福建省动物疫病预防控制中心动物疫病监测用诊断试剂采购项目包2政府采购合同

1、签订合同应遵守《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国合同法》。

2、签订合同时，采购人与中标人应结合招标文件第*章规定填列相应内容。招标文件第*章已有规定的，双方均不得对规定进行变更或调整；招标文件第*章未作规定的，双方可通过友好协商进行约定。

甲方：*************

乙方：*************

根据招标编号为[****]******[**]*******的动物疫病监测用诊断试剂采购项目项目（以下简称：“本项目”）的招标结果，乙方为中标人。现经甲乙双方友好协商，就以下事项达成*致并签订本合同：

1、下列合同文件是构成本合同不可分割的部分：

1.1合同条款；

1.2招标文件、乙方的投标文件；

1.3其他文件或材料：□无。□。

2、合同标的

3、合同总金额

3.1合同总金额为人民币大写：***********元整（￥******.**）。

4、合同标的交付时间、地点和条件

4.1交付时间：合同签订后 ( 5) 天内交货；

4.2交付地点：采购人指定地点；

4.3交付条件：货到验收完毕。。

5、合同标的应符合招标文件、乙方投标文件的规定或约定，具体如下：

品目号2-1：布病试管凝集诊断试剂（含阴阳性血清） 1. 试剂用途：诊断布鲁氏菌菌柄试管凝集试验用 2. 规格：**头份/***/瓶 3. 保存条件:2~8℃保存 4. 样本要求:血清 5. 试剂原理:试管凝集 6. 操作过程:比浊对照管配制：1:**稀释抗原用等量稀释液稀释（1:**）后，再用稀释液配制成含1:**抗原0%、**%、**%、**%、***%的悬液。血清稀释：被检血清及阴、阳性对照血清都作**.5、**、**、***、***倍稀释。将0.****:**稀释抗原和0.***各稀释度血清在小试管（直径约***）中分别混合，置**℃温箱中反应**小时后，取出试管，将上清部位与比浊对照管进行浊度比较，读取浊度结果。 7. 成立条件:反应试管内浊度接近***%1:**抗原浊度，记录为“—”，表示无反应；接近**%，记录为“+”，表示有接近**%的反应；接近**%，记录为“++”，表示有接近**%的反应；接近**%，记录为“+++”，表示有接近**%的反应；接近0%，记录为“+++”，表示有接近***%的反应。 8. 结果判定:牛、鹿、骆驼等大动物血清最终稀释度（是血清稀释度的2倍数）1:***及以上出现“++”反应判定为阳性反应，1:**出现“++”反应判定为可疑反应，否则判为阴性反应。猪、羊、犬等中小动物1:**及以上出现“++”反应判定为阳性反应，1:**出现“++”反应判定为可疑反应，否则判为阴性反应。 9. 试剂盒要求:稀释液：0.5%苯酚生理盐水。抗原稀释：布氏菌病试管凝集试验抗原作1:**稀释使用。主要成分为抗原性良好的灭活布鲁氏菌菌体抗原。 **.保质期:到用户手上有效期应≥6个月 品目号2-2：***竞争***** 1. 试剂用途:监测羊群中****抗体水平 2. 规格:***次/盒 3. 保存条件:2-8度 4. 样本要求:血清 5. 试剂原理:***** 6. 操作过程:阳性血清，**μL/孔。阴性血清，**μL/孔。2孔稀释液对照，**μL/孔。样品孔中加入稀释液和血清各**μL/孔。**℃ *****。洗涤。每孔加单抗（1×），**μL/孔。**℃ *****。洗涤。每孔加入底物溶液，**μL/孔。作用**-*****。每孔中加入**μL终止液，终止所有的反应。*****的波长下测定各孔*******值，计算阻断率。 7. 成立条件:**=***-（样品***）/对照 8. 结果判定:阳性对照阻断率（**）＞**，阴性对照阻断率（**）＜**，试验结果有效；否则，应重新进行试验。