容和附件，而给评审造成困难，其可能导致的结果和责任由供应商自行承担。

**.4 供应商应完整地按采购文件的要求提交所有资料，并按要求的格式填写规定的所有内容，无相应内容可填项的，应填写“无”、“未测试”、“不适用”、“没有相应指标”等明确的回答文字。如采购文件未规定格式的，相关格式由供应商自定。

**.5 供应商须对所提供产品、方案、技术、服务等拥有合法的占有和处置权，并对涉及项目的所有内容可能侵权行为指控负责，保证不伤害采购人的利益。在法律范围内，如果出现文字、图片、商标和技术等侵权行为而造成的纠纷和产生的*切费用，采购人概不负责，由此给采购人造成损失的，供应商应承担相应后果，并负责赔偿。供应商为执行本项目合同而提供的技术资料等归采购人所有。

**.6 供应商在编制响应文件时应注意本项目对多标段采购的规定，供应商拟参与多个标段响应的，其响应文件应按每标段要求分别编制、装订和封装，并注明对应标段编号。相关要求详见《供应商须知前附表》。

**. 报价

报价包括供应商首次提交响应文件中的报价、磋商过程中的报价和最后报价。除采购文件另有规定外，供应商的报价均应以人民币作为货币单位。

采购文件允许以多种货币报价的，在进行**评审时，以响应文件递交当日中国银行总行首次发布的外币对人民币的现汇卖出价进行报价货币对人民币的转换以计算评审**。

本项目采购限价详见第*章采购公告。供应商的报价不得超过限价，否则按无效响应处理。供应商应根据采购文件规定的采购需求及合同条款、并按规定的格式报价。报价中不得包含采购文件要求以外的内容，否则，在评审时不予核减。报价中也不得缺漏采购文件所要求的内容，否则该供应商的**评分时需加上漏项部分，漏项部分的**按所有供应商中相应部分所报的最高**计算，如果该供应商最终成交，其报价不能调整，即漏项部分的**需该供应商自行消化（如构成未实质性响应采购文件要求的，将不得成交）。

对于采购文件中未列明、而供应商认为必需的费用也需列入报价。在合同实施时，采购人将不予支付成交供应商响应文件没有列入的项目费用，并认为此项目的费用已包括在报价中。

每*种规格的货物（工程/服务）只允许有*个报价，否则其响应文件将被视为无效文件。

供应商的报价在合同执行过程中是固定不变的，不得以任何理由予以变更。故供应商应根据采购文件的规定和要求、市场**水平及其走势、供应商的管理水平、供应商的方案和由这些因素决定的供应商之于本项目的成本水平等提出自己的报价。对在合同实施过程中可能发生的其它费用（如：增加耗材、材料涨价、人工、后期维护、技术支持、运输成本增加等因素），采购人不予支持。

成交供应商负责本项目所需的售后服务等全部工作，文件另有规定的除外。

**. 备选方案

**.1 是否允许备选方案见《供应商须知前附表》。不允许有备选方案的，若在响应文件中提交了备选方案，其响应文件将被视为无效响应。

**. 联合体的资格条件

**.1 本项目是否允许联合体响应详见《供应商须知前附表》。

**.2 两个以上法人或者其他组织可以组成*个联合体，以*个供应商的身份共同响应。

**.3 联合体各方均应具备承担采购项目的相应能力；国家有关规定或者采购文件对供应商资格条件有规定的，联合体各方均应当具备规定的相应资格条件。由同*专业的单位组成的联合体，按照资质等级较低的单位确定资质等级。联合体各方应当签订共同响应协议，明确约定各方拟承担的工作和责任，并将共同响应协议连同响应文件*并提交采购人。联合体成交的，联合体各方应当共同与采购人签订合同，就成交项目向采购人承担连带责任。

**. 成交后的分包

**.1 成交后是否允许分包详见《供应商须知前附表》。

**.2 采购文件规定项目非主体、非关键性工作成交后可以分包的，供 应商拟在成交后将 项目的非主体、非关键性工作分包，应当在响应文件中载明具备相应资质条件的分包承担主体，分包承担主体不得再次分包。

**. 供应商资格证明文件

供应商应按本节及第*章评审办法“资格审查表”的要求，提供足以证明其符合资格要求且成交后有能力履行合同的文件，并作为其响应文件的组成部分。

**. 磋商保证金

**.1 本采购项目是否要求递交磋商保证金及保证金金额、递交方式、递交时间、接收保证金的账户信息等详见《供应商须知前附表》。

**.2 采购文件要求递交磋商保证金的，磋商保证金作为磋商响应文件的组成部分。供应商应在响应文件中提供交纳保证金的凭证。

**.3 磋商保证金的有效期应与响应文件有效期*致。

**.4 供应商为联合体的，应由联合体中牵头人交纳保证金，其交纳的保证金对联合体各方均具有约束力。

**. 响应文件有效期

**.1 响应文件有效期从提交响应文件的截止之日起算，本次采购响应文件有效期见《供应商须知前附表》。磋商结束后，在有效期内供应商不得改变磋商报价、交货期（工期/服务期）及承诺的全部义务。供应商承诺的响应文件有效期不足的，其响应文件将被视为无效文件。

