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2019年度第六批医疗设备采购项目公开招标公告

广东 广州市
公开招标
企业采购
招标公告
发布时间:2021-12-03
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项目编号:
***
招标/采购单位:
***
项目进度
2021-12-03
招标 | 2019年度第六批医疗设备采购项目公开招标公告
招标详情

****年度第*批医疗设备采购项目公开招标公告

(招标编号,****-******-*****)

项目所在地区:广东省,广州市

*、招标条件

本****年度第*批医疗设备采购项目己由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来

源为自筹资金***元,招标人为***。本项目已具备招标条件,现招标方式为公开招标。

*、项目概况和招标范围

规模,**

范围:本招标项目划分为8个标段,本次招标为其中的:

(***)菊光倒置显微镜;《***)超低温冰箱-***;(***)细胞计数仪,《***)低速水

平离心机,“《〈***)尘埃粒子计数器;〈***)凝胶成像系统;〈***)酶标仪,〈***)全封闭目

动脱水机;

*、投标人资格要求

(***茨光倒置显微镜)的投标人资格能力要求;

1、投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第***条规定的条件:

(1)具有独立承担民事责任的能力,

(2》具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

(3)具有履行合同所必有震的设备和专业技术能力;

《4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

(5)参加采购活动前*年内,在经营活动中没有重大违法记录〈需提供书面声明》

《6)法律、行政法规规定的其他条件。

2、其他资格要求;

(1)》投标人如为所投产品的生产企业,应依法取得《医疗器械生产许可证》或生产备案赁

证:,《〈按国家《医疗器械生产/经营监督管理办法》等相关法律法规规定执行》如投标产品

不属于医疗设备管理,可提供声明函。

(2)投标人如为所投产品的经销商,应依法取得《医疗器械经营许可证》或备案凭证

(按国家《医疗器械生产/经营监督管理办法》等相关法律法规规定执行x如投标产品不属

于医疗设备管理,可提供声明函。

(3)提供投标产品的《医疗器械注册证》或备案凭证,如投标产品不属于医疗设备管理,

可提供声明函。

3、投标人未被列入“信用中国”网站(***.***********.***.**)“记录失信被执行人或重

大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单:不处于中国政府采购

网(***.****.***.**)“政府采购严重违法失信行为信息记录"中的禁止参加采购活动期间。

4、单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加同*包

的采购活动。生产型企业生产场地为同*地址的,销售型企业之间股东有关联的,*律视为

有直接控股、管理关系。

5、本项目不接受联合体投标。;

(***超低温冰箱-**'C)的投标人资格能力要求:

1、投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第***条规定的条件:

(1)具有独立承担民事责任的能力;

《2》具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

(3)具有懂行合同所必需的设备和专业技术能力;

《4》有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

(5)参加采购活动前*年内,在经营活动中没有重大违法记录《和需提供书面声明)》

(6)》法律、行政法规规定的其他条件。

2、其他资格要求:

(1)》投标人如为所投产品的生产企业,应依法取得《医疗器械生产许可证》或生产备案凭

证;《〈按国家《医疗器械生产/经营监督管理办法》等相关法律法规规定执行》如投标产品

不属于医疗设备管理,可提供声明函。

(2)投标人如为所投产品的经销商,应依法取得《医疗器械经营许可证》或备案凭证;

(按国家《医疗器械生产/经营监督管理办法》等相关法律法规规定执行3如投标产品不属

于医疗设备管理,可提供声明函。

(3)提供投标产品的《医疗器械注册证》或备案凭证,如投标产品不属于医疗设备管理,

可提供声明函。

3、投标人未被列入“信用中国”网站(***.***********.***.***)“记录失信被执行人或重

大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单'不处于中国政府采购

网(***.****.***.**)“政府采购严重违法失信行为信息记录"中的禁止参加采购活动期间。

4、单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加同*包

久**

的采购活动。生产型企业生产场地为同*地址的,销售型企业之间股东有关联的,*律视为

有直接控股、管理关系。

5、本项目不接受联合体投标。;

(***细胞计数仪)的投标人资格能力要求:

1、投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第***条规定的条件;

(1)具有独立承担民事责任的能力;

(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,

《3)具有懂行合同所必需的设备和专业技术能力;

《4》有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,

《5)参加采购活动前*年内,在经营活动中没有重大违法记录〈需提供书面声明),

(6)法律、行政法规规定的其他条件。

2、其他资格要求:

(1)》投标人如为所投产品的生产企业,应依法取得《医疗器械生产许可证》或生产备案赁

证;《〈按国家《医疗器械生产/经营监督管理办法》等相关法律法规规定执行3》如投标产品

不属于医疗设备管理,可提供声明函。

(2)》投标人如为所投产品的经销商,应依法取得《医疗器械经营许可证》或备案凭证;

