根据《上饶市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法（暂行）》的具体要求，现对上饶卫校附属医院拟采购2022年12月ICU扩建的新增设备等项目进行询价。本次公开征询情况将作为采购人编制政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：一、产品信息
报名产品名称、技术参数，具体信息如下：

有创呼吸机技术参数

1 基本特征

1.1 适用于对成人、小儿和婴幼儿患者进行通气辅助及呼吸支持的呼吸机，机型新颖，中文操作界面。
1.2 采用≥**.5英寸触摸控制屏幕，分辨率≥*********。
1.3 屏幕显示：多至5道波形同屏显示，可提供4种环图，支持呼吸环、波形和监测参数同屏显示；支持短趋势、波形、监测值同屏显示。
1.4 自检功能，检查系统管道阻力、泄漏量和顺应性，测试流量传感器、呼气阀和安全阀等部件
1.5 ≥**分钟内置后备可充电电池（1块电池），≥***分钟内置后备可充电电池（2块电池），电池总剩余电量能显示在屏幕上。
1.6 气动电控呼吸机。
1.7 具备实时气源压力电子显示。
1.8 具备有创通气模式，可选无创通气模式
1.9 具备高流量氧疗功能。
1.** 病人信息，当前的设置参数、报警限和趋势，日志等数据可导出。
1.** 具备截屏U盘导出功能（可缓存**张以上截屏文件）。
1.** 吸气安全阀组件可拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（***℃），以防止交叉感染。
1.** 呼气阀组件*体化设计，内置金属膜片流量传感器，精度高，寿命长，并能高温高压蒸汽消毒（***℃），以防止交叉感染。

2 呼吸模式及功能

2.1 标配模式：容量控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、压力控制通气下的A/C和SIMV、CPAP/PSV、窒息通气模式、双水平气道正压通气模式
2.2 其他功能：手动呼吸、吸气保持、呼气保持、雾化、增氧、吸痰程序，***、*****及**.1测定
2.3 具有自动插管阻力补偿（****）功能，选择不同孔径的气管插管，呼吸机可以自动调节送气压力，使插管末端的压力与呼吸机压力设置值保持*致。
2.4 具有智能同步技术，可以将呼气触发灵敏度设置为【****】，自动调节至最佳值，提高人机同步。或者在5%~**%范围内手动灵活调节。
2.5 标配氧疗功能，可以调节氧疗流速（2~60L/min）和氧浓度
2.6 具有单位理想体重输送的潮气量 （TVe/IBW）的设置及监测功能

3 设置参数

3.1 潮气量：20ml—4000ml（选配婴幼儿模块时，***—4*****）
3.2 呼吸频率：1-100/min（选配婴幼儿模块时，1-150/***）
3.3 吸气流速：6-180L/min（选配婴幼儿模块时，2-****/***）
3.4 SIMV频率：1-60/min
3.5 吸/呼比：4:1—1:10
3.6 最大峰值流速：180L/min（选配****时可达***L/***）
3.7 吸气压力：1--100 cmH2O
3.8 压力支持：0—100cmH2O
3.9 PEEP：0~50 cmH2O
3.10 压力触发灵敏度：-20 —- 0.5cmH2O，或 OFF
3.11 流速触发灵敏度：0.5—20L/ min，或 OFF（选配婴幼儿模块时，0.1—***/ ***，或 ***）
3.12 氧浓度：21—100vol.%
3.13 叹息功能：有

4 监测参数

4.1 气道压力：PEEP、气道峰压、平台压、平均压等监测
4.2 每分钟呼出通气量：呼气分钟通气量、吸气分钟通气量、自主呼吸分钟通气量、泄漏分钟通气量的监测
4.3 潮气量的监测：吸入潮气量、呼出潮气量、自主呼吸潮气量
4.4 呼吸频率监测：总的呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率的监测
4.5 可选波形显示：压力/时间、流速/时间、容量/时间，二氧化碳/时间，脉搏波/时间
4.6 吸入氧浓度的监测
4.7 具有压力/容积、流速/容积、流速/压力环，V-CO2曲线，4种呼吸环监测。
4.8 肺的力学：吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性、时间常数、呼吸功的监测。
4.9 实时监测压力-时间曲线形态，并量化为牵张指数Stress Index以提示肺损伤风险
4.10 实时监测压力/容积环形态，并量化为肺过度膨胀系数C20/C以提示肺损伤风险
4.11 可监测参数≥96小时的趋势图、表分析，5000条报警和操作日志记录。

