****************受招标人委托对下列产品及服务进行国际公开竞争性招标,于****-**-**在中国国际招标网公告。本次招标采用传统招标方式,现邀请合格投标人参加投标。
1、招标条件
项目概况:******************
资金到位或资金来源落实情况:已到位
项目已具备招标条件的说明:已具备
2、招标内容
招标项目编号:****-************
招标项目名称:耳鼻喉科高清内镜手术系统及工作站采购项目
项目实施地点:中国福建省
招标产品列表(主要设备):
序号 | 产品名称 | 数量 | 简要技术规格 | 备注 |
1 | 耳鼻喉科高清内镜手术系统及工作站 | 1套 | 1、摄像主机及高清模块 数量:1套
★1.1、分辨率≥1920x1080P,主机支持升级扩展,最高可拓展分辨率≥4096x2304P。
★1.2、主机内置图文工作站,且集成至少4个USB接口,可术中记录≥1920x1080P全高清视频录像及全高清图片,提供主机USB接口照片或彩页。
1.3、主机内有不少于两个图像处理器,可同时处理至少两路图像信号。
1.4、可升级实现单平台双镜联合,两幅不同腔镜图像在同一显示器分屏显示。
★1.5、可连接多组应用部件:包括同品牌电子内窥镜(硬性与软性)、单晶片、三晶片等摄像头,也连接手术显微镜摄像头。
1.6、可通过画中画功能实现至少4种同屏显示模式。
1.7、术野画面至少5级亮度可调。
1.8、术野画面至少5级电子放大功能。
1.9、可以实现纤维镜图像网格去除功能。
1.10、术野画面可实现上下、左右及180°翻转等功能。
1.11、术中自动补亮照明以及自动测光技术:术野边缘,特别是组织深部间隙自动补亮功能,使得整个视野都非常明亮,没有光亮暗区。配合手术器械使用时,自动进行测光,根据手术器械大小及距离自动设置亮度,保证全部手术视野均非常明亮,无忽明忽黑的情况。
1.12、输出端口:3G-SDI数字端口≥1个,DVI-D数字端口≥2个,提供主机接口照片。
1.13、主机标有医用设备电气安全CF-1类标识,提供主机带有此标识的照片。
1.14、可进行用户个性化菜单编辑、存储、调用,预存术者常用参数。
1.15、术野可添加指示栅栏和标记点。
1.16、摄像头:采集像素:≥1920 x 1080,≥3个CCD芯片。
1.17、光学变焦≥2倍,最小焦距≤15mm,提供注册证证明。
1.18、全数字化摄像头,图像在摄像头端完成数字化处理,全程数字化影像传输。
1.19、可实现通过摄像头按键控制气腹机,冷光源。
1.20、摄像头具备至少3个快捷键按钮,可预设少包括术野录像、拍照、打印,调节白平衡、亮度,提供摄像头照片或者彩页。
1.21、摄像头标有医用设备电气安全CF-1类标识,提供摄像头带有此标识的照片。
1.22、可通过摄像头、键盘多种方式控制录像,拍照。
1.23、摄像头插头采用金手指接口,坚固耐用不易折断。
1.24、可实现连接打印机即时打印功能。
1.25、可预存患者信息
1.26、配置含全高清摄像主机平台、全高清模块及全高清摄像头。
2、≥27″医疗级彩色液晶监视器 ?数量:1台
2.1、像素≥1920×1080点;
2.2、信号输入:BNC、Y/C、RGB、SDI、DVI等。
3、冷光源 ?数量:1台
3.1、氙光源,氙灯色温≥6000K;
3.2、功率:≥300W;
3.3、灯泡寿命:>500h;
3.4、灯泡寿命预警;
3.5、可无级调节光亮度(0~100%);
3.6、主机标有CF认证标志,提供光源主机带有此标识的照片。
4、纤维导光束 ?数量:1根
4.1、直径3.5mm,长度≥230cm;
4.2、可高温高压消毒。 | |
3、投标人资格要求
投标人应具备的资格或业绩:投标人除应满足招标文件第*章“投标人须知”的相关要求外,同时还应满足以下要求:
1)如果投标人按照合同提供的货物不是投标人自己制造的,投标人应得到并提供货物制造商的正式销售授权书(格式见招标文件第*册第*章制造商出具的授权函),以及制造商或制造商中国注册的国内售后服务总代理或办事处出具的响应招标文件售后服务的承诺书。(授权时效应到本次采购项目完成为止)。
2)投标人应当提供国家其他强制性认证规定的相关证书复印件。(如有)
3)投标人应当提供在投标截止时间前由银行出具的银行资信证明的原件或复印件。
4)境内投标人的授权代表须将以书面形式出具的《单位负责人授权书》原件(格式见招标文件第*册第*章)及授权代表身份证复印件附在投标文件中,授权书应加盖投标人企业公章。如
法定代表人自身参加投标,不需此项。
5)投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应提供完整的《医疗器械注册证》复印件。
6)若投标人提供的货物为进口医疗器械产品的,应取得完整的《进口医疗器械注册证》复印件。
7)境内投标人应提供合格的营业执照复印件和医疗器械生产(或经营)许可证复印件(注:1. 所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《
医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于*类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于*类医疗器械,也可提供《*类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于*类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第*类医疗器械产品应提供《第*类医疗器械备案凭证》,属于第*类、第*类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件均应在有效期内。)。
注:投标人应在投标文件中提供上述认证证书的复印件并经授权人签字,并保证响应资质在规定的期限内真实有效。不满足该资格标准的,将导致其投标文件被否决。评标委员会将保留评标时对所有资格证明文件原件的核查权力。
是否接受联合体投标:不接受
未领购招标文件是否可以参加投标:不可以
4、招标文件的获取
招标文件领购开始时间:****-**-**
招标文件领购结束时间:****-**-**
是否在线售卖标书:否
获取招标文件方式:现场领购
招标文件领购地点:****************福建省福州市鼓楼区工业路***号华润*象城*期**栋4层
招标文件售价:¥***/$**
其他说明:上午8:**~**:**,下午2:**~5:**(北京时间)。(双休日及节假日除外)
5、投标文件的递交
投标截止时间(开标时间):****-**-** **:**
投标文件送达地点:****************福建省福州市鼓楼区工业路***号华润*象城*期**栋4层
开标地点:****************福建省福州市鼓楼区工业路***号华润*象城*期**栋4层
6、投标人在投标前应在必联网(
*****://***.*****.***)或机电产品招标投标电子交易平台(
*****://***.************.***)完成注册及信息核验。评标结果将在必联网和中国国际招标网公示。
7、联系方式
招标人:*******(筹)
地址:福州市晋安区前横路以东、福马铁路支线以西、鹤林路以南、塔头路以北区域
联系人:***
联系方式:(****)-********
招标代理机构:****************
地址:福州市鼓楼区工业路***号华润*象城*期**栋4层
联系人:***、陈弘莉、马光锦
联系方式:(****)********、********
8、汇款方式:
招标代理机构开户银行(人民币):**********
招标代理机构开户银行(美元):
账号(人民币):******************
账号(美元):
其他:开户名称: ****************