(按国家《医疗器械生产/经营监督管理办法》等相关法律法规规定执行3如投标产品不属

于医疗设备管理,可提供声明函。

(3)提供投标产品的《医疗器械注册证》或备案凭证,如投标产品不属于医疗设备管理,

可提供声明函。

3、投标人未被列入“信用中国”网站(***.***********.***.**)“记录失信被执行人或重

大税收违法案件当事人和名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单'不处于中国政府采购

网(***,****.***,**)“政府采购严重违法失信行为信息记录"中的禁止参加采购活动期间。

+、单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加同*包

的采购活动.生产型企业生产场地为同*地址的,销售型企业之间股东有关联的,*律视为

有直接控股、管理关系。

5、本项目不接受联合体投标。;

(***低速水平离心机)的投标人资格能力要求:

1、投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第***条规定的条件,

(1)具有独立承担民事责任的能力;

入会\产

(2)其有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

《3)具有懂行合同所必需的设备和专业技术能力;

《4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

(5)参加采购活动前*年内,在经营活动中没有重大违法记录〈需提供书面声明),

(6)法律、行政法规规定的其他条件。

2、其他资格要求:

(1)投标人如为所投产品的生产企业,应依法取得《医疗器械生产许可证》或生产备案凭

证:《〈按国家《医疗器械生产/经营监督管理办法》等相关法律法规规定执行》如投标产品

不属于医疗设备管理,可提供声明函。

《2)投标人如为所投产品的经销商,应依法取得《医疗器械经营许可证》或备案凭证,

(按国家《医疗器械生产/经营监督管理办法》等相关法律法规规定执行》如投标产品不属

于医疗设备管理,可提供声明函。

《3)提供投标产品的《医疗器械注册证》或备案赁证,如投标产品不属于医疗设备管理,

可提供声明函。

3、投标人未被列入“信用中国”网站(***.***********.***.**)“记录失信被执行人或重

大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单:不处于中国政府采购

网(***,****.***.**)“政府采购严重违法失信行为信息记录"中的禁止参加采购活动期间。

4、单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加同*包

的采购活动。生产型企业生产场地为同*地址的,销售型企业之间股东有关联的,*律视为

有直接控股、管理关系。

5、本项目不接受联合体投标。:;

(***尘埃粒子计数器)的投标人资格能力要求:

1、投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第***条规定的条件:

(1)具有独立承担民事责任的能力;

《2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

(4》有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录

《5)参加采购活动前*年内,在经营活动中没有重大违法记录〈需提供书面声明),

《5》法律、行政法规规定的其他条件。

2、其他资格要求:

(1)投标人如为所投产品的生产企业,应依法取得《医疗器械生产许可证》或生产备案任

证:《〈按国家《医疗器械生产/经营监督管理办法》等相关法律法规规定执行%如投标产品

不属于医疗设备管理,可提供声明函。

《2)投标人如为所投产品的经销商,应依法取得《医疗器械经营许可证》或备案凭证;

〈按国家《医疗器械生产/经营监督管理办法》等相关法律法规规定执行》如投标产品不属

于医疗设备管理,可提供声明函。

《3)提供投标产品的《医疗器械注册证》或备案凭证,如投标产品不属于医疗设备管理,

可提供声明函。

3、投标人未被列入“信用中国”网站(***.***********.***.**)“记录失信被执行人或重

大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购

网(***,****.***.**)“政府采购严重违法失信行为信息记录"中的禁止参加采购活动期间。

4、单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加同*包

的采购活动。生产型企业生产场地为同*地址的,销售型企业之间股东有关联的,*律视为

有直接控股、管理关系。

5、本项目不接受联合体投标。;

(***凝胶成像系统)的投标人资格能力要求:

1、投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第***条规定的条件,

(1)》具有独立承担民事责任的能力;

《2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

《4)》有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

《5)参加采购活动前*年内,在经营活动中没有重大违法记录〈需提供书面声明),

(6)法律、行政法规规定的其他条件。

2、其他资格要求:

(1)投标人如为所投产品的生产企业,应依法取得《医疗器械生产许可证》或生产备案凭

证:(〈按国家《医疗器械生产/经营监督管理办法》等相关法律法规规定执行》如投标产品

不属于医疗设备管理,可提供声明函。

《2)投标人如为所投产品的经销商,应依法取得《医疗器械经营许可证》或备案凭证;

(按国家《医疗器械生产/经营监督管理办法》等相关法律法规规定执行3如投标产品不属

于医疗设备管理,可提供声明函。

(3)提供投标产品的《医疗器械注册证》或备案凭证,如投标产品不属于医疗设备管理,

可提供声明函。

3、投标人未被列入“信用中国”网站(***.**************.**)“记录失信被执行人或重

大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单不处于中国政府采购

网(**.****.***.**)“政府采购严重违法失信行为信息记录"中的禁止参加采购活动期间。

4、单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加同*包

的采购活动。生产型企业生产场地为同*地址的,销售型企业之间股东有关联的,*律视为

有直接控股、管理关系。

5、本项目不接受联合体投标。;

