| 公告信息： | |||
| 采购项目名称 | 结核分枝杆菌检测试剂采购 | ||
| 品目 | 货物/医药品/生物化学制品/诊断用生物制品/诊断用生物试剂盒 | ||
| 采购单位 | *********** | ||
| 行政区域 | 福建省 | 公告时间 | ****年**月**日 **:** |
| 开标时间 | ****年**月**日 **:** | ||
| 预算金额 | ￥***.*******元（人民币） | ||
| 联系人及联系方式： | |||
| ***系人 | ***、余邵春 | ||
| ***系电话 | ****-******** | ||
| 采购单位 | *********** | ||
| 采购单位地址 | 福州市津泰路**号 | ||
| 采购单位联系方式 | ******-******** | ||
| 代理机构名称 | ************ | ||
| 代理机构地址 | 福州市鼓楼区湖东路***号伊法达大厦5层 | ||
| 代理机构联系方式 | ***、余邵春****-******** | ||
************受*********** 委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对结核分枝杆菌检测试剂采购进行其他招标，欢迎合格的供应商前来投标。
项目名称：结核分枝杆菌检测试剂采购
项目编号：[****]****[**]*******
***系方式：
***系人：***、余邵春
***系电话：****-********
采购单位联系方式：
采购单位：***********
采购单位地址：福州市津泰路**号
采购单位联系方式：******-********
代理机构联系方式：
代理机构：************
代理机构联系人：***、余邵春****-********
代理机构地址： 福州市鼓楼区湖东路***号伊法达大厦5层
*、采购项目内容
金额单位：人民币元
| 合同包 | 品目号 | 采购标的 | 数量 | 品目号预算 | 允许进口 | 合同包预算 | 协商保证金 | ||||||||||||||||||||
| 1 |
| ****** | **** | ||||||||||||||||||||||||
| 2 |
| **** | *** | ||||||||||||||||||||||||
| 3 |
| ****** | **** | ||||||||||||||||||||||||
| 4 |
| ****** | **** | ||||||||||||||||||||||||
| 5 |
| ****** | ***** | ||||||||||||||||||||||||
*、开标时间：****年**月**日 **:**
*、其它补充事宜
1、邀请参加本项目协商的供应商名单如下：
| 合同包 | 计划名称 | 供应商名称 | 供应商地址 |
| 包1 | 结核分枝杆菌检测试剂采购 | ************ | 福建省福州市鼓楼区西洪路***号**幢***室 |
| 包2 | 结核分枝杆菌检测试剂采购 | 福建省福州市鼓楼区西洪路***号**号楼5楼*房 | |
| 包3 | 结核分枝杆菌检测试剂采购 | 广州高新技术产业开发区科学城科丰路**号华南新材料创新园**栋***号 | |
| 包4 | 结核分枝杆菌检测试剂采购 | 广州市海珠区新港东路海诚东街**号***、***、***房 | |
| 包5 | 结核分枝杆菌检测试剂采购 | 福建省福州市马尾区罗星街道罗星东路8号福州保税区华沛贸易有限公司研发中心**层****室 |
2、供应商的资格要求
2.1、法定条件：具备《中华人民共和国政府采购法》第***条第*款规定的条件。
2.2、特定条件：
包：1
| 明细 | 描述 |
| 相关要求1 | 所报货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①供应商为生产企业的，报价货物若属于第*类医疗器械产品，须提供《第*类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），报价货物若属于第*类、第*类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）;供应商为经营企业的，报价货物若属于第*类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，报价货物若属于第*类医疗器械产品，须提供《第*类医疗器械经营备案凭证》，报价货物若属于第*类医疗器械产品，则无须提供此项;②报价货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第*类医疗器械产品须提供第*类医疗器械产品备案凭证，属于第*类、第*类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》（如有注册登记表应提供）复印件。所有证件必须真实、有效。 |
包：2
| 明细 | 描述 |
| 相关要求1 | 所报货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①供应商为生产企业的，报价货物若属于第*类医疗器械产品，须提供《第*类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），报价货物若属于第*类、第*类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）;供应商为经营企业的，报价货物若属于第*类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，报价货物若属于第*类医疗器械产品，须提供《第*类医疗器械经营备案凭证》，报价货物若属于第*类医疗器械产品，则无须提供此项;②报价货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第*类医疗器械产品须提供第*类医疗器械产品备案凭证，属于第*类、第*类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》（如有注册登记表应提供）复印件。所有证件必须真实、有效。 |
包：3
| 明细 | 描述 |
| 相关要求1 | 所采购货物属于第*类医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①供应商为生产企业的，须提供《医疗器械生产许可证》;供应商为经营企业的，须提供《医疗器械经营许可证》②报价货物须提供完整的《医疗器械注册证》（如有注册登记表应提供）复印件。所有证件必须真实、有效。 |
包：4
| 明细 | 描述 |
| 相关要求1 | 所报货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①供应商为生产企业的，报价货物若属于第*类医疗器械产品，须提供《第*类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），报价货物若属于第*类、第*类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）;供应商为经营企业的，报价货物若属于第*类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，报价货物若属于第*类医疗器械产品，须提供《第*类医疗器械经营备案凭证》，报价货物若属于第*类医疗器械产品，则无须提供此项;②报价货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第*类医疗器械产品须提供第*类医疗器械产品备案凭证，属于第*类、第*类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》（如有注册登记表应提供）复印件。所有证件必须真实、有效。 |
包：5
| 明细 | 描述 |
| 相关要求1 | 所采购货物属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①供应商为生产企业的，报价货物若属于第*类医疗器械产品，须提供《第*类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），报价货物若属于第*类、第*类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）;供应商为经营企业的，报价货物若属于第*类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，报价货物若属于第*类医疗器械产品，须提供《第*类医疗器械经营备案凭证》，报价货物若属于第*类医疗器械产品，则无须提供此项;②报价货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第*类医疗器械产品须提供第*类医疗器械产品备案凭证，属于第*类、第*类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》（如有注册登记表应提供）复印件。所有证件必须真实、有效。 |
2.3、列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第***条规定条件的供应商，不得参加协商，否则响应文件无效。
2.4、本项目不接受联合体参加，不允许成交供应商进行分包、转包。
3、采购文件的获取：由采购方在发出本邀请函的同时提供给被邀请供应商。
4、供应商获取采购文件开始时间：****-**-** **:**；获取采购文件截止时间：****-**-** **:**。
5、提交响应文件截止时间及提交响应文件地点：****-**-** **:**(北京时间)，供应商应在此之前将密封的响应文件送达（福州市鼓楼区湖东路***号伊法达大厦5层指定地点），逾期送达的或不符合规定的响应文件将被拒绝接收。
6、协商时间及协商地点：****-**-** **:**，福州市鼓楼区湖东路***号伊法达大厦5层
7、以上如有变更，采购方会通过更正公告通知被邀请供应商，请供应商关注。
*、预算金额：
预算金额：***.******* *元（人民币）
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