**.2 特殊情况下，在原响应文件有效期截止之前，采购人可要求供应商延长响应文件有效期。需要延长响应文件有效期时，采购人将以书面形式通知所有供应商，供应商应以书面形式答复是否同意延长响应文件有效期。供应商同意延长的，其磋商保证金有效期相应延长，但不得要求或被允许修改或撤销其响应文件；供应商拒绝延长的，其响应文件在原响应文件有效期满后将不再有效。

响应文件形式、样品及递交

**. 响应文件形式

1) 响应文件包括正本、副本及单独提供的法定代表人授权委托书（或法定代表人身份证明书）。

2) 响应文件正、副本的数量见《供应商须知前附表》。每套响应文件须清楚地标明“正本”、“副本”，副本可采用正本的复印件，若副本与正本不符，以正本为准；

3) 响应文件用纸应统*为**规格（图纸、效果图等除外）。正本需打印或用不褪色墨水书写，并由法定代表人或授权代表（签名）并加盖公章。由授权代表（签名）的，响应文件中应提交《法定代表人授权书》。供应商为自然人的，由供应商本人签名并附身份证明。

4) 响应文件中的任何行间插字、涂改和增删，必须由法定代表人或授权代表在旁边签名才有效。

5) 响应文件应当采用不可拆卸的方法的装订，对未经装订的响应文件可能发生的文件散落或缺损及由此产生的后果由供应商承担。

6) 响应文件正本、副本应进行密封包装，封包加盖供应商公章，并注明项目编号、***称、供应商名称及“（**时间）前不得启封”的字样。

7) 如果未按要求密封或加写标记存在错误，采购人对其误投或提前启封概不负责。

**. 递交响应文件。

递交响应文件的截止时间见《供应商须知前附表》，供应商应在规定时间内完成响应文件的递交。采购人收到响应文件后向供应商出具签收凭证。逾期送达的或者未送达指定地点的，采购人将拒收。

**. 响应文件的修改与撤回

在提交响应文件截止时间前，供应商可以撤回已提交的响应文件，或对已提交的响应文件进行补充、修改。

从提交响应文件截止时间至响应文件有效期期满这段时间，供应商不得修改或撤销其响应文件，否则其磋商保证金将不予以退还。

供应商所提交的响应文件在递交响应文件时间截止后，无论成交与否都不退还。

磋商程序及步骤

**. 响应文件开启

采购人在第*章“采购公告”中约定的日期、时间和地点组织开启，所有供应商均应当准时参加。

到响应文件递交截止时间，递交响应文件不足3家的，不进行开启。

供应商代表对开启过程和开启记录有疑义，以及认为采购人相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。采购人将及时处理供应商代表提出的询问或者回避申请。

**. 评审小组和磋商代表

评审小组的组成

1) 评审小组由采购人代表和评审专家（技术、经济、法律等方面）共3人以上单数组成。评审小组中的评审专家人数不少于评审小组成员总数的2/3。

2) 评审小组应当按照客观、公正、审慎的原则，根据采购文件规定的评审程序、评审方法和评审标准进行独立评审，并根据综合评分情况编写评审报告，协助处理质疑、投诉等工作。

磋商代表

供应商法定代表人或授权代表及项目相关的商务技术人员应携带本人身份证明参加磋商。授权代表参加磋商的，还应携带法定代表人授权书原件，经评审小组核对身份后，方可参加磋商。

**. 资格性和符合性审查

在正式磋商前，评审小组对响应文件进行资格审查和符合性审查，资格审查和符合性审查内容详见第*章“评审办法及评分标准”。

**. 响应文件的澄清和说明

评审小组在对响应文件的有效性、完整性和响应程度进行审查时，可以要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题表述不*致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。

评审小组要求供应商澄清、说明或者更正响应文件应以书面形式作出。供应商的澄清、说明或者更正应当由法定代表人或其法定代表人或授权代表（签名）或者加盖公章。

**. 磋商

评审小组根据采购文件规定的程序、方法和标准与供应商进行磋商。在磋商过程中，磋商的任何*方不得透露与磋商有关的其他供应商的技术资料、**和其他信息。

评审小组将按照《供应商须知前附表》规定的磋商顺序，集中与单*供应商分别进行磋商，并给予所有参加磋商的供应商平等的磋商机会。

在磋商过程中，评审小组可根据采购文件和磋商情况实质性变动采购需求中的技术、服务要求以及合同草案条款，但不得变动采购文件中的其他内容。实质性变动的内容，须经采购人代表确认。

