公告信息 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(*************试剂采购项目)招标公告
项目概况
*************试剂采购项目招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于****年**月**日 **时**分(北京时间)前递交投标文件。 *、项目基本情况 项目编号:****-******-***** 项目名称:*************试剂采购项目 包组编号:*** 预算金额(元):***,***.** 最高限价(元):***,*** 采购需求:查看
序号
产品名称
规格
单位
数量
参数
1
促甲状腺激素测定试剂盒(时间分辨荧光法)
*****人份
盒
**
★1.试剂能匹配现有半自动时间分辨荧光多标记免疫分析仪。
2.通过定量检测滤纸干血斑促甲状腺素含量辅助筛查新生儿先天性甲状腺功能减低症。
3、检测范围为0-*** цU/**全血。
4、分析灵敏度不高于1.5 цU/**全血。
5、批内变异度小于**%,批间变异度小于**%。
2
苯丙氨酸测定试剂盒(茚*酮荧光法)
*****人份
盒
**
★1、试剂能匹配现有半自动时间分辨荧光多标记免疫分析仪。
2、通过定量检测滤纸干血斑中苯丙氨酸的含量,辅助诊断
新生儿苯丙酮尿症。
3、检测范围为0.4-**.***/**。
4、分析灵敏度不高于0.***/**。
5、批内变异度小于**%,批间变异度小于**%。
3
**α-羟孕酮测定试剂盒(时间分辨荧光法)
*****人份
盒
**
★1、试剂能匹配现有半自动时间分辨荧光多标记免疫分析仪。
2、通过检测滤纸干血斑***羟孕酮含量筛查新生儿先天性
肾上腺增生症。
3、检测范围为0-*** ****/L全血。
4、批内变异度不得大于**%,批间变异度不得大于**%。
5、交叉反应类似物检测种类不得低于**种。
合同履行期限:签订合同,按采购人需求分批次完成供货,在接到采购人供货指令后5个日历日内完成供货。 需落实的政府采购政策内容:落实政策为促进中小企业、支持监狱企业、促进残疾人就业等相关政策。 本项目(是/否)接受联合体投标:否 包组编号:*** 预算金额(元):**,***.** 最高限价(元):**,*** 采购需求:查看
序号
产品名称
规格
单位
数量
参数
1
总蛋白试剂盒
(*****):
测定试剂 :6×****
盒
4
双缩脲比色法, 适用于卓越***全自动生化分析仪,具有能在波长***-*****处测定的生化分析仪,主波长***,副波长***吸光度范围0-2.**;比色杯光径1.***,
1. 准确度 :质控品测定值应在该批质控品规定的范围内。
★2. 精密度 :批内 ** ≤ 6%
批间相对极差≤ 6%
3. 线性 :要求试剂盒在样本浓度 1.**~****/L 范围内 :
a) 线性相关系数(r)应不小于 0.***
b) 线性相对偏差应在 ±**% 的范围内
4. 分析灵敏度 :测定本试剂盒内所附校准品(***/L), 其吸光度
变化值应在 0.** ~ 0.*** 之间 。
5. 校准品技术性能要求
a) 校准品的准确度 :相对偏差应在 ±6% 范围内。
b) 校准品的均*性 :** 瓶间 ≤ **%。
2
尿酸测定试剂盒
(*****) : ** : 4×****, ** : 4×****
盒
8
(氧化酶法)适用于卓越***全自动生化分析仪,具有能在波长***-*****处测定的生化分析仪,主波长***,副波长***吸光度范围0-2.**;比色杯光径1.***,
1. 试剂空白 :在波长 ***** 附近处,试剂空白吸光度应≤ 0.***( 光
径 1.***)。
★2. 精密度 :
2.1. 批内精密度 ** ≤ 6% ;