5 其他功能

5.1 便利的锁屏功能，漏气自动补偿，管道的顺应性和BTPS补偿功能
5.2 能够和同一品牌模块化监护仪连接，把呼吸机的监测信息实时显示到监护仪上，满足科室信息化的需求


无创呼吸机技术参数
*、基本要求
1、适用于儿童和成人的呼吸机，中文操作界面。
2、电动电控呼吸机。
3.气体吸入、呼出部分可拆卸并能高温消毒（134℃），以防止交叉感染。
4.采用≥12.1英寸触摸控制屏，分辨率≥1280*800。
5.可开机自检，进行系统顺应性补偿及泄露补偿。
6.可选病人类型及身高进行参数设置，并可一键选择成人/儿童。
7.参数设置时具有自动计算关联参数，以及超限参数红色提醒功能。
8．压力上升时间和呼气触发灵敏度可调节，呼气灵敏度具有自动触发可供选择。
9.呼吸波形与呼吸环可同屏显示、可冻结，呼吸环可存储（不少于4个）、对比。
*、呼吸模式及功能
1、常规模式：容量控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、压力控制通气下的A/C和SIMV、CPAP/PSV、窒息通气模式及SIGH模式（具有容量和压力两种方式）。具备双相气道正压通气（如BIPAP或Bi-vent），可选配自动适应性压力调整容量控制功能（如AUTOFLOW或者PRVC等）、压力释放通气APRV。
2、氧疗功能，指脉氧监测功能，灌注指数监测功能。其他功能：具备手动呼吸、吸气保持、呼气保持、同步雾化、监测参数的72小时的趋势图、表分析，可选配无创通气、呼末CO2监测，智能吸痰程序，NIF、PEEPi及P0.1测定。
3、可选配AMV、CPRV等高级通气模式。
*、设置参数要求
1、潮气量：20ml—2000ml。
2、呼吸频率：1-100次/min。
3、压力支持：0—80cmH2O。
4、PEEP：0--45 cmH2O。
5、压力上升时间：0-2s。
6、呼气触发灵敏度：自动或15%-80%。
7、氧疗流量：2-80l/min。
*、监测参数要求
1、监测参数不少于20个。
2、波形：压力/时间、流速/时间、容量/时间监测。
3、呼吸环:压力/容量、容量/流速、流速/压力环监测。
4、TV/IBW监测。
5、肺力学：吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性、呼吸功、时间常数的监测。
*、其他功能要求
1、便利的锁屏功能。
2、气体检漏塞设计，便于自检及校准。
3、辅助电源输出设计，湿化器无需另配电源。
4、氧电池更换无需拆机及专业工具。
5、可以和同品牌的监护仪进行监护信息整合。



双通道微量注射泵技术参数要求

1. 用途：在ICU、手术室、儿科等科室使用，用于推动注射器进行液体注射。
2. 一般规格和要求：
2.1 设备先进、结构合理、加工精密；
3、主要技术和性能要求：
3.1安全要求：
3.1.1安全防护可靠，防护类型：CFⅠ、IP34、IEC60601-1-2/YY0505、主副CPU；
3.1.2压力报警阈值多档可调。
3.1.3 阻塞回撤功能（Anti-Bolus）：当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者；
3.1.4防虹吸功能：防止药液在暂停期间任意流出；
3.2 精度要求：
3.2.1 速率≥***/h: 精度≤±2%；
3.2.2 快速启动功能：实现快速给药、缩短给药延迟时间；
3.2.3 在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率。
3.3 基本要求：
3.3.1 速率范围：0.1-******/h, 递增：0.***（0.1-***.***/h）；
3.3.2预置总量范围：0.1-******，递增：0.***；
3.3.3 预置时间范围：**:**:**-**:**:**（h:m:s）；
3.3.3 安装固定：可固定在输液支架上； 
3.3.4 快推“*****”：0.1-******/h，以0.***/h递增, 具有自动和手动快推“*****”可选；
3.3.5 ***：0.1-***/h，递增0.***/h；
3.3.6 自动识别注射器规格：***、****、****、****、****等;
3.3.7 具备独立电源开关，单通道使用时更节能。
3.3.8 屏幕不小于3”，同屏显示：速率、当前注射状态、已注射量、注射器规格、电池容量、报警压力档位、报警等信息 ； 
3.3.9 主机自带提手，方便携带。
3.3.10 具备多级报警提示，同时显示具体报警信息；
3.3.12 具有多种注射模式可选。
3.3.** 具有联机功能：适用于药物的不间断推注，保证没有任何注射中断的连续给药功能；维持血药浓度稳定。
3.3.14 双通道注射时，电池工作时间≥6小时@5ml/h；
3.3.15供电：AC 100V-240V，50/60Hz，DC 10-16V；
3.3.16 信息储存：自动储存≥1500条的操作信息；
3.3.17 RS232接口：数据传输、护士呼叫、DC连接；
3.3.18 药物库功能，支持多达200条药物
3.3.19 全中文软件操作界面。