对采购文件作出的实质性变动是采购文件的有效组成部分，评审小组应当及时以书面形式同时通知所有参加磋商的供应商。

供应商应当按照采购文件的变动情况和评审小组的要求，在规定时间内重新提交响应文件，并由其法定代表人或授权代表（签名）或者加盖公章。逾时不交的，视同放弃磋商。

最后报价

1） 磋商文件能够详细列明采购标的的技术、服务要求的，磋商结束后，评审小组应当要求所有实质性响应的供应商在规定时间内提交最后报价，提交最后报价的供应商不得少于3家。

2） 磋商文件不能详细列明采购标的的技术、服务要求，需经磋商由供应商提供最终设计方案或解决方案的，磋商结束后，评审小组应当按照少数服从多数的原则投票推荐3家以上供应商的设计方案或者解决方案，并要求其在规定时间内提交最后报价。

3） 最后报价是供应商响应文件的有效组成部分。供应商的报价均超过了采购预算或报价未超过采购预算的供应商不足*家的，磋商活动终止。

4） 除非采购需求发生实质性改变，供应商最终报价不得高于开启时的首次报价，否则按无效响应处理。

5） 已提交响应文件的供应商，在提交最后报价之前，可以根据磋商情况退出磋商。采购人应当退还退出磋商的供应商的磋商保证金。

评审

1） 评审小组采用综合评分法对提交最后报价的供应商的响应文件和最后报价进行综合评分。

2） 未实质性响应采购文件的响应文件按无效响应处理。

推荐成交候选人

**. 评审小组根据综合评分情况，按照评审得分由高到低顺序推荐3名以上成交候选人，并编写评审报告。评审得分相同的，按照最后报价由低到高的顺序推荐。评审得分且最后报价相同的，按照技术指标优劣顺序推荐。

**. 相同品牌处理原则

（1） 提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同供应商参加同*合同项响应的，按*家供应商计算，评审得分最高的同品牌供应商获得成交候选人推荐资格；评审得分相同的，由采购人确定或者采购人委托评审小组以投票方式确定*个供应商获得成交候选人推荐资格，其他同品牌供应商不作为成交候选人；

（2） 非单*产品采购项目，采购人可根据采购项目技木构成、产品**比重等合理确定核心产品，并以“核心产品”在采购文件中标注。多家供应商提供的核心产品相同的，按前述规定处理。

确定成交供应商

**. 采购人应当在收到评审报告后，从评审报告提出的成交候选人中，按照排序由高到低的原则确定成交供应商。也可以书面授权评审小组直接确定成交供应商。

**. 成交供应商确定后2个工作日内，在第*章采购公告指定的信息发布媒体上公告成交结果，同时向成交供应商发出成交通知书。公告期限为1个工作日。

签订合同

**. 采购文件对履约保证金有规定的，成交供应商应按规定在签订合同前缴纳履约保证金。有关履约保证金的规定详见《供应商须知前附表》。未按要求提交履约保证金的，视为放弃成交，其磋商保证金不予退还，给采购人造成的损失超过磋商保证金数额的，成交供应商还应当对超过部分予以赔偿。

**. 成交供应商在收到成交通知书后，应向采购人提供完整的纸质版响应文件（如前期未要求提交纸质响应文件的），**日内与采购人签订采购合同。

**. 除不可抗力等因素外，成交通知书发出后，采购人改变成交结果，或者成交供应商拒绝签订采购合同的，应当承担相应的法律责任。

**. 成交供应商拒绝签订采购合同的，采购人可以按序确定其他成交候选人作为成交供应商并签订采购合同，也可以重新开展采购活动。拒绝签订采购合同的成交供应商不得参加对该项目重新开展的采购活动。

**. 付款方式：见《供应商须知前附表》。

保密

**. 凡是属于审查、澄清、评价和比较的有关资料以及授标意向等，采购人、监管人员、评审小组及有关工作人员均不得向供应商或其它无关的人员透露。

相关条文解读

**. 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。

适用法律、法规、规章及规范性文件

**. 本采购活动参照《招标投标法》、《政府采购法》、《竞争性磋商采购方式管理暂行办法》及相关法规。采购合同的履行、违约责任和解决争议的方法等适用《中华人民共和国民法典》。

采购文件的解释权

**. 本采购文件的最终解释权为采购人所有

第*章 采购需求

注：

1、以下所含内容为*个整体，供应商须就其进行整体响应。

2、技术、服务要求中标注“▲”号的参数为关键性技术参数，未标注“▲”号的参数为*般性技术参数。

3、技术要求中涉及品牌、规格、型号、尺寸、材质及重量等均为参考，供应商可提供同等档次或更高档次产品，并提供相应技术参数证明其符合采购需求。

*、项目概况

因业务扩增需要，结合医院服务理念，将在检验科增设分子实验室，将为医院就诊患者同多种核酸检测服务，实现精准诊疗。

*、技术、服务要求

（*）服务要求

1.配合医院提供在生殖助孕、优生优育、产前筛查和诊断的整体诊疗水平，为母婴健康保驾护航。协助医院开展核酸项目包括遗传病筛查领域、感染性疾病检测领域等其他健康管理及临床科研等。提供分子实验室的整体解决方案及各环节技术指导。