2.2. 批间相对极差≤ 6%。
3. 准确度:用质控品作样本,其测定结果应在该批质控品规定的范围内。
4. 分析灵敏度 :测定本试剂盒内所附校准品(***µ***/L),其吸光度
变化值应在 0.**~0.*** 之间。
5. 线性范围 :要求试剂盒在样本浓度 **.1 ~ ****µ***/L 范围内 :
5.1. 线性相关系数 r ≥ 0.*** ;
5.2. 线性相对偏差应在 ±**%的范围内。
6. 校准品性能指标 :
6.1. 校准品准确度 :相对偏差≤ 6% 。
6.2. 校准品均*性 :** 瓶间≤ **% 。
3
总胆红素测定试剂盒
(*****) : ** : 4×****, ** : 2×****
盒
4
(钒酸盐氧化法)适用于卓越***全自动生化分析仪,具有能在波长***-*****处测定的生化分析仪,主波长***,副波长***吸光度范围0-2.**;比色杯光径1.***,1. 试剂空白 :在波长 ***** 处,试剂空白吸光度应 ≤0.***( 光
径 1.***)。
★2. 精密度 :
2.1. 批内精密度 ** ≤ 6% ;
2.2. 批间相对极差≤ **% 。
3. 准确度 :用质控品作样本,其测定结果应在该批质控品规定的
范围内。
4. 分析灵敏度 :测试浓度为(***±**)μ***/L 的样本,将测
试结果换算成浓度为 ***μ***/L 的样本时,吸光度变化值(△ A)应
≥ 0.**。
5. 线性范围 :要求试剂盒在样本浓度 2~***μ***/L 范围内 :
5.1. 线性相关系数 r ≥ 0.*** ;
5.2. 线性相对偏差应在 ±**%的范围内。
4
直接胆红素测定试剂盒
(*****) : ** : 4×****, ** : 2×****
盒
3
(钒酸盐氧化法)适用于卓越***全自动生化分析仪,具有能在波长***-*****处测定的生化分析仪,主波长***,副波长***吸光度范围0-2.**;比色杯光径1.***,
1. 试 剂 空 白 :在 波 长 ***** 附 近 处, 试 剂 空 白 吸 光 度 应
≤ 0.***( 光径 1.***)。
★2. 精密度 :
2.1. 批内精密度 ** ≤ 6% ;
2.2. 批间相对极差≤ **% 。
3. 准确度 :用质控品作样本,其测定结果应在该批质控品规定的
范围内。
4. 分析灵敏度 :测试浓度为(***±**)μ***/L 的样本,将测试
结果换算成浓度为 ***μ***/L 的样本时,吸光度变化值(△ A)
应≥ 0.** 。
5. 线性范围 :要求试剂盒在样本浓度 2.**~***μ***/L 范围内 :
5.1. 线性相关系数 r≥0.*** ;
5.2. 线性相对偏差应在 ±**%的范围内。
5
天门冬氨酸氨基转移酶试剂盒
(*****) : ** :4×****, ** :4×****
盒
5
(紫外-苹果酸脱氢法)适用于卓越***全自动生化分析仪,具有能在波长***-*****处测定的生化分析仪,主波长***,副波长***吸光度范围0-2.**;比色杯光径1.***,
1. 试剂空白 :
1.1. 试剂空白吸光度:在波长 ***** 附近处,试剂空白吸光度应≥ 1.** ( 光
径 1.***)。
1.2. 试剂空白吸光度变化率 :ΔA/5 分钟 ≤0.****。
★2. 精密度 :
2.1. 批内精密度 ** ≤ 8% ;
2.2. 批间相对极差≤ **%。
3. 准确度 :用质控品作样本,其测定结果应在该批质控品规定的范围内。
4. 分析灵敏度 :测试浓度为(***±**)U/L 的样本,将测试结果换算成浓
度为 ****/L 的样本时,其吸光度变化值应 ≥0.***/ 分钟。
5. 线性范围 :要求试剂盒在样本浓度 7.1 ~ *****/L 范围内 :
5.1. 线性相关系数 r≥0.*** ;
