*******将拟7月**号下午**:**对科室新增耗材进行竞议价,要求是省医保挂网目录内的产品,欢迎符合条件的厂家报名参加,参加时带好样品及相关资料,统*按照附件报名表格的形式填写,地址:行政*号楼*楼会议室,如有变动会提前通知,报名截止时间为****-**-**-**:**。
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新增耗材竞议价目录
序号-申请科室-产品名称-规格及要求-单位-耗材
来源
1-消毒供应室-无纺布-*************(标准要求见附件)-张-国产
2--保湿剂-标准要求见附件-瓶-国产
3-城北社区-可吸收性外科缝线(埋线)-胶原蛋白材质,规格:3-0,长度约***。-根-国产
4--*次性使用埋线针-约0.8*****-根-国产
5-急诊科-加湿呼吸管路-H-***-与湖南康中锦的高流量无创呼吸机湿化治疗仪(型号:**-***)配套用-根-国产
6--*次性使用呼吸管路套装-自动增湿加湿器--个-国产
7--*次性使用鼻氧管-***-**-S/***-**-T(气切)--根-国产
8-超声诊断科-避孕套-普通型,各规格-个-国产
9--医用超声传导耦合剂-规格:****,生产用水采用纯化水,产品无菌。-瓶-国产
**-神经外科-可吸收止血流体明胶-材质为猪源明胶提取物,组成部分:约为***的流体明胶1支,空注射器1支,转移杯1个,可折弯导管1支,可裁剪导管1支。-盒-进口
**-胸心外科-环抱式接骨器-胸腔镜下肋骨骨折内固定使用,记忆合金材料,各规格,报销比例要求在医保范围内。-块-国产
**-健康管理中心-***尿素呼气试验试剂-标准要求见附件-人份-国产
投标资格要求:
1.具有独立企业法人资格并具备供货能力的制造商或供应商。
2.提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证。
3.提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证。
4.本次公开竞议价当场公布结果,所投产品须厂家授权证明。
5.严禁公司恶意投标、虚假应标,发现者将上报我院纪检监察部门,且该公司将列入我院黑名单,禁止参与往后的任何招投标活动3年。
医学装备部
2022-07-20
无纺布参数要求:
1.进口无纺布原材料,提供相关证明。
2.无纺布结构:医用灭菌包装无纺布为SMMMS五层结构,阻菌率≥91%。
3.规格1200mm*1200mm,无纺布平均克重不低于50g/m2,且至少提供5种颜色选择。
4.适用于压力蒸汽灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌、环氧乙烷灭菌、低温蒸汽甲醛灭菌、过氧乙酸灭菌5种灭菌方式。
5.医用灭菌包装无纺布完全符合GB/T 19633,YY/T 0698的标准要求。
6.产品有经过第三方检验机构出具的理化指标报告,微生物屏障试验、灭菌因子穿透性能验证,180天无菌有效期验证。
保湿剂参数
规格:500ml-1000ml/瓶
适用范围:器械在手术室使用后将保湿剂直接喷于手术器械表面
用途:
•抑制腐蚀:防止因盐溶液残留在不锈钢
器械表面造成的点状腐蚀
•抑制微生物在器械上的繁殖(抑菌)
•适用于外科手术器械,微创器械等
特点和性能:
•通过保持器械表面湿润,防止手术残物干涸
•在进入自动清洗机之前不需要冲洗器械
•不含酶
技术数据:
pH值
大约13(原液,20℃)
粘度
密度
1.22 g/cm3(原液,20℃)
成分:
15-30%磷酸盐,
两性表面活性剂
碳13呼气试验试剂及设备参数
一.试剂技术参数:
1、配套试剂盒尿素13C含量≥75毫克。
2、试剂盒剂型须为胶囊剂或片剂。
3、试剂生产厂家与配套设备生产厂家应为同一生产商。
4、所需样本体积:≥120mL/袋。
二.设备主要技术参数:设备生产厂家与配套试剂应为同一生产商。设备为满足临床需求的该厂生产的最新机型。
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