2.供应商提供的仪器设备在合同期结束后所有权归医院，供应商在合同期需对仪器设备进行定期维护保养，合同期后可由医院委托供应商进行有偿定期维护。

3.需协助医院完成分子实验室装修建设、仪器的投入以及技术支持。

4.供应商(或供应商集团公司)需提供1名项目负责人，具有开展此项目和实验室运营的相关经验。项目负责人应具有**年稳定的工作经验，具有医学检验技术类专业高级职称、临床基因扩增检验技术人员上岗证书的人员。（提供相关资质证书及从业社保证明）

5.供应商有能力提供免费的物流服务，按双方约定要求，服务合作项目每周*天的上门接收标本服务，时间为8：**至**：**，遇特殊标本可机动收取。

6.供应商标本接收人员要通过严格培训，负责标本质量的初检、标识的核对，标本的接收登记及包装储存。

7.供应商必须确保及时接收、送检标本和及时检验。标本不符合检验要求时，应及时通知采样人员重新取样。

8.标本在送检过程中出现延迟、遗漏、丢失等情况，投标人应有完善的应急预案予以妥善解决，否则投标人应承担相应责任。

9.部分特殊检查项目需要的采样器、知情同意书、专用的患者资料登记申请单等由供应商免费提供。

**.供应商须保证提供7天***小时电话查询服务，危急值报告首先采用电话报告方式，并由专人7天***小时电话跟进，规范记录每*例危急值报告，确保患者检验信息与临床医生的畅通。

**.我院指定医务人员可以随时调阅检验结果，投标人应保证病人资料的准确性、检验结果的及时性以及资料的保密性，并提供查询系统使用的培训与技术支持。

**.技术支持：可长期提供技术支持，免费提供所有公开发表的应用文献和最新仪器有关资料、通讯和用户论文集等。

**.其他免费服务：提供仪器使用手册、培训教材、应用资料等。

**.维修要求：在设备保修期限内，应确保设备的正常使用。在接到医院维修要求后须在2小时内作出回应，并在2个工作日内派人员到达医院指定现场实施维修。

**.在设备保修期内免费做2次设备主机的维护保养。

**.协助医院完成基因扩增（***）实验室资质评审/复审。

**.提供分子实验室所开展项目检测试剂耗材。

**.提供检验质控及安全防护体系指导。

**.协助分子实验室管理制度及质量管理体系建设及持续完善。

**.结果查询：

**.1能保证检验结果实时网络传送，实现实验室数据的汇总、储存、传输功能，供应商负责与医院***和***系统对接,需符合国家信息安全有关的规定和要求。

**.2提供网上查询服务，以供随时查询进度和结果。

**.3提供电话查询服务，危急值专人电话跟进，确保患者检测信息与临床医生的畅通。

**.4医院医务人员可以随时调阅检验结果，供应商须保证病人的资料的准确性和检验结果的及时性，并提供系统使用的必要培训与技术支持。

（*）技术要求

仪器设备清单

品目*：全自动核酸提取仪

▲1.采用磁珠分离技术，通过磁棒和磁套的运动实现磁珠的收集、释放、转移，进而完成血液、病毒、血清***核酸快速提取；

▲2.*键启动功能：内置多组优化实验程序，使用原厂预分装试剂，试剂采用；

3.灌装方式，无需人工分装；*键启动实验程序，同时支持自行编辑操作程序；

4.内建加热制冷功能并具有可调式温度控制器，模块温控精度：±3℃；

5.处理体积：****-******；

6.通量：1～**；

7.磁珠回收率：≥**%；

8.提取孔间差：**＜3%；

9.提取时间：≤**分钟/次；

**.加热温度：可选配加热模块，实现裂解加热（室温至+***℃）与洗脱加热（室温至+***℃）；

**.震荡混合：多模式多档；

**.仪器具备***接口。

品目*：荧光定量***仪

1.样本容量：**×0.***

2.荧光检测波长: ≥4通道

3.荧光激发波长： *****-*****

4.荧光检测波长： *****-*****, 选配：

5.可检测的荧光素及染料：S ***,****，***, ***, ***, ***，*****，***，***, ***** ***, ***,

▲6.检测方式：反应管的底部侧面激发、检测

7.激发、检测光的传输模式：每*反应孔独立的光纤传输

8.软件应用模式: 定量/定性、熔解曲线、多管多项目分析、相对定量、等位基因、***、***实时荧光等温扩增

▲9.模块温度范围: 4℃-**℃