5.2. 线性相对偏差应在 ±**%的范围内。
6
葡萄糖测定试剂盒
(*****) : ** : 4×****, ** : 4×****
盒
18
氧化酶法,适用于卓越***全自动生化分析仪,具有能在波长***-*****处测定的生化分析仪,主波长***,副波长***吸光度范围0-2.**;比色杯光径1.***,
7
尿素测定试剂盒
(*****) : ** : 4×****, ** : 2×****
盒
**
(紫外-谷氨酸脱氢酶法)适用于卓越***全自动生化分析仪,具有能在波长***-*****处测定的生化分析仪,主波长***,副波长***吸光度范围0-2.**;比色杯光径1.***,
1. 试剂空白 :
1.1. 试剂空白吸光度 :在波长 ***** 处,试剂空白吸光度应≥ 1.**( 光径
1.***) ;
1.2. 试剂空白吸光度变化率 :ΔA/5 分钟≤ 0.****。
★2. 精密度 :
2.1. 批内精密度 ** ≤ 6% ;
2.2. 批间相对极差≤ 6%。
3. 准确度 :用质控品作样本,其测定结果应在该批质控品规定的范围内。
4. 分析灵敏度 :测定本试剂盒内所附校准品(7.** ****/L),其吸光度变化
值应在 0.***~0.****/ 分钟之间。
5. 线性范围 :
要求试剂盒在样本浓度 0.**~**.*****/L 范围内 :
5.1. 线性相关系数 r ≥ 0.*** ;
5.2. 线性相对偏差应在 ±**%的范围内。
6. 校准品性能指标 :
6.1. 校准品准确度 :相对偏差≤ 6%。
6.2. 校准品均*性 :** 瓶间 ≤ **%。
8
肌酐测定试剂盒
(*****) : ** :4×****, ** :3×****
盒
**
肌氨酸氧化酶法,适用于卓越***全自动生化分析仪,具有能在波长***-*****处测定的生化分析仪,主波长***,副波长***吸光度范围0-2.**;比色杯光径1.***,
1. 试剂空白 :在波长 ***** 附近处,试剂空白吸光度应≤ 0.***( 光径
1.***)。
★2. 精密度 :
2.1. 批内精密度 ** ≤ 6% ;
2.2. 批间相对极差≤ 6%。
3. 准确度:用质控品作样本,其测定结果应在该批质控品规定的范围内。
4. 分析灵敏度 :测定本试剂盒内所附校准品(***μ***/L),其吸光度变
化值应在 0.***~0.*** 之间。
5. 线性范围 :要求试剂盒在样本浓度 **.** ~ ****μ***/L 范围内 :
5.1. 线性相关系数(r)应不小于 0.*** ;
5.2. 线性相对偏差应不超过 ±**%。
6. 校准品性能指标
6.1. 校准品准确度 :相对偏差≤ 6%。
6.2 校准品均*性 :** 瓶间 ≤ **%。
9
钙(**)测定试剂盒
(*****) : ** :3×****, ** :3×****
盒
4
偶氮胂***法,适用于卓越***全自动生化分析仪,具有能在波长***-*****处测定的生化分析仪,主波长***,副波长***吸光度范围0-2.**;比色杯光径1.***,
1. 试剂空白 :
在波长 ***** 处,空白吸光度≤ 0.***( 光径 1.***)
★2. 精密度 :
2.1 批内精密度 ** ≤ 6%
2.2 批间相对极差≤ 6%
3. 准确度 :
用质控血清作样本,测定结果应在该质控血清规定的范围内。
4. 分析灵敏度 :
测定本试剂盒内所附校准品(****/**), 其吸光度应在 0.**~1.***
之间 。
5. 线性范围 :
要求试剂盒在样本浓度 0.**~3.******/L(****/**) 范围。
5.1 线性相关系数(r)应不小于 0.***
5.2 线性相对偏差应在 ±**% 范围内。
6. 校准品技术性能要求 :
6.1 校准品的准确度 :相对偏差应在 ±6% 范围内。