待检样品阻断率（**）＞**，判为阳性。待检样品阻断率（**）≤**，判为阴性。 9. 保质期 到用户手上有效期应≥6个月 品目号2-3：***套式*** 1. 试剂用途:小反刍抗原检测 2. 规格:≥**头份/盒 3. 保存条件:-**°C保存 4. 样本要求:扩增用试剂（采用反转录、扩增*步法）-**℃保存 5. 试剂原理:拭子、组织、环境样品 6. 操作过程:****,*****进行反转录；然后****,****进行***酶的激活；然后进行**个循环的***扩增（扩增条件为****,*****，****,*****，****,*****）；最后进行****,****的延伸。 7. 成立条件:阳性对照有条带，阴性对照无条带。 8. 结果判定:待测样品出现与阳性对照大小*致的扩增条带（大小约为*****），则结果判为普通**-***阳性，否则结果判为普通**-***阴性。 9. 保质期 到用户手上有效期应≥6个月 品目号2-4：*** ***** ***** *** 1. 试剂用途:小反刍抗原检测 2. 规格:≥**头份/盒 3. 保存条件:-**°C保存 4. 样本要求:扩增用试剂（采用反转录、扩增*步法）-**℃保存 5. 试剂原理:拭子、组织、环境样品 6. 操作过程:商业化试剂盒纯化核酸。****,*****进行反转录；然后****,****进行***酶的激活；然后进行**个循环的***扩增（扩增条件为****,*****，********收集荧光信号，其中报告荧光为***，淬灭荧光为*****）。 7. 结果判定:阳性对照应出现特异性扩增曲线且**值小于**，阴性对照无**值且无特异性扩增曲线。如果待测样品的**值小于**且有特异性扩增曲线则结果判为强阳性；若**值大于**小于等于**且有特异性扩增曲线则判为弱阳性；若**值大于**则判为阴性。 8. 试剂盒要求:不需提取试剂。 9. 保质期 到用户手上有效期应≥6个月 品目号2-5：过滤柱型病毒核酸提取试剂盒 1. 试剂用途:过滤柱型病毒核酸提取试剂盒病毒核酸提取 2. 规格:***头份/盒 3. 保存条件:室温保存 4. 样本要求:***μL血浆，血清，体分泌物或细胞培养物上清液 5. 试剂原理:过滤柱吸附核酸。提取出的***或***可立即用于**-***、***、****-**** ***等分子生物实验。不需要苯酚/氯仿提取，也不需要用酒精沉淀 6. 保质期:到用户手上有效期应≥6个月 品目号2-6：口蹄疫A/O/C/*****型抗体检测阻断快速*****试剂盒 1. 试剂用途：口蹄疫A/O/C/*****型抗体检测阻断快速*****试剂盒本品采用酶联免疫阻断法检测猪、牛、羊血清中的口蹄疫A/O/C/*****型抗体，适用于评估养殖场口蹄疫疫苗免疫状况。 2. 规格：***×1块 3. 保存条件：试剂盒2~ 8℃存放 4. 样本要求：血清 5. 试剂原理：包被板上包被口蹄疫重组蛋白，固相阻断方法 6. 操作过程：相应的孔分别加入阴性、阳性对照、已稀释样品**μL，加酶结合物**μL，**℃温育*****。洗涤液洗板5次，**℃温育*****。加入显色液A、B各**μL，加入终止液**μL，酶标仪读值（*****） 7. 成立条件：试验成立判断标准： ** ＜0.2；** ＞0.5。 8. 结果判定：S/N=( ** -样品)/( ** - ** )；如果S/N值＜0.**，样品应判定为*****抗体阴性；如果S/N值≥0.**，样品应判定为*****抗体阳性。如果S/N值＜0.5，样品应判定为A抗体阴性。如果S/N值≥0.5，样品应判定为A抗体阳性。如果S/N值＜0.4，样品应判定为O抗体阴性；如果S/N值≥0.4，样品应判定为O抗体阳性。 9. 试剂盒要求：反应时间≤**分钟 **. 