玉溪市人民医院医用耗材院内竞争性谈判采购公告yyzc2022119

*******（以下简称“采购人”）按照《中华人民共和国政府采购法》和《政府采购非招标采购方式管理办法》等法律、法规的有关规定，于****年**月**日（周*）**:**在*******采购办公室（*楼）会议室召开院内竞争性谈判采购会议。兹邀请符合相关资格条件、具有完成本项目能力的供应商（以下简称“投标人”）参加。
1、项目内容及预算:
1.1采购项目详见附件《******************医用耗材院内采购项目》
1.2 项目编号：***********
1.4采购期3年，合同*年*签。
1.5付款方式：付款账期为*个月，即甲方收到乙方供应的医用耗材并验收合格后，双方在账期到期后进行对账结算，无误后，甲方开始办理付款手续。
1.4本项目的分项预算控制见附件1。
2、供应商资格条件：
2.1投标人须投标人须在中国境内注册，能在国内合法提供采购内容及其相应服务的企业，持有效的营业执照、组织机构代码证、税务登记证、法定代表人授权书、法定代表人身份证明书、最近*年内任意*个月依法缴纳税收凭证和社会保险费缴费凭证（依法不需缴纳税收和社会保险费用的公司需提供相关证明材料或承诺，新成立的企业提供成立至今任意*个月依法缴纳税收凭证和社会保险费缴费凭证）、产品用户名单及销售业绩材料、产品介绍彩页、信用记录信息截图（可通过“信用中国***.***********.***.**”、“中国政府采购网***.****.***.**”等渠道查询，并将查询结果截图打印加盖鲜章），对列入行贿记录、失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝参与本项。
2.2所供产品属于医疗器械的，在供货时须提供有效的《医疗器械注册证》及附件或备案凭证、提供有效的《医疗器械生产企业许可证》或备案凭证。
2.3投标人须提供有效的《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证，经营范围需涵盖第*类、第*类医疗器械。
2.4产品销售授权书或承诺书：供应商应为所投产品的生产企业或代理商或授权经销商并在投标文件中提供相关证明材料；否则须提供溯源说明并加盖供货企业公章及出具承诺书，承诺所投产品均为本公司合法经营的产品，产品均为对应厂家的原装正品,本公司愿意承担供货过程中所产生的*切应由本公司/渠道及生产厂家承担的法律责任及经济责任(如果存在需由渠道及生产厂家承担的法律责任及经济责任,由本公司先承担责任后,再由本公司向第*方追溯)。
2.5投标人需对照采购公告中“ 技术参数或采购需求”编写技术参数偏离表。
2.6本采购项目允许分项投标，投标人可以只投其中的*项或多项。
2.7本次采购不接受联合体投标。
2.8响应文件编制模板详见附件4，技术参数详见附件3（请严格按照响应文件模板格式编制响应文件）
3、注意事项
3.1凡与本项目有关的通知，*******将在 “*******网”发布公告的形式送达所有与通知有关的潜在投标人，而不再用其他方式通知，请各投标人注意随时留意网站公告，因投标人不留意网站公告，导致项目废标的由投标人自负，采购人不予承担任何责任。
3.2 本采购项目无需提前报名，不用购买招标文件，也不必缴纳投标保证金和履约保证金。
3.3 会议开始时，投标人须提交针对本次采购会议的密封完好的标书（纸质标书为胶装成册的一正一副，提供U盘1个，U盘内容包含（PDF格式电子标书和Excel电子版报价明细，要求填写并注明公司名称，报价明细严格按照采购公告报价明细表格式，不得随意更改格式、合并单元格；如出现缺项、漏项不得删减项目，可以不填写，报出所投项即可），U盘外观请标注公司名称。未按上述要求提供投标文件及报价明细的，视为投标文件无效。
3.4 投标样品要求（腔镜保护套、一次性使用植入式给药装置专用针需提供样品。）
序号-品名-规格-数量-包装要求-送达要求
无
样品处置：投标结束后，中标公司样品，留做验收参考，未中标公司样品两周内退还。两周后投标人未来领取样品的，视为放弃样品，由采购人自行处置。
3.5、请各位来访供应商进入医院、行政楼及资产管理部各办公室，必须全程正确佩戴没有呼吸阀的口罩，主动出示健康码（绿码）、通信大数据行程码，配合体温筛查，因工作需要进入病区的需出示48小时以内核酸检测阴性结果。健康码、通信大数据行程码为黄码、红码的必须按疫情防控要求到相关科室隔离诊疗，我部门不予接待。
4、采购单位基本情况
4.1 联系人及电话：王老师 0877-2017882