6.2 校准品的均*性 :** 瓶间 ≤ **%
**
白蛋白测定试剂盒
(*****):
测定试剂 :6×****
盒
4
溴甲酚绿法 适用于卓越***全自动生化分析仪,具有能在波长***-*****处测定的生化分析仪,主波长***,副波长***吸光度范围0-2.**;比色杯光径1.***,
1. 准确度 :质控品测定值应在该批质控品规定的范围内。
★2. 精密度 :批内 ** ≤ 6%
批间相对极差≤ 6%
3. 线性 :本试剂在白蛋白浓度 0.** ~ ***/L 范围内 :
a) 线性相关系数(r)应不小于 0.***。
b) 线性相对偏差应在 ±**% 范围内。
4. 分析灵敏度 :测定本试剂盒内所附校准品
(***/L), 其吸光度变化值应在
0.** ~ 1.*** 之间。
5. 校准品技术性能要求
a) 校准品的准确度 :相对偏差应在 ±6% 范围内。
b) 校准品的均*性 :** 瓶间 ≤ **%。
**
丙氨酸氨基转移酶测定试剂盒
(*****) : ** :4×****, ** :4×****
盒
5
(紫外-乳酸脱氢酶法)适用于卓越***全自动生化分析仪,具有能在波长***-*****处测定的生化分析仪,主波长***,副波长***吸光度范围0-2.**;比色杯光径1.***,
1. 试剂空白 :
1.1. 试剂空白吸光度 :在波长 ***** 附近处,试剂空白吸光度
应≥ 1.** ( 光径 1.***)。
★1.2. 试剂空白吸光度变化率 :ΔA/5 分钟≤ 0.****。
2. 精密度 :
2.1. 批内精密度 ** ≤ 8%
2.2. 批间相对极差≤ **%
★3. 准确度 :用质控品作样本,其测定结果应在该批质控品规定的
范围内。
4. 分析灵敏度 :测试浓度为(***±**)U/L 的样本,将测试结
果换算成浓度为 ****/L 的样本时,其吸光度变化值应≥ 0.***/ 分钟。
5. 线性范围 :要求试剂盒在样本浓度 5.** ~ *****/L 范围内 :
5.1. 线性相关系数 r ≥ 0.*** ;
5.2. 线性相对偏差应在 ±**%的范围内。
**
血细胞分析仪溶血剂
M-******(*******、*******)
箱
4
M-******用于血细胞分析前破坏红细胞、溶出血红蛋白、维持所需分析细胞的形态,从而便于细胞分类计数。
适用于*分类血细胞分析仪**—****
**
血细胞分析仪用溶血剂
M-****(*******、*******)
箱
8
M-****用于血细胞分析前破坏红细胞、溶出血红蛋白、维持所需分析细胞的形态,从而便于细胞分类计数和血红蛋白的定量测定。适用于*分类血细胞分析仪**—****
**
血细胞分析仪用稀释液
M-**(*****)
箱
6
M-****用于血细胞分析前,样本的稀释,制备细胞悬液。
适用于*分类血细胞分析仪**—****
**
血细胞分析仪用质控物
**-** ***
支
6
★1、主要组成成分由类白细胞、类血小板、红细胞、保存试剂和防腐试剂组成
2、用于深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司**系列*分类血细胞分析仪的质控,以监控和评价血细胞分析仪检测结果的精密度。适用于*分类血细胞分析仪**—****
**
人体元素测定试剂盒(原子吸收法)
1.******支
盒
10
★1、用于体外定量测量人体全血中铜、锌、钙、镁、铁、钾、钠和血清中铜、锌、钙、镁、铁含量。
适用于*******原子吸收光谱仪(博辉全血清多元素分析仪)。
**
全血*元素(铜、锌、钙、镁、铁)校准溶液
******(液体)
盒
4
1、测定人体全血中铜、锌、钙、镁、铁含量,对仪器进行校准
适用于*******原子吸收光谱仪(博辉全血清多元素分析仪)。
(1)标的名称:生化检验试剂