单通道微量注射泵技术参数要求

1、 用途：在ICU、手术室、儿科等科室使用，用于推动注射器进行液体注射。
2、 一般规格和要求：
2.1 设备先进、结构合理、加工精密；
3、主要技术和性能要求：
3.1安全要求：
3.1.1安全防护可靠，防护类型：CFⅠ、IP34、IEC60601-1-2/YY0505、主副CPU；
3.1.2压力报警阈值多档可调；
3.1.3 阻塞回撤功能（Anti-Bolus）：当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者；
3.1.4防虹吸功能：防止药液在暂停期间任意流出；
3.2 精度要求：
3.2.1 速率≥***/h: 精度≤±2%；
3.2.2 快速启动功能：实现快速给药、缩短给药延迟时间；
3.2.3 在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率。
3.3 基本要求：
3.3.1 速率范围：0.1-******/h, 递增：0.***（0.1-***.***/h）；
3.3.2预置总量范围：0.1-******，递增：0.***；
3.3.3 预置时间范围：**:**:**-**:**:**（h:m:s）；
3.3.3 安装固定：可固定在输液支架上； 
3.3.4 快推“*****”：0.1-******/h，以0.***/h递增
3.3.5 ***：0.***/h；
3.3.6 自动识别注射器规格：***、****、****、****、****；
3.3.7 屏幕不小于2.5”，同屏显示：速率、当前注射状态、已注射量、注射器规格、电池容量、报警压力档位、报警等信息 ； 
3.3.8 主机自带提手，方便携带
3.3.9 具备多级报警提示，同时显示具体报警信息；
3.3.10 电池工作时间≥6小时@5ml/h；
3.3.11供电：AC 100V-240V，50/60Hz，DC 10-16V；
3.3.12 RS232接口：数据传输、护士呼叫、DC连接；


输液泵技术参数要求

1、用途：在ICU、手术室、儿科等科室使用，用于精确输液。
2、一般规格和要求：
2.1 设备先进、结构合理、加工精密；
2.2可选配滴数传感器，提高给药精度；
3、主要技术和性能要求：
3.1安全要求：
3.1.1安全防护可靠，防护类型：CFⅠ、IP34、IEC60601-1-2/YY0505、主副CPU；
3.1.2压力报警阈值≥3档可调；
3.1.3 阻塞回撤功能（Anti-Bolus）：当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者；
3.1.4防重力自由流功能：泵门打开时，防自由流夹自动关闭，防止液体任意流出；
3.1.5 双重气泡探测：超声气泡探头，可探测≥50ul的单个气泡，单个气泡大小分50ul、100ul、250ul、500ul、800ul共5档可调，连续气泡监测功能：可以设置每小时0.1-4ml的累积气泡报警阀值，1小时内检测到的累积气泡体积≥设定的报警阈值触发报警；
3.1.6 自动键盘锁：**/***，锁键盘时间1-****可调；可打开或关闭此功能。
3.2 精度要求：
3.2.1 全挤压蠕动输注，精度≤±5%；
3.2.2 在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率；
3.3 基本要求：
3.3.1 速率范围：0.1-******/h, 递增：0.***； 
3.3.2预置总量范围：0.1-******，递增：0.***；
3.3.3 安装固定：可固定在输液支架上； 
3.3.4 快推“*****”：0.1-******/h，以0.***/h递增，同步显示给入的快推“*****”量； 
3.3.5 ***： 0.***/h；
3.3.6 可预存多种输液器品牌规格，可校准自定义输液器；
3.3.7 屏幕不小于2.5”，同屏显示：速率、当前输液状态、累计量、电池容量、报警压力档位、报警信息 ； 
3.3.8 主机自带提手，方便携带
3.3.9 具备多级报警提示提示，同时显示具体报警信息；
3.3.10具有多种输液模式可选；
3.3.11 电池工作时间≥4小时@25ml/h；
3.3.12供电：AC 100V-240V，50/60Hz，DC 10-16V；
3.3.13 RS232接口：数据传输、护士呼叫、DC连接；
3.3.14全中文软件操作界面。


