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玉溪市人民医院医疗设备院内竞争性谈判采购公告yyzc2021088

云南 玉溪市
竞争性谈判
企业采购
招标公告
发布时间:2021-12-02
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招标/采购单位:
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项目进度
2021-12-02
招标 | 玉溪市人民医院医疗设备院内竞争性谈判采购公告yyzc2021088
招标详情

*******(以下简称“采购人”)按照《中华人民共和国政府采购法》和《政府采购非招标采购方式管理办法》等法律、法规的有关规定,********日(周*)**:**在*******采购办公室会议室召开院内竞争性谈判采购会议。兹邀请符合相关资格条件、具有完成本项目能力的供应商(以下简称“投标人”)参加。

1、项目内容及预算:

1.1采购项目详见附件******************医疗设备院内采购项目》

1.2 项目编号:***********

1.3付款方式:合同金额在***元以下的,货到验收合格后*个月内支付全额合同款;合同金额在***元以上,货到验收合格后*个月内支付**%的货款,设备使用满3个月后支付**%的货款,质保期满考核合格支付**%尾款;涉及其他特殊资金的,经甲乙双方协商*致后,按照合同约定的付款方式进行付款。

1.4本项目的上限控制价******元,分项预算控制见附表。

2、供应商资格条件:

2.1投标人须在中国境内注册,能在国内合法提供采购内容及其相应服务的企业,持有效的营业执照、组织机构代码证税务登记证法定代表人授权书、法定代表人身份证明书、最近*年内任意连续两个月以上依法缴纳税收凭证和社会保险费缴费凭证、产品用户名单及销售业绩材料、产品介绍彩页、信用记录信息截图(可通过“信用中国***.***********.***.**”、“中国政府采购网***.****.***.**”等渠道查询,并将查询结果截图打印加盖鲜章),对列入行贿记录、失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,拒绝参与本项。

2.2所投产品为医疗器械的,须提供有效的《医疗器械注册证》及附件或备案凭证;

2.3投标人若是所投医疗器械的制造商,须提供有效的《医疗器械生产企业许可证》或备案凭证、有效的《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证;

2.4投标人若是所投医疗器械的代理经销商,须提供有效的《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证。

2.5如果所投产品是进口产品并且为代理商或经销商进行投标,必须具有制造商、全国总代或有可追溯的区域产品代理商针对本项目的专项授权书或长期代理授权书;投标人需对照采购公告中“ 技术参数或功能要求”编写技术参数偏离表。

2.6本采购项目允许分项投标,投标人可以只投其中的*项或多项。

2.7本次采购不接受联合体投标。

3、注意事项

3.1凡与本项目有关的通知,*******将在 “*******网”发布公告的形式送达所有与通知有关的潜在投标人,而不再用其他方式通知,请各投标人注意随时留意网站公告,因投标人不留意网站公告,导致项目废标的由投标人自负,采购人不予承担任何责任。

3.2 本采购项目无需提前报名,不用购买招标文件,也不必缴纳投标保证金和履约保证金。

3.3 采购会议开始时,投标人须提交针对本次采购会议的密封完好的标书(纸质标书为胶装成册的*正*副,U盘拷贝***格式电子标书*份)。

3.4 投标样品要求

序号

品名

规格

数量

包装要求

送达要求

样品处置:投标结束后,中标公司样品,留做验收参考,未中标公司样品两周内退还。两周后投标人未来领取样品的,视为放弃样品,由采购人自行处置。

3.5、请各位来访供应商进入医院、行政楼及资产管理部各办公室,必须全程正确佩戴没有呼吸阀的口罩,主动出示健康码(绿码)、通信大数据行程码,配合体温筛查,因工作需要进入病区的需出示3天以内核酸检测阴性结果。健康码、通信大数据行程码为黄码、红码的必须按疫情防控要求到相关科室隔离诊疗,我部门不予接待。

4、采购单位基本情况

4.1 联系人及电话:*** ****-*******

4.2 采购人地址:云南省玉溪市红塔区聂耳路**号。

*******

********

附件1******************医疗设备院内采购项目》

项目名称

数量

技术参数

预算单价

气管切开包器械

4

弯蚊式钳4个、直钳(≥****2个、皮钳2个、组织剪1个、阑尾拉钩3个、喉拉钩1个、3#刀柄1个、4#刀柄1个、长鼻镜1个、持针器1个、弯盘1个、药杯1

***

无菌器械柜

2

不锈钢材质,内置4层隔板,间距可调,门带玻璃视窗,参考规格*************

****

视频插管软镜+内窥镜摄像系统

1

*、视频气管插管镜
 
操作手柄(含插入管):
1.景深:3-*****2.视场角≥***°;3.软镜工作软管有效长度≥*****4.成像原理:电子成像技术,工作软管不含光纤;5.软镜插入管外径≤5.***,工作管道内径≥2.***6.插入管软管前端弯曲角度:向上弯曲≥***°,向下弯曲≥***°;7.自带***光源,耐用性强,具备防雾功能;8.兼容*******的*次性吸引按钮、活检阀、清洗管道;▲9.采用无顶针双向通气阀(**阀),气体分子自由进出,液体无法进入,降低误操作风险;**.人体工程学设计指膜印操作手柄,握持舒适稳定,利于长时间使用。
**.采用无线发射器锁定结构,通过信号传输功能把视频信号传回内窥镜摄像系统,实现画面显示;**.操作部防水等级:****,可进行全浸泡消毒,操作部采用复合材料氟橡胶,支持低温等离子消毒和环氧乙烷灭菌。
 