(2)采购标的质量:合格
(3)数量(规模):***盒
(4)履行时间(期限):签订合同,按采购人需求分批次完成供货,在接到采购人供货指令后5个日历日内完成供货。
(5)地点和方式:鞍山市卫健中心妇幼计生中心公开招标
(6)包装方式:完整出厂包装
(7)价款:不得超过*****元
(8)付款进度安排:按需要分批供货,分次付款,至总价额满。
(9)资金支付方式:财政授权支付
(**)验收、交付标准和方法:按照政府采购相关法律法规以及《辽宁省政府采购履约验收管理办法》(辽财采【****】***号)的要求进行验收。验收程序:按照政府采购相关法律法规以及《辽宁省政府采购履约验收管理办法》(辽财采【****】***号)的要求进行验收。
(**)知识产权:供应方应保证其向需方提供的货物或其任何部分或与其它货物*起使用后,不侵犯第*方的知识产权、专有技术权、商业秘密权或其它任何权利。
(**)质量保修范围和保修期:质量保修范围所购买产品全部内容。保质期:1年及以上
(**)违约责任与解决争议的方法:向地方人民法院提起诉讼。
合同履行期限:签订合同,按采购人需求分批次完成供货,在接到采购人供货指令后5个日历日内完成供货。 需落实的政府采购政策内容:落实政策为促进中小企业、支持监狱企业、促进残疾人就业等相关政策。 本项目(是/否)接受联合体投标:否 包组编号:*** 预算金额(元):**,***.** 最高限价(元):**,*** 采购需求:查看
序号
产品名称
规格
单位
数量
参数
1
浓缩清洗液***
*****
瓶
5
1、用于尿液干化学分析仪的日常清洗和维护
2、获得****认证的备案凭证
3、规格:*****/瓶
4、适用***-***尿液有形分析仪器
2
尿纸条***-***
***人份
盒
3
★1、用于对人尿液中的**个检测项目(潜血、白细胞、葡萄糖、蛋白质、亚硝酸盐、胆红素、尿胆原、**、比重、酮体、维生素C)进行半定量检测。
2、获得通过****认证的注册证
3、采用独立试纸条存放盒,即插即用,可有效保证储存质量并避免加纸过程的污染因素。
4、规格:***人份/盒(内包装:**人份/弹夹)
5、适用***-***尿液有形分析仪器
3
尿有形试剂包
**
套
2
1、包含清洗液Ⅰ、清洗液Ⅱ及缓冲液,用于尿液有形成分分析仪的清洗、保养及维持反应环境。
2、获得****认证的备案凭证
3、规格:******/箱(包含清洗液Ⅰ**,清洗液Ⅱ*****,缓冲液*****),
4、适用***-***尿液有形分析仪器
4
尿有形试剂包
**
套
2
1、包含清洗液Ⅰ、清洗液Ⅱ及缓冲液,用于尿液有形成分分析仪的清洗、保养及维持反应环境。
2、获得****认证的备案凭证
3、规格 ******/箱(包含清洗液Ⅰ2L,清洗液Ⅱ*****,缓冲液*****)
4、适用***-***尿液有形分析仪器
5
样本释放剂**-I-***
***人份
盒
3
试剂组成:
1、尿液纯化管A
2、尿液纯化管B
3、电极传感器
4、样本处理管
5、校准卡
6、胖头吸管
7、★用于检测尿液中“碘”含量
6
梅毒螺旋体抗体检测试剂盒
**人份
盒
5
1、
检测方法:乳胶法;
2、可检测样品:人血清、血浆;
3、规格:**人份/盒;
4、试剂保存条件:4~**℃避光保存;
5、试剂的有效期**个月;
6、单份样本检测时间≤*****;
7、相对灵敏度≥**.**% 相对特异性≥**.**%。
7
人绒毛膜促性腺激素(***)检测试剂
***人份
盒
3
1、
检测方法:胶体金法;
2、
可检测样品:尿液;
3、
规格:***人份/盒;
4、
试剂保存条件:4~**℃避光保存;
5、
试剂的有效期**个月;
6、
单份样本检测时间≤*****;
7、最低检出量≥*****/**。
8
抗A抗B血型定型试剂(单克隆抗体)
****;***张
盒
**;5
1.
