固原市疾病预防控制中心公共卫生体系和重大疫情防控救治体系设备采购项目五至七标段更正事项公告(一次)

项目进度

2020-10-29

变更 | 固原市疾病预防控制中心公共卫生体系和重大疫情防控救治体系设备采购项目五至七标段更正事项公告(一次)

招标详情

公告概要：

公告信息：
采购项目名称	**********公共卫生体系和重大疫情防控救治体系设备采购项目至*标段
品目	显微镜,临床检验设备,其他医疗设备,其他医疗设备,其他医疗设备,其他医疗设备,临床检验设备,临床检验设备,数据、多媒体通信终端设备,发动机专用设备,温度仪表,条码扫描器,其他医疗设备,临床检验设备
采购人	***********
行政区域	宁夏回族自治区固原市市辖区	公告时间	**年月日 :**
首次公告日期	**--**	更正日期	**--**
联系人及联系方式：
***系人	***
***系电话	***********
采购人	***********
采购人地址	固原市原州区中山北街
采购人联系方式	***********
***构名称	**************
***构地址	固原市原州区泰合大厦楼**室
***构联系方式	***********

*、项目基本情况

原公告的采购项目编号： ****-******

原公告的采购项目名称： ***********公共卫生体系和重大疫情防控救治体系设备采购项目*至*标段

首次公告日期： ****-**-**

*、更正信息

更正事项： 采购公告采购文件采购结果

更正内容： 六标段招标文件“第六章技术要求”，原序号5：全自动免疫印迹分析仪（进口产品）：技术要求 1.检测速度：≥240T/h； 2.样本传输：转盘式（无限制添加）； 3.流水线拓展：可拓展柔性轨道流水线，支持拓展15台仪器以上； 4.自动配液系统：可连接自动配制洗液系统，配液速度≥60L/H； 5.支持不少于5台全自动化学发光免疫分析仪同时连接； 6.智能医疗信息管理系统：可连接智能医疗信息管理系统：支持数据管理：数据海量管理、精准分析，数据异常提示，可视化管理，提升效率；支持仪器管理：仪器实时监控，7.信息远程同步，异常智能报警，图形多元显示； 8.配置方式：支持台式/柜式配置； 9.加样针及交叉污染：钢针加样，具备凝块和液面探测功能，交叉污染 ≤10-6； 10.防撞功能：试剂和样本针具备立体防撞功能； 11.★清洗模块：具有清洗针堵针报警，主动排废液； 12.样本位≥60，可随时添加。具备随机、急诊、批处理模式； 13.试剂位≥18组，具备冷藏功能； 14.反应杯孵育位≥90个； 15.孵育温控精度：37℃±0.5℃； 16.首报告时间：≤35分钟； 17.样本加入量：10-100 μl； 18.标本类型：血清； 19.整体携带污染率：污染≤10-6 ； 20.试剂在机有效期：不小于30天； 21.外观尺寸重量 1208 mm×684 mm×708 mm（长×宽×高），150kg 22.★新冠病毒(2019-nCoV)IgM/IgG抗体检测方法：磁微粒化学发光法； 21.1 ★反应原理：间接法：灵敏度高、稳定性高、重复性好、易于操作、全自动化程度高；取样简单，样本为静脉血液样本，简便、快速、安全；无实验室限制，可实现高通量大范围筛查； 21.2 精密性：批内CV≤8%，批间CV≤10% 21.3 ★最低检出限：新冠病毒（2019-nCoV) IgM抗体检测试剂盒L1-L5检为阳性，L6-L10检为阴性；新冠病毒（2019-nCoV) IgG抗体检测试剂盒L1-L6检出阳性，L7-L10检出阴性； 21.4 定标品：试剂盒配套定标品或阴性、阳性对照品，无需单独购买； 21.5 保存条件及效期：2-8℃，有效期≥6个月以上； 21.6 预期用途：用于体外定性检测人血清样本中新型冠状病毒（2019-nCoV）IgM抗体，新型冠状病毒肺炎确诊依据之一； 21.7 ★室间质评：新冠病毒（2019-nCoV) IgG抗体检测试剂获得2020年度国家临检中心室间质评合格证书； 22.★传染病系列12项：乙肝五项全定量（溯源至WHO一级参考品）、Pre-S1、第三代抗-HCV（双抗原夹心法，同时检查IgG和IgM 抗体）、甲肝、戊肝、第四代HIV-Ag/Ab（同时检测P24抗原、I型、II型及O族抗体，缩短窗口期至两周）、梅毒； 23.肿瘤标志物检测：18个检测项目，项目齐全，可进行多项肿瘤联检。具备CA72-4，CYFRA21-1，SCC，CA242，CA50，PGⅠ，PGⅡ等特色项目，可开展HE4/CA125联检，根据ROMA指数评价卵巢癌风险； 24.检测项目：传染病、肿瘤标志物、肝纤维化、心肌标志物、甲状腺功能、性激素、糖尿病、感染等八大系列项目； 25.质量体系认证：通过ISO 13485认证。现变更为： 1.系统兼容性:开放系统，可用于所有免疫印迹膜条实验试剂盒; 2.加液、吸液系统:在封闭蠕动泵或真空泵系统中进行; 3.试剂分配体积范围:500μl～3000μl; 4.试剂分配精确度:10%（最小分配体积：100u1）; 5.孵育时间:单程序可设置24小时任意周期，增量1分钟，孵育结束仪器会发出自动报警; 6.★测试样本数量≥20个/次 ; 7.可编程序数目:≥10个 8.配套耗材:可以使用配套的孵育板，勿须另外购买; 9.液体通道:至少标准型5个、可选配1个; 10.★废液泵:真空泵; 11.★泵管位置:外置泵管，便于维护保养; 12.校正液:蒸馏水，无须另外配制; 13.生物安全要求:仪器全自动化操作，反应板槽一次性使用，反应板槽独立封闭，保护操作人员免受感染性样本的威胁; 14.认证:有国家食品药品监督管理局颁发的进口医疗器械注册证（在有效期内），通过CE认证，制造商具有ISO认证; 15.★ 配套试剂:可提供同品牌的配套HIV确认试剂及HCV确认试剂 16.★同类业绩:在中国大陆区域有10年以上销售经验，超过90家确认实验室在使用，市场业绩良好。 17.标准配置：主机：全自动蛋白印迹仪1台；组件：杂交处理单位 1台；操作说明书 1套；瓶子/数量：1套（1000ml的1个，500ml的1个，250m的1个l，125ml的3个）；托盘：20条托盘3个；1个电源和一套电源线；一套管子，一包管路接口配件。其他内容不变。