*、内窥镜摄像系统
1.
显示功能:高清显示器,分辨率≥********,带电容触摸屏≥**寸;
2.内窥镜摄像系统内置内存≥**,可持续录制视频≥***分钟;
3.
视频输出接口:具有高清画质的****视频输出,可外接高清显示屏同屏显示和连接医用高清工作站;
4.
具有冻结、调光、拍照和摄像功能,具备图像、视频回放功能;
5.
具有文件管理功能,文件夹可重命名设置,以患者的姓名设置文件名称,方便医护人员对检查患者资料的管理;
6.
图片管理,图片可根据医护人员的需求,选择******两种不同的图片格式;
7.
无线传输功能在明视下,可以接收≥**米距离内的视频信号;
8.
供电方式:锂离子可充电电池供电,电池电量≥*******,电池工作时间≥***分钟;
9.
具备白平衡功能:具有手动、自动*体设计白平衡功能;

******

无创呼吸机

3

*、系统参数:
1、要求设备显示屏为≥4.5英寸彩色触摸屏,可同屏显示设置参数和治疗参数,屏幕亮度可调,不影响患者夜间休息;
2
、主机具有高压氧气接口和低压氧气接口,满足不同使用环境需求;
3、要求内置自动空气氧气混合器,通过氧浓度监测器进行氧浓度实时自动控制,氧浓度控制范围≥**%~***%***模式和****模式,均可实现自动控制;
4
、要求超声波传感器监测氧浓度,不需使用氧电池(无氧电池消耗);
5
、加湿方式:集成*体化加湿方式,无须连接外置湿化器;
6
、要求患者连接界面至少包括:****模式可选有创、无创、儿童、面罩鼻塞导管,***模式可选鼻罩、口鼻罩;
7
、配备专业消毒工具套装1套,设备可进行快速消毒,消毒效果达到灭菌级别;
 
*、***模式参数
1
、通气模式至少包含****\S\T\**\**\*****
2
、压力上升时间不低于0.1-0.6 S
3
、目标潮气量范围≥***-******;监测潮气量范围≥***-******
4
、灵敏度:吸气切换灵敏度不低于1-6 /自动;呼吸切换灵敏度不低于1-6 /自动;
 
*、****模式参数
1
、工作模式至少包括**********
2
、流量调节范围:*******-***/********2-***/***
3
、输出湿度不低于6档调节;

*****

床旁血气分析仪

1

*、测量参数及计算参数:可测量参数不少于**个;可计算参数不少于**项;
 
*、测试原理:微电极法,可实现单*电极盒完成多项参数的检测;金标准的分光光度计血氧模块;
 
*、耗材:测试卡类型至少包括***/***/***人份:可根据科室需要自由选择;试剂卡/包有效期上机有效期≥**天;
 
*、质控及酸碱平衡图:具备***内置自动质控系统、有质控锁定功能;特有酸碱平衡图,自动分析多重酸碱失衡;
 
*、仪器带样本自动混匀器;自动2点液体定标,用户可自行设定定标时间间隔和频率;样本量≤****,用血量低;检测速度快,出结果时间≤**秒。

****

个人剂量报警仪

6

探测射线:γ、X和硬β射线;探测器:能量补偿**管(盖格计数管);测量范围:a、剂量当量率:0.** ~****μ**/h(最大*****/h)、b、累计剂量当量:0.**μ**~***.****;能量范围:*****~1.****≦±**%(*****-);相对固有误差:≦±**%;灵敏度:*****/μ**/h(对于**-**);报警阀值:a、剂量率:0.51.01.52.02.55.0**.0**.0***.0μ**/h可选、累积剂量:0.**0.51.02.05.0**.0**.0**.0***.****可选;剂量率单位:μ**/h、μ**/h**/h******;测量显示:剂量率每秒显示,防护报警应小于5秒;供电电源:25号(**)电池或充电电池

****

 

各公司请按下表的格式编制报价*览表

设备名称

数量

技术参数或功能要求

医疗器械注册证设备名称

厂牌

规格/型号

单价

金额

供货时间

保修期

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

合计

 

 

 

 

 

 

 

 

 










注:所投设备名称、规格/型号需与《医疗器械注册证》内容*致;厂牌与《医疗器械注册证》注册人名称*致。


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