(***酶标仪)的投标人资格能力要求,

1、投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第***条规定的条件;

(1)具有独立承担民事责任的能力;

(2》具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

(3》具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

(5)参加采购活动前*年内,在经营活动中没有重大违法记录(和需提供书面声明);

(6》法律、行政法规规定的其他条件。

2、其他资格要求:

(1)投标人如为所投产品的生产企业,应依法取得《医疗器械生产许可证》或生产备案任

证,(按国家《医疗器械生产/经营监督管理办法》等相关法律法规规定执行》如投标产品

不属于医疗设备管理,可提供声明函。

(2)投标人如为所投产品的经销商,应依法取得《医疗器械经营许可证》或备案凭证

(按国家《医疗器械生产/经营监督管理办法》等相关法律法规规定执行》如投标产品不属

于医疗设备管理,可提供声明函。

(3)提供投标产品的《医疗器械注册证》或备案凭证,如投标产品不属于医疗设备管理,

可提供声明函。

3、投标人未被列入“信用中国”网站(***.***********.***.**)“记录失信被执行人或重

大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单不处于中国政府采购

网(**.****.***.**)“政府采购严重违法失信行为信息记录"中的禁止参加采购活动期间。

4、单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加同*包

的采购活动。生产型企业生产场地为同*地址的,销售型企业之间股东有关联的,*律视为

有直接控股、管理关系。

5、本项目不接受联合体投标。;

(***全封闭目动脱水机)的投标人资格能力要求:

1、投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第***条规定的条件:

《1)具有独立承担民事责任的能力,

《2)共有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

《4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

(5)参加采购活动前*年内,在经营活动中没有重大违法记录〈需提供书面声明),

《6)法律、行政法规规定的其他条件。

2、其他资格要求;

(1)投标人如为所投产品的生产企业,应依法取得《医疗器械生产许可证》或生产备案赁

证,《〈按国家《医疗器械生产/经营监督管理办法》等相关法律法规规定执行》如投标产品

不属于医疗设备管理,可提供声明函。

(2)投标人如为所投产品的经销商,应依法取得《医疗器械经营许可证》或备案凭证;

(按国家《医疗器械生产/经营监督管理办法》等相关法律法规规定执行3》如投标产品不属

于医疗设备管理,可提供声明函。

(3)提供投标产品的《医疗器械注册证》或备案赁证,如投标产品不属于医疗设备管理,

可提供声明函。

3、投标人未被列入“信用中国”网站(***.***********.***.**)“记录失信被执行人或重

大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单'不处于中国政府采购

网(***.****.***,**)“政府采购严重违法失信行为信息记录"中的禁止参加采购活动期间。

+、单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加同*包

的采购活动。生产型企业生产场地为同*地址的,销售型企业之间股东有关联的,*律视为

有直接控股、管理关系。

5、本项目不接受联合体投标。;

本项目不允攻联合体投标。

获取时间:,从****年**月**日**时**分到****年**月**日**时**分

*******

获取方式线上领取。投标人购买招标文件时需提供以下材料原件扫描件并加盖单位公

章,发至我司邮箱(******_***@***.***),并电话通知,电话:〈***)********。

*、投标文件的递交

递交截止时间,****年**月**日**时**分

递交方式,广州市天河区广州大道中****号《广州体育学院西门外左侧进体育产业服

务中心)8楼****室国姑招标1号开标室。纸质文件递交

*、开标时间及地点

开标时间:,****年**月**日**时**分

开标地点;广州市天河区广州大道中****号〈广州体育学院西门外左侧进体育产业服

务中心)8楼****室国最招标1号开标室。

*、其他

获取招标文件方式,

1、投标人购买招标文件时需提供以下材料原件扫描件并加盖单位公章,发至我司邮箱

(全长*******,***)》,并电话通知,电话:《〈***)********。

〈1)采购文件领购登记表

(2)营业执照〈如已办理了“*证合*”营业执照,则无需提供组织机构代码证、税务登

*也&**;

(3)法定代表人资格证明书原件及其身份证复印件〈正反面》法定代表人的授权委托书原

件及被授权人的身份证复印件〈正反面)(法定代表人亲自报名的则无需提供授权委托书),

(4)》提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或备案凭证复印件及《医疗

器械注册证》或备案凭证复印件,如投标产品不属于医疗设备管理的,可提供声明函。

2、《采购文件领购登记表》在我司官网***.******.***“电子招标投标交易平台”栏目下

载。

*、监督部门

本招标项目的监督部门为//。

*、联系方式

招标人,***

地址;1/

联系人://

电话://

电子邮件,//

**

招标代理机构,广东省国姑招标有限公司

地址:广州市天河区广州大道中****号〈广州体育学院西门外左侧进体育产业服

务中心)8楼****室

联系人;,彭工

电话:,〈***)********

电子邮件******_**@***.***

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