单克隆抗体;
2.
2.抗A和抗B两种试剂组成;
9
人类免疫缺陷病毒(****+2)型抗体酶联免疫诊断试剂盒
**人份
盒
4
1、
检测方法:酶联免疫法;
2、
可检测样品:人血清、血浆;
3、 规格:**人份/盒;
4、 试剂保存条件:2-8℃避光保存;
5、 试剂的有效期**个月;
6、检测人血清或血浆中的***-1型/***-2型抗体。
**
梅毒甲苯胺红不加热血清实验诊断试剂
***人份
盒
4
1、
检测方法:凝集反应;
2、
可检测样品:人血清、血浆;
3、 规格:***人份/盒;
4、 试剂保存条件:2-8℃避光保存;
5、 试剂的有效期**个月。
**
人类免疫缺陷病毒(****/2)抗体检测试剂盒
**人份
盒
4
1、
检测方法:乳胶法;
2、
可检测样品:人血清、血浆;
3、 规格:**人份/盒;
4、 试剂保存条件:4~**℃避光保存;
5、 试剂的有效期**个月;
6、单份样本检测时间≤*****。
**
沙眼衣原体、淋球菌抗原联合检测试剂盒
**人份
盒
**
1、
检测方法:乳胶法;
2 、可检测样品:女性宫颈拭子样品;男性尿道拭子样品
3、 规格:卡型**人份/盒;
4、 试剂保存条件:4~**℃避光保存;
5、 试剂的有效期**个月;
6 、单份样本检测时间≤*****;
7 、最低检出量:沙眼衣原体≥1*******/**;淋球菌≥5*******/**。
**
乙型肝炎病毒表面抗原、表面抗体、E抗原、E抗体、核心抗体检测试剂盒
**人份
盒
9
1、
检测方法:乳胶法;
2、
可检测样品:人血清、血浆;
3、 规格:板型**人份/盒;
4、 试剂保存条件:4~**℃避光保存;
5、 试剂的有效期**个月;
6 、单份样本检测时间≤*****。
**
***(***)血型定型试剂
**毫升;***张
支
**;5
1、
产品规格:****/支;
2、 检测方法:直接凝集法;
3、 试剂保存条件:2~8℃避光保存;
4、 试剂的有效期**个月;
5、 效价:≥1:**(*****型);
**
巨细胞病毒***/***抗体、弓形虫***/***抗体、风疹病毒***抗体联合检测试剂盒
**人份
盒
8
1、
检测方法:胶体金法;
2、
可检测样品:人血清、血浆;
3、 规格:**人份/盒;
4、 试剂保存条件:4~**℃避光保存;
5、 试剂的有效期**个月;
6、单份样本检测时间≤*****;
7、最低检出量≥****/**。
**
谷丙转氨酶测试条(干式化学法
***人份
盒
5
谷丙转氨酶测试条(干式化学法)用于全血、血清或血浆中谷丙
转氨酶(***)的定量检测。
**
骨源性碱性磷酸酶检测试剂盒
**人份
盒
**
1、
检测方法:凝集素亲合法;
2、
可检测样品:全血或血清;
3、 规格:**人份/盒;
4、 试剂保存条件:2~8℃避光保存;
5、 试剂的有效期**个月;
6 、单份样本检测时间≤*****。
(1)标的名称:临床检验试剂
(2)采购标的质量:合格
(3)数量(规模):***盒
(4)履行时间(期限):签订合同,按采购人需求分批次完成供货,在接到采购人供货指令后5个日历日内完成供货。
(5)地点和方式:鞍山市卫健中心妇幼计生中心公开招标
(6)包装方式:完整出厂包装
(7)价款:不得超过*****元
(8)付款进度安排:按需要分批供货,分次付款,至总价额满。
(9)资金支付方式财政授权支付
(**)验收、交付标准和方法:按照政府采购相关法律法规以及《辽宁省政府采购履约验收管理办法》(辽财采【****】***号)的要求进行验收。验收程序:按照政府采购相关法律法规以及《辽宁省政府采购履约验收管理办法》(辽财采【****】***号)的要求进行验收。
(**)知识产权:供应方应保证其向需方提供的货物或其任何部分或与其它货物*起使用后,不侵犯第*方的知识产权、专有技术权、商业秘密权或其它任何权利。
(**)质量保修范围和保修期:质量保修范围所购买产品全部内容。保质期:1年及以上
(**)违约责任与解决争议的方法:向地方人民法院提起诉讼。