**.检测动力学范围: ***-****

**.最小检测模板: 单个拷贝

**.反应容积: ****-*****

**.控温模式: 半导体热电模块

**.升降温速率(***): 4℃/S

**.控温精度：±0.1℃

**.温度均匀性：±0.1℃

▲**.断电保护: 有断电保护功能

**.热 盖: 电子自动锁控热盖

**.配备电脑、打印机、***电源

品目*：血红蛋白电泳

1.检测方法：毛细管内高压液相电泳法；

2.检测项目：糖化血红蛋白、血红蛋白、血清蛋白，免疫分型；糖化有****，****认证。

3.检测样本类型：血清、全血、尿液

▲4.电泳结果具有高的分辨率，对于常见异常血红蛋白***、***、***和***等能清晰分离；

▲5. ***和**组分分离开，能够检测到微量**组分。

▲6. *次可进样≥**个样品架, 最大单次进样量≥***个，并可持续进样。

▲7.试剂瓶可射频识别，在线显示试剂余量。

▲8.仪器上自带触摸屏，可脱离电脑进行操作控制

▲9.检测速度：血红蛋白检测速度达**测试/小时；

▲**.检测结果：有血红蛋白检测图谱，且图谱可以在电脑上查看并保存。

**.检测通道：≥8条并行毛细管通道同时运行；

**.毛细管为标准化石英材料成品，更换时无需人工剪裁；

**.内部冷藏：仪器内部自带试剂冷藏功能；

▲**.完全自动化：全血样品检测时具有穿帽检测功能、不需要开盖检测，最大程度避免生物危害；具有仪器内部自动上下颠倒混匀功能，保证样品混匀彻底，结果准确。

▲**.检测的灵活性：机器具有自动开关机，程序自动切换功能。

▲**.电泳温控系统:采用帕尔贴贴合式精确温控系统（4℃-**℃），非风冷控温，控温精确度高；

**.光学部分：***紫外光***纳米扫描，光纤维发射与接收，紫外光镜头*****极管探测器接收信号；

**.控制单元：具备自动温度控制、自动液面水平监测、自动温度、气路、光路检测、自动冲洗及自动锁功能；

▲**.电泳软件为全中文版本。

**.软件系统：自动识别条带及计算*分比、量值等多样丰富的软件系统，，结果可通过网络传输至医院***或***系统；

**.报告系统：报告格式灵活，可编辑多种中文报告单，可储存***个以上病人报告和图谱；

**.条码系统：标本试管及试管架均由条型码阅读器自动识别；

**.急诊功能：专用急诊模式；

**.质控系统：具有正常质控品，可使用L-J质控图表进行质控统计，保证检测结果的准确性；

▲**. 配备**微米内径毛细管。

品目*：（*）导流杂交仪

1.采用导流杂交技术，提高杂交效率，杂交时间短，杂交时间≤**分钟。

2.检测平台可开展项目多，能够应用于耳聋基因检测、地中海贫血检测、***检测项目等。

3.高速热循环系统，采用先进热电制冷技术，快速加热和冷却。

4.彩色***显示器，可对杂交过程中的温控变化进行实时监控。

5.机械升降台代替手工密封，实现密封自动化。

▲6.压力平衡系统，减少杂交过程试剂的损耗。

▲7.检测容量灵活：最大可以检测**人份/次，最小可以检测1人份/次。样本可以随到随检，无需集中数量才开机检测。

8.样本隔室分隔完全分隔，液性无渗透。

9.控温范围： **℃-**℃

**.控温精度： ±0.5℃

**.升温速率：≥4.0℃/***

**.降温速率：≥2.0℃/***

**.显示精度： 0.1℃

**.排液速度分别为：灵活可调，可分*档调速。

品目*：移动紫外线杀毒车

1.紫外线射峰值波长：≥*** **；

2.辐射照度：≥**** W/***

3.输入功率：≥*****

4.杀菌灯车的紫外线杀菌灯管应具有良好的启动特性，在****供电下**秒钟内完全启动并保持点燃。

品目*：高速离心机

1.采用低噪音免维护无刷电机；

2.转头温升：≤室温+**℃

3.转速控制范围：***-********；

4.转速控制精度：≤******；

5.最大相对离心力：**-******；

6.转头配备：**×1.***；

7. **秒—**分钟离心计时，可连续离心；

品目*：微型离心机  

1.转速：****转/分；

2.相对离心力：*****；

3.样品处理：8×1.***/0.***/0.***（离心管）和4×8×0.***（0.******离心管）

4.盖开关外凸设计，具有启动/停止动能，方便单手操作。

品目*：医用冰箱

1.样式: 立式，双门

2.有效容积: ****（冷藏****、冷冻****）。