4.2 采购人地址：云南省玉溪市红塔区聂耳路21号。
玉溪市人民医院
2022年08月31日
附件1： 《yyzc2022119 玉溪市人民医院医用耗材院内采购项目》
标包号-项目名称-数量-采购需求-年预算金额（万元）-是否允许进口产品
1-聚乳酸防粘连凝胶-1批-1．主要用于防治腹腔、盆腔的各种手术的组织粘连。2.产品辅助用于预防或减少腹（盆）腔手术的术后粘连，每人最大用量不超过3ml。3．使用后固态膜的完整性保持≥4周，完全分解时间为8-12周，能在受损组织修复的整个高期内起到有效屏敝作用。4.聚乳酸防粘连凝胶，生物可降解材料，通过呼吸和体液排出体外，在体内无任何残留。-50-否
2-一次性心电监护传感器-1批-1、与科室监护仪Masimo血氧模块匹配；2、产品材质为医用聚乙烯；3、有探头、连接器、插接头；4、可无创持续测量新生儿、小儿（含婴儿），在活动或非运动状态下，正常灌注或低灌注患者的血氧饱和度和脉搏率；5、监测新生儿手或脚；6、监测范围：血氧饱和度70%-100%，脉搏25BPM-240BPM；8、血氧饱和度精度：±2%，脉搏率精度：±3BPM-52-是
3-钙石灰-1批-1、颜色：白变紫；2、参考规格：规格：4.5Kg/5L；3、吸水率: < 7.5%；4、硬度:? 95%；5、二氧化碳吸收率：1%CO2突破176公升/公斤；6、5%CO2突破517公升/公斤-17-否
4-腔镜保护套（医用无菌防护套）-1批-1、产品符合Q/3LC001-2017医用无菌保护套；2、环氧乙烷灭菌，聚乙烯薄膜为主要原材料；3、双层包装；4、参考规格：200cm*14cm（WJ200*14A）；5、请提供样品-13-否
5-透析型人工肾一次性使用血液回路导管-1批-适用于重庆山外SWS-5000A血液净化机使用。-16-是
-引流袋----
-血液滤过器----
6-一次性使用颅骨钻头-1批-1、结构组成：由主钻头、副钻头、连接轴组件、弹簧、转接轴组成
2、外观：钻头表面应光滑，不得有连续锋棱、毛刺、附着物等缺陷。转接轴外壁应光滑、平整。不得出现明显裂纹。
3、尺寸：主钻头直径差值不得超过±0.2mm、副钻头直径差值不得超过±1mm.
4、材质：产品主、副钻头采用符合GB/T 1220-2007中规定的30Cr13不锈钢制作。
5、硬度：主钻头硬度应为47HRC~53HRC。
6、表面粗糙度：主钻头的表面粗糙度Ra应不大于0.8μm。
7、使用性能：钻头止停装置应有效，主钻头穿过试样后应停止旋转。
8、跳动偏差：基体芯杆圆跳动偏差不大于0.01mm。
9、耐腐蚀性：主钻头耐腐蚀性能应符合YY/T 0149-2006中b级的规定。
10、无菌：产品经环氧乙烷灭菌后应无菌。
11、环氧乙烷残留量：产品环氧乙烷残留量应不大于10μg/g.-15-否
-一次性铣刀-1批-1、外观：铣刀连接杆部分整体平整，无锋棱、毛刺；刃口部分应无缺口、裂纹。
2、材质：产品采用符合GB/T 1220-2007中规定的30Cr13不锈钢制作。
3、硬度：铣刀材质为30Cr13硬度应为47HRC~53HRC.
4、表面粗糙度：铣刀连接杆部分表面粗糙度应不大于0.8μm。
5、磨削性能：铣刀刃口应锋利。
6、耐腐蚀性：产品耐腐蚀性能应符合YY/T 0149-2006中b级的规定。
7、无菌：产品经环氧乙烷灭菌后应无菌。
8、环氧乙烷残留量：产品环氧乙烷残留量应不大于10μg/g.-- 
7-可吸收再生氧化纤维素-1批-1.可用于神经外科创面渗血、静脉性出血、小动脉出血等；
2.产品有明确分层，不同型号分别有6、8、10层，易塑型，抑菌可吸收、止血快等特点；
3.可以配合电凝、加压、缝合等常规手术操作；
4.湿润环境下结构完整，不易崩解，只与血液发生反应。-14-否
8-镍钛记忆合金自扩张式医用内支架（气道支架）-1批-1、用于因恶性病变造成的气管狭窄，等各种原因导致的气管呼吸困难患者。
2、材料为镍钛合金原料，质量需达到美国记忆合金金标准，支架需具有记忆性，释放后可以自膨达到医生的要求。
3.无创伤，定位准确，顺应性强。
4.气道常规是直通型气道支架：直径：14、16、18MM,长度：30—80MM.可根据临床情况，定做各种L型，Y型等气道支架。支架上需有定位标志及有回收线，方便支架回收。
5、定制时效性：24~48小时送达科室。
6.对MRI无影响、支架两端圆滑，无尖角毛刺。-10-是
9-一次性使用植入式给药装置专用针-1批-本材料为携带输液港患者（成人、儿童）专用针，型号齐全，以满足肿瘤、白血病患者的需要，特别是小儿肿瘤患者，请提供样品。-3-否