重症插件式监护仪招标参数
监护仪结构：
1. 模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥4个.
2. ≥12.1英寸彩色触摸屏，分辨率≥1280*800像素，波形显示≥8通道，显示屏亮度自动调节
3. 采用无风扇设计
4. 可内置高能锂电池，供电时间≥4小时
5. 配置≥4个USB接口，支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备
监测参数：
6. 基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温,双通道有创血压同时监测
7. 基本功能模块支持升级从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移，具有显示屏，屏幕尺寸≥5英寸，内置锂电池供电≥4小时
8. 支持3/5导心电监测,可升级6/12导心电测量，并在监护仪上完成12导静息分析
9. 支持房颤心律失常分析功能，标配支持≥24种实时心律失常分析
10. 支持≥2通道心电进行多导心电分析
11. 提供ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段
12. 支持RR呼吸率测量，测量范围：0~200rpm
13. 具有QT/QTc实时连续测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值的显示
14. 无创血压适用于成人，小儿和新生儿
15. 无创血压提供多种测量模式
16. 提供辅助静脉穿刺功能
17. 血氧监测适用于成人，小儿和新生儿,
18. 提供灌注指数（PI）的监测
19. 配置指套式血氧探头，支持浸泡清洁与消毒，防水等级IPx7
20. 可支持升级BIS麻醉深度，RM呼吸力学模块监测，
21. 支持升级模块，与主流呼吸机品牌的呼吸机相连，实现呼吸机设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算。
系统功能：
22. 具有图形化报警指示功能，
23. 标配具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能
24. 支持≥120小时趋势表和趋势图回顾
25. 支持≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值
26. 具备≥40小时全息波形的存储与回顾功能，支持≥120小时ST波形片段的存储与回顾
27. 患者离开科室，监护仪状态由接收患者到解除患者后，患者数据不删除，支持在监护仪回顾历史病人数据
28. 工作模式提供：监护模式、待机模式、体外循环模式模式、插管模式，夜间模式、隐私模式、演示模式



**道心电图机招标参数

1. 12导心电波形能同时打印于A4大小的热敏纸；
2. 起搏器采样率不低于16,000Hz；
3. 无需选择灵敏度，自动检测起搏器工作状态；
4. 电压分辨率不低于1uV；
5. 模数转换不低于24位；
6. Glasgow大学静息心电算法，适用于所有年龄段的人群；
7. 开机出波形时间不超过7秒；
8. 内置存储容量不低于800份；
9. 电池单次充电至少可供打印400份报告；
10. 屏幕可预览完整的心电图报告；
11. 更改患者信息后，可自动再分析心电波形，并作出新的诊断；
12. 输入患者信息时，屏幕下方可显示一道ECG实时波形作监护；
13. 可以USB线连接外置打印机，将报告打印于A4纸；
14. 可支持条形码扫描枪接收患者；
15. U盘可存储并转移PDF或XML格式的报告；
16. 波形增益：2.5, 5, 10, 20, L=10 C=5, L=20 C=10 mm/mV, 自动；
17. 记录仪分辨率：水平40 dots/mm @ 25 mm/s, 垂直8 dots/mm；
18. 心电放大器：直流耦合；