合同履行期限:签订合同,按采购人需求分批次完成供货,在接到采购人供货指令后5个日历日内完成供货。 需落实的政府采购政策内容:落实政策为促进中小企业、支持监狱企业、促进残疾人就业等相关政策。 本项目(是/否)接受联合体投标:否 *、供应商的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目为专门面向中小微企业采购的项目,本项目标包1(进口产品)不适用。 3.本项目的特定资格要求:标包*:若投标人为代理商,应具有医疗器械经营许可证(投标产品为*类);第*类医疗器械经营备案证(投标产品为*、*类);投标产品制造商具有医疗器械注册证。进口货物的代理商必须提供货物制造商的授权。 标包*:若投标人为代理商,应具有医疗器械经营许可证(投标产品为*类);第*类医疗器械经营备案证(投标产品为*、*类);投标产品制造商具有医疗器械注册证、生产许可证。 标包*:若投标人为代理商,应具有医疗器械经营许可证(投标产品为*类);第*类医疗器械经营备案证(投标产品为*、*类);药品经营许可证;投标产品制造商具有医疗器械注册证、生产许可证,药品经营许可证(体外诊断试剂专营)。 *、政府采购供应商入库须知 参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的,请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定,及时办理入库登记手续。填写单位名称、统*社会信用代码和联系人等简要信息,由系统自动开通账号后,即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进*步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》(辽财采函〔****〕***号)。 *、获取招标文件 时间:****年**月**日 **时**分至****年**月**日 **时**分(北京时间,法定节假日除外) 地点:线上获取 方式:线上 售价:免费 *、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 ****年**月**日 **时**分(北京时间) 地点:鞍山市公共资源交易中心(第*开标室***) *、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 *、质疑与投诉 供应商认为自己的权益受到损害的,可以在知道或者应知其权益受到损害之日起*个工作日内,向采购代理机构或采购人提出质疑。 1、接收质疑函方式:线上或书面纸质质疑函 2、质疑函内容、格式:应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式,详见辽宁政府采购网。 质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意,或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的,可以在答复期满后**个工作日内向本级财政部门提起投诉。 *、其他补充事宜
1、因新型冠状病毒感染的肺炎疫情的防控实际情况,本项目开标方式为网上直播开标。参与投标的供应商可使用“腾讯会议”***收看网上直播,法定代表人(或非法人组织负责人)或授委托人可提前下载并进行注册,参加开标会议时登*“腾讯会议”***。(腾讯会议会议号详见供应商须知表)。 *、对本次招标提出询问,请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称: ************* 地 址: 鞍山市立山区深沟寺街道玉田街**号 联系方式: ****-******* 2.采购代理机构信息: 名 称: ******** 地 址: 沈阳市和平区*好街**号物产科贸大厦**楼****室 联系方式: *********** 邮箱地址: ****************@***.*** 开户行: ************** 账户名称: ******** 账号: **** **** **** ***** 3.项目联系方式 项目联系人: **、闫爽、穆野、赵昕、高洋、任彩侠、郑连峰 电 话: *********** |
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评分办法:综合评分法 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
关联计划 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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