3.高清晰***数字温度显示，运行状态*目了然，可根据用户需求设定高低温报警温度点。

4.高精度微电脑温度控制系统，冷藏温度2~8℃、冷冻温度-**~-**℃可调，显示精度1℃。

5.冷藏温度和冷冻温度同时显示，冷藏室、冷冻室可分别单独关闭。

▲6.双压缩机双系统，上冷藏室和下冷冻室可独立控制运行，其中*个出现故障不影响另外*个正常运行使用。

7.压缩机：采用名牌高效压缩机，节能高效、静音。

▲8.完善的声光报警：具有高低温报警、传感器故障报警等多种报警功能。

9.具有开机延时、停机间隔、断电保护等保护功能，确保运行。

▲**.箱体标配两个测试孔，冷藏冷冻各*个。

▲**.箱体自带暗锁，*锁可锁上下门。

**. ***照明。

**.冰箱门采用可拆卸式门封条，易于清洗，可使冰箱常保美观洁净。

▲**.冰箱背部采用平面设计，让冰箱可以全方位展示，既美观又便于清洗。

**. 整机免费保修*年，压缩机等主要*部件免费保修*年，终身维修。

品目*：混匀器

1.粉、液小颗粒等的振荡混合

2. f≥**** 次/分

3.电源≥****， ****

4. 功耗≥***（精密电容式电机）。

品目*：加样枪

1.用途： 用于试剂、样本的配液和移液；

2.量程： 0.5-****、5-****、**-*****、***-****** 

品目**：连续移液器

1.自动识别 ******** ********

2.分液管并显示体积，无需计算

3.*次吸液可以完成 *** 次分液操作

4.分液范围：1 μL -** **

5.内置计步器保证无压力分液：即使被中断或干扰，分液操作步骤不会出错

6.可单手使用操作杆弹出排空的分液管

品目**：生物安全柜

1.安全柜分类：**型，***%外排

▲2.外部尺寸（L×D×H）≥ ****** ×*****×******,

内部尺寸（L×D×H）≥****** ×*****×*****

3.生物安全性：

3.1人员安全性：微生物实验法测试全部撞击式采样器采样数***≤**，狭缝式采样器采样数***≤5

3.2 产品安全性：菌落数≤****/次

3.3交叉污染安全性：菌落数≤****/次

4.过滤效率:送风和排风过滤器均采用****超高效过滤器，对0.3μm颗粒过滤效率≥**.***%

5.工作区采用*面（左右*侧、后部、底部）负压环绕设计工作区内

6.气道密闭性：装置的气道在承受*** **±**%的压力下，其贯穿部分在皂泡实验条件下无气泡出现。

7.风速：下降平均风速：0.**±0.****/s, 吸入口风速0.**±0.****/s

8.电机与风机：风机的电机应保证当安全柜在正常运行而不调整电机的速度控制，经过滤器的风压下降**%时，风机的排气量下降应不超过**%

9.前玻璃窗有**度生理斜度，视角更大，更具人性化，且超出安全高度具有声光报警功能；

▲**.前玻璃窗，可同时采用脚踏控制，电动开关或遥控控制，不直接接触玻璃，使实验人员更安全。

**.噪音等级：≤****（A）

**.照明：≥*****

▲**. 1高亮度***显示屏,实时动态显示操作区的下降气流流速和流入气流流速，实时显示过滤器的寿命、安全柜的整体运行时间、**灯的运行时间，操作区的温度和湿度、送风和排风过滤器的阻力。当安全柜出现故障时，声光报警提示。

**.遥控控制，减少使用者与安全柜的直接接触，更能保护使用者。

**.具有预约定时功能，能自动消毒、自动开关机，提高工作效率。

品目**：超净工作台

1.外部尺寸：≥******×*****×******；

内部尺寸：≥****** ×*****×*****；

2. 气流流速：0.**～0.***/s；

3.噪音≤****(A)；

4.转速:不低于**** ***，流量：不低于*** m³/h，功率不低于***；

5.产品安全性：菌落数≤0.****/*****；

6.洁净台分类：垂直层流、单面操作；

7.过滤效率:过滤器均采用无隔板高效过滤器，对直径0.3μm颗粒过滤效率为**.***%；

8.工作区采用*面（左右*侧、后部、底部）正压环绕设计工作区内，保护产品；

▲9.控制面板采用轻触式开关，按键由风机键、照明键、紫外键、电源键、插座键、风量减小键、风量增大键组成，易于操作；显示屏显示内容有：风机的风速、显示时间、紫外灯的工作时间、过滤器的工作时间；