血气生化分析仪技术参数

1. 设备名称：血气生化分析仪
2. 进样方式：自动水平进样
3. 用血量：用血量≤100ul
4. 测试参数：PH、PO₂、***₂、**^＋、K^＋，**^-,**⁺⁺, ***，***，***，*张测试卡可同时检测最多**项实测参数；
5. 计算参数:cH+，HCO3-act，HCO3-std，BE(ecf)，BE(B)，BB(B)，ctCO2，sO2(est)，Ca++(7.4)，AnGap等, 直测和计算参数≥30项
6. 标本类型：可适用于动脉血、静脉血、毛细血管血等≥6种
7. 定标方式：自动定标
8. 检测耗材：耗材单人份设计，独立包装，常温或冷藏保存，即取即用
9. 质量控制：提供原厂配套三级液体质控品
10. 运输存储：试剂盒运输条件可达-10～37℃；试剂盒存储最低可到2℃，最高可达30℃
11. 操作界面：≥6英寸彩色触摸屏操作,中英文语言自由切换，内置多媒体操作教程
12. 内置高容量充电电池，断电后仍可待机时间≥24h或可连续测量样本数≥50个
13. 仪器内置热敏打印机 ；数据接口：串口、网络接口、USB口，有线、无线网络链接，可直接连接LIS、HIS系统
14. 数据管理：仪器可自动存储≥10000个病人结果，连接数据管理系统
15. 仪器升级：系统自动升级软件，无需增加模块
16. 使用环境要求：10-31℃


床旁血滤机技术参数

*、功能描述：
临床用于连续性血液净化治疗、血浆置换治疗、血浆吸附治疗、血液灌流治疗等。
*、治疗模式：
支持连续性静脉静脉血液透析（CVVHD）、连续性静脉静脉血液滤过（CVVH）、连续性静脉静脉血液透析滤过（CVVHDF）、缓慢性连续性超滤（SCUF）、血液灌流（HP）、单重血浆置换（PE）、血浆吸附（PA）治疗功能。
*、技术要求
1．采用≥12英寸可旋转液晶触摸显示屏，具中文操作界面。
2．设备标准配置有枸橼酸抗凝输入功能。
3．设备标准配置碳酸氢钠单独输入功能（置换基础液与碳酸氢钠两个通路输入），防止出现钙镁离子沉淀。
4．管路的安装有图文引导。
5．管路和血液滤过器分离，可兼容多种品牌的透析器、血浆分离器和灌流器等。
6．设备配置1个肝素泵，支持 10ml、20ml、30ml、50ml 规格的注射器。
7．设备配置≥4个流量泵（不包括肝素泵）。
8．流量控制范围
8.1血泵流量范围：30mL/min～500mL/min。
8.2置换液流量范围：100～12000mL/h。
8.3废液流量范围：100～12000mL/h。
8.4透析液流量范围：100～12000mL/h。
9．压力监测范围
9.1动脉压监测范围: -300mmHg～+600mmHg。
9.2静脉压监测范围: -300mmHg～+600mmHg。
9.3跨膜压监测范围: -300mmHg～+600mmHg。
9.4滤前压监测范围：-300mmHg～+600mmHg。
9.5一级膜外压监测范围：-300mmHg～+600mmHg。
10．气泡检测器：可监测≥0.02ml的气泡。
11．漏血监测：可检测≤0.35mL/min（HCT 32%）。
12．脱水范围为0～3000mL/h。
13．加热系统：
直接控制置换液温度，温度范围：33～40℃ ，置换液温度控制精度：±1℃。
14．设备≥2个高精度称重计，最大的称重范围：0kg～30kg。

除颤监护仪技术要求
1、多功能除颤监护仪，具备手动除颤、心电监护、呼吸监护.
2、手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上。操作简单，可在除颤手柄上直接完成能量调节、充电、放电操作，适于急救时独立完成除颤操作，提高抢救效率
3、显示屏≥7”, 分辨率≥640×480，最多可显示3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。
4、除颤采用双相指数截断波技术，具备自动阻抗补偿功能。最大除颤能量可以达到360J
5、支持体外起搏功能，具备慢速起搏功能。
6、具备CPR辅助功能，可指导CPR操作，符合2010国际CPR指南要求。
7、3/5导ECG监测，具备ECG多导同步心律失常分析，在部分导联脱落、干扰时仍能准确监测心率；提升心律失常识别准确率；支持实时连续心律失常分析及ST段分析功能。
8、可充电锂电池，具备LED灯显示电池剩余电量，可支持100次以上200J除颤，3小时监护及2小时起搏。
9、具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警。
10、成人、小儿一体化电极板，具备除颤起搏监护多功能电极片，
11、支持中文操作界面、AED中文语音提示。
12、可存储≥24小时连续ECG波形，≥72小时全参数趋势回顾，≥180分钟录音。数据可导出至电脑查看
13、关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于150J）、屏幕、按键检测


高端便携式彩色多普勒超声系统技术规格及要求
一、 货物名称: 高端便携式彩色多普勒超声系统
二、 数量: 1台
三、 设备用途:
满足重症、麻醉、急诊、腹部、心脏、小器官与浅表组织、血管、颅脑, 泌尿、介入性超声、儿科等全身应用，可用于穿刺引导，心肺功能监测及血流动力学评估应用，以及介入操作的可视化引导，血管通路搭建，诊断和治疗引导等
四、 主要技术及系统概述：
1. 技术参数及要求：
1.1 具备全域动态聚焦技术
1.3 主机具备三屏显示（显示屏/操作屏/电源显示屏分别独立显示）
1.4 ≥15英寸高分辨率LED 显示器
1.5显示器可视角度≥170度 （左/右）
1.6≥12英寸独立触摸操作屏
1.7 触摸显示屏操作，具备单独电源显示屏
1.8可自定义物理按键≥3个
2. 成像模式
2.1 二维灰阶模式
2.2组织谐波成像技术
2.3彩色多普勒模式
2.4能量多普勒模式
2.5脉冲多普勒模式（PW）
2.6连续多普勒模式（CW）
3. 穿刺针显影增强技术
3.1支持凸阵探头、线阵探头
3.2支持双幅对比显示
4. B模式成像
4.1组织谐波成像模式
4.2组织特异性成像
4.3多角度空间复合成像技术，支持≥3条偏转线，多级可调，支持线阵和凸阵探头
4.4斑点噪声抑制成像
4.5回波增强技术，提高心脏图像质量
4.6具备锐眼技术，
5. 彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）
5.1高分辨率血流成像
5.2双实时同屏对比显示
5.3自动调节取样框的角度及位置
6. 频谱多普勒成像
6.1脉冲多普勒、高脉冲重复频率
6.2连续多普勒
7. 测量分析和报告
7.1常规测量软件包
7.2 配置自动VTI测量，通过PW取样门在左室流出道区域的自动定位与PW频谱自动计算，实现一键获取VTI。同时还输出LVOT VTI（速度时间积分）、SV（每搏量）、CO（心输出量）、SVV（每搏变异度）等
7.3 配置自动IVC测量：自动快速获取IVC最大内径、最小内径，CI塌陷指数，DI膨胀指数（选配）
7.4配置肺部B线自动测量，支持实时与离线检测，可自动快速获取B线计数、B线间距及B线面积比等参数
8. 连通性和外部数据管理
8.1 具备DICOM基础功能，可通过网络将图像传输到DICOM服务器
8.2 ≥4个USB 3.0端口
8.3 以太网端口，内置无线网卡，借助网络，可在机器上一键将动态或静态图像传输至移动应用端群组内；超声设备上具备可自行设置的隐私数据脱敏传输开关，用户可选择传输图像是否包含病人信息
8.4 HDMI、S-Video视频输出接口
9. 电源供应
9.1 系统通过电池或交流电源运行
9.2 可充电锂电池，连续使用时间≥90分钟
9.3可配大容量电池组，满足≥8小时扫查
五、 配置要求
主机1台
凸阵探头1把
线阵探头1把，探头上具备≥3个操作按键，可远程操控机器
心脏探头1把
台车1个

二、报名单位资格要求
1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,具有独立承担民事责任的能力,是中国境内注册的独立法人企业。2.是以上设备的生产企业或生产厂家授权的代理商,具有医疗器械生产或经营许可证。
3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,近两年内无不良销售记录。
4.具有履行合同、提供优质服务的能力。5.提供的产品质量达标、性能可靠、技术合格。
三、报名提交资料要求(复印件须加盖公司公章)
(一)企业资料
1.报名企业营业执照(含统一社会信用代码,副本复印件)(非三证合一企业须同时提供税务登记证、组织机构代码证,副本复印件);
2.医疗器械生产许可证(境外生产企业代理不用提供)(正副本复印件),医疗器械经营许可证和第二类医疗器械经营备案凭证;
（二)产品资料
1.医疗器械注册证或注册登记表或附页,2014年6月1日后注册的产品提供医疗器械注册证和产品登记表;
2产品授权书;

四、报名地点：上饶卫校附属医院设备科
五、报名期限:2023年 1 月 9 日至2023年 1 月 11 日17:00。
六、联系人及联系方式
联系人:王国华,联系电话:13979378000
七、其他
1、议价时间电话通知。