**.洁净台前视窗是采用***厚钢化玻璃的手动视窗，玻璃门-配重结构，上下开启灵活方便，行程范围内任意高度悬停；

▲**.紫外灯与风机、日光灯互锁功能，即当风机、日光灯工作时，紫外灯无法开启，保护操作人员；

▲**.具有紫外灯、风机预约定时功能；

▲**.具有压力单位转换功能，进行**和m/s之间的单位切换；

**.福马脚轮设计，方便柜体移动与固定。

品目**：（**）干式恒温器

1.控温范围：室温+5℃ ~ ***℃

2.升温时间：≤**分组（从**℃ 升至***℃ ）

3.控温精度：≤±0.5℃

4.显示精度：±0.5℃

5.模块温度均匀性：≤±0.5℃

6.最大功率：≥****

7.最高温度：***℃

8.时间设置：最长*** *****

品目**：恒温数显水浴锅

1.)效容积（**）3 ：***×***×***

2.控温范围（℃）：**℃－***℃

3.水温均匀性（℃）：1．0

4.电源电压（V）：***±**

5.电源频率（**）:**±1

6.额定功率（W）：***±**

品目**:（**）金属浴

1.温度范围：0℃~***℃

2.升温时间：≤****（**℃~***℃）

3.温度均*性：≤±0.5℃

4.温控精度：≤±0.2℃

5.温度波动度：≤±0.1℃

6.时间范围：0~********或∞

7.程序设置：有

8.循环设置：有

9)程序记忆：有

**. **打印 有

**.超温保护：模块和热盖均有超温保护功能

（*）其他要求

1.供应商实验室通过临床基因扩增检验实验室技术合格证书；

2.供应商实验室通过********医学实验室认证。

3.供应商具有检验资质团队，具有**名以上检验人员。

4.供应商(或供应商集团公司)与医院对接的实验室信息化、筛查信息化、检验区域信息化平台系统。

*、商务要求

报价要求：报价超过文件规定的采购预算（或最高限价）或者相关报价不符合文件其他的报价规定的，应按照无效响应文件处理。

服务地点：采购人指定地点。

服务期:合同生效之日起计5年。

售后服务：设有售后服务专线电话，专门负责处理相关的日常咨询及售后服务工作。制定完善制度和流程保障上门服务。

第*章 评审办法及评分标准

*、 评审方法

项目采用综合评分法。综合评分法是指响应文件满足采购文件全部实质性要求且按评审因素的量化指标评审得分最高的供应商为成交候选人的评审方法。

*、 评审程序及标准

评审小组按以下工作程序进行评审：资格审查、符合性审查、综合比较和评价、确定成交候选人名单。

资格审查

评审小组依据法律、法规及采购文件的规定，对供应商的资格进行审查，具体审查因素详见下表。

资格审查表

说明：响应文件中有任意*条不满足上表要求的将导致其响应无效，不进入下*项评审。

符合性审查

符合性审查表

说明：响应文件中有任意*条不满足上表要求的将导致其响应无效，不进入下*项评审。

（*）综合比较与评价

1. 技术、服务和商务评议

评审小组按照采购文件第*章规定的评审因素及评分标准，对符合性审查合格的响应文件进行技术、服务及商务评估，综合比较与评价，详见下表：

评审因素及评分标准

2. **评议

2.1 报价合理性说明

评审小组认为供应商的报价明显低于其他通过符合性审查供应商的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；供应商不能证明其报价合理性的，评审小组应当将其作为无效响应处理。

2.2 **分计算

报价分采用低价优先法计算，即满足采购文件要求且最后报价最低的**为磋商基准价，其**分为满分。其他供应商的报价分值计算详见本章“评审因素及评分标准”中的具体计算方式。

2.3 计分办法

1） 采购代理机构对各评委的总分进行复核。各项统计结果保留小数点后两位，小数点后第*位”*舍*入”。

2） 供应商的最终得分为各评委打分总和的平均值。

*、 推荐成交候选人名单或确定成交供应商

1） 评审小组根据综合评分情况，按照评审得分由高到低顺序向采购人推荐3名以上成交候选人，并编写评审报告。评审得分相同的，按照最后报价由低到高的顺序推荐。评审得分且最后报价相同的，按照技术指标优劣顺序推荐。

2） 评审小组应当在评审报告上签名，对自己的评审意见承担法律责任。对评审报告有异议的，应当在评审报告上签署不同意见，并说明理由，否则视为同意评审报告。

第*章 合同书格式

（采购人和成交供应商之间的权利和义务，应当按照平等、自愿的原则以合同方式约定。此合同书仅作为签订正式合同时的参考，正式合同书应包括本参考格式之内容。）

合 同 书

***称： 合同编号：

签订日期： 签订合同地点：

本合同由 （采购人） （以下简称“甲方”）与 （成交供应商） （以下简称“乙方”）签订。乙方以总金额 *元人民币（用大写数字书写）向甲方提供如下货物（工程/服务）：

经双方协商，同意按下列条文执行：

本合同甲、乙双方应遵守国家颁布的《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国政府采购法》，并各自履行应负的全部责任和义务。

甲方保证按合同条款规定的时间和方式付给供方到期应付的合同款，并承担应负的责任和义务。

乙方保证按合同条款规定的内容和交货期（工期/服务期）向需方提供合格的货物（工程/服务），并承担应负的责任和义务。

合同文件。下列文件为本合同不可分割的部分：

采购文件（项目编号/标段编号： ）；

成交的响应文件；

合同书；

合同条款；

代理机构发出的成交通知书；

附件：

1) 甲方在采购期间发布的所有补充通知；

2) 乙方在磋商期内补充的所有书面文件；

3) 乙方在磋商时随同响应文件*起递送的资料及附图；

4) 在商洽本合同时，双方澄清、确认并共同签名的补充文件、技术协议。

合同范围和条件。本合同的范围和条件应与上述规定的合同文件内容相*致。

货物（工程/服务）及数量。本合同所提供的货物（工程/服务）及数量详见采购文件的要求及供方响应文件中的承诺。

付款条件。本合同的付款条件按采购文件规定执行。

合同金额。合同总金额见合同书，分项**在乙方的磋商报价表中有明确规定。

交货期（工期/服务期）和交货（工程/服务）地点在采购文件中有明确规定。

合同生效。本合同经甲、乙双方法定代表人或授权代表（签名）和加盖公章（或合同专用章）后生效。如磋商申请公证的，合同需经公证机构公证后生效。

合同的份数。本合同正本*式 份，甲方执 份，乙方执 份；副本*式 份，甲方执 份，乙方执 份。

合同的失效。本合同在合同价款全部结清后失效。

甲 方： 乙 方：  

单位名称（盖章）： 单位名称（盖章）：

单位地址： 单位地址：

法定代表人或 法定代表人或

授权代表(签名)： 授权代表(签名)：

联 系 人： 联 系 人：

电 话： 电 话：

传 真： 传 真：

邮政编码：   邮政编码：

开户银行：   开户银行：

账 号：   账 号：

税 号：   税 号：

第*章 响应文件格式

封面

磋商响应文件

项目编号/标段编号：：

***称：

磋商内容：

供应商名称：（公章）

年 月 

目录

1. 磋商书

2. 响应承诺函

3. 报价*览表

4. 报价明细表

5. 法定代表人身份证明书

6. 法定代表人授权委托书

7. 项目负责人、技术负责人简历表及证明材料

8. 项目组成员*览表及证明材料

9. 技术、服务及商务要求响应、偏离说明表

**. 资格审查对照表

**. 符合性审查对照表

**. 技术、服务及商务评议对照表

注：

1、根据参考格式要求自行编写，应目录清晰、内容详尽、易于理解

2、未限定格式的由供应商根据实际情况自行编制。

1、 磋商书

磋商书

：

依据贵方___ _项目（项目编号/标段编号：____ _）采购公告，我方代表 （姓名、职务）经正式授权并代表供应商 （供应商名称）提交本响应文件。

在此，我方宣布同意如下：

1．按采购文件要求提供的货物（工程或服务）的响应总报价为 （注明币种，并用大写和小写表述报价），详见《报价*览表》；

2．按采购文件的约定履行合同责任和义务；

3．已详细审查全部采购文件，包括修正或补充文件（如有），对此无异议；

4．响应有效期为自递交响应文件截止之日起，共 个日历日；

5．接受采购文件关于不予退还磋商保证金的约定；

6．提供按照贵方可能要求的与项目有关的*切数据或资料；

7．与磋商有关的*切正式往来信函请寄： 。

供应商：

地 址：

电话/传真：

电子邮件：

开户银行：

账号/行号：

供应商名称（公章）：

法定代表人（签章）：

日期： 年 月 日

2、 
响应承诺书

响应承诺书

：

为了充分体现公开、公平、公正、诚信原则，共同维护招标采购市场秩序，本单位在参与  项目过程中特作以下承诺：

（*）承诺履行采购文件要求的责任和义务，承诺遵守法律法规，承诺真实响应，承诺不围标串标，承诺不弄虚作假、造假用假。

（*）承诺我公司提交的营业执照、资质证书、许可证等资格证明文件，以及拟派本项目的项目经理、技术负责人及其他相关人员的身份信息、执业资格、社保等材料真实、有效。

（*）不相互串通，不排挤其他竞争对手，损害采购人或其他供应商的利益。

（*）不以任何形式和手段打听搜集评审情况，干扰评审工作、干扰采购人做出正确判断。

（*）不以低于成本价报价竞标，不以弄虚作假等其他方式骗取成交，不以向采购人或者评审人员请客、送礼、行贿等不正当手段谋取成交。

（*）我公司成交后，承诺履行(合同)的要求，承诺拟派本项目的项目经理（仅适用于工程项目中注册建造师）在该项目竣工或完成前不参加其他项目招标采购活动。

（*）我公司若有幸成为本项目的成交供应商，则我公司承诺按照采购文件及成交结果公告规定的方式、时间和金额向采购代理机构交纳代理服务费。如逾期未交，采购人及采购代理机构有权将我公司上报至监管部门，并承担被列入失信行为名单之风险。

如违反上述有关规定，采购人有权取消我公司参与响应的资格，没收保证金，并将行为予以记录。对给采购人或其他人造成损失的，依法承担赔偿责任。对触犯刑律者，移交司法部门依法追究刑事责任。

承诺期限至项目竣工或完成。

供应商名称（公章）：

法定代表人（签章）：

日期： 年 月 日