配套要求：每块板可检测样品**份，浓缩洗涤液**×稀释，用样品稀释液**倍稀释待检样品，不稀释阴阳性对照 **. 保质期 到用户手上有效期≧9个月 品目号2-7：*步法液相阻断口蹄疫A/O/C/*****等抗体检测试剂盒 1. 试剂用途：*步法液相阻断口蹄疫A/O/C/*****等抗体检测试剂盒本品采用酶联免疫阻断法检测猪、牛、羊血清中的口蹄疫A/O/C/*****型等抗体，适用于动物疫苗免疫抗体监测。 2. 规格：***×**块 3. 保存条件：试剂盒2~ 8℃存放 4. 样本要求：血清 5. 试剂原理：酶联免疫液相阻断法 6. 操作过程：加入阴性对照***μL、阳性对照***μL、待检样品**μL，进行梯度稀释；将第*步的液体转移到包被板，每孔**μL，然后加入稀释后的病毒抗原各**μL，病毒抗原对照孔单独加***μL，振荡混匀；**℃温育*****；洗涤液洗板5次；加入抗体溶液**μL/孔，酶结合物**μL/孔；**℃温育*****；洗涤液洗板5次；加入混合显色液***μL/孔；**℃避光温育*****；加入终止液**μL/孔；酶标仪读值（*****） 7. 成立条件：病毒抗原对照**值应在2.0±1.0范围内；阳性对照抗体效价应在1:****±1滴度以内；阴性对照抗体效价应＜1:8。 8. 结果判定：抗体效价≥1:***，判为阳性；抗体效价≤1:**，判为阴性；抗体效价在1:**～1:***时，判为可疑。可疑待检样品需复测，复测抗体效价≥1:***，判为阳性，＜1:***判为阴性。 9. 试剂盒要求：反应时间≤**分钟 **. 配套要求：可检测样品***-***份，浓缩洗涤液**×稀释 **. 保质期 到用户手上有效期≧9个月 品目号2-8：**-*****口蹄疫A/O/C/*****等抗体检测试剂盒 1. 试剂用途：**-*****口蹄疫A/O/C/*****等抗体检测试剂盒本品采用酶联免疫液相阻断法检测猪、牛、羊血清中的口蹄疫A/O/C/*****型等抗体，适合于动物疫苗免疫抗体监测 2. 规格：***×**块 3. 保存条件：试剂盒2~ 8℃存放 4. 样本要求：血清 5. 试剂原理：酶联免疫液相阻断法 6. 操作过程：加入阴性对照**μL、阳性对照**μL、待检样品**μL，进行梯度稀释，然后加入稀释后的病毒抗原各**μL，病毒抗原对照孔单独加***μL；**℃温育**；将第*步的液体转移到包被板，每孔**μL；**℃温育*****；加入抗体溶液**μL/孔；**℃温育*****；洗涤液洗板5次；加入混合显色液**μL/孔；**℃避光温育*****；加入终止液**μL/孔；酶标仪读值（*****） 7. 成立条件：病毒抗原对照**值应在2.0±1.0范围内；阳性对照抗体效价应在1:****±1滴度以内；阴性对照抗体效价应＜1:8。 8. 结果判定：抗体效价≥1:***，判为阳性；抗体效价≤1:**，判为阴性；抗体效价在1:**～1:***时，判为可疑。可疑待检样品需复测，复测抗体效价≥1:***，判为阳性，＜1:***判为阴性。 9. 试剂盒要求：反应时间≤***分钟 **. 配套要求：可检测样品***-***份，浓缩洗涤液**×稀释 **. 保质期 到用户手上有效期≧9个月 品目号2-9：O型抗体固相竞争*****试剂盒 1. 试剂用途：O型抗体固相竞争*****试剂盒检测牛、羊、猪等偶蹄动物血清中口蹄疫O型抗体 2. 规格：**孔/板×3块 3. 保存条件：所有试剂保存于2~8℃ 4. 样本要求：血清 5. 试剂原理：待检血清样本与O型酶标抗体竞争结合O型口蹄疫病毒抗原位点。 将待检抗体按2倍梯度稀释后加入到相应的固相抗原孔中，随之给对应孔中加入O型口蹄疫酶标竞争单抗进行孵育。当待检标本中抗体量越多，结合在固相上酶标板上的酶标抗体愈少，阳性反应呈色浅于阴性反应。 6. 操作过程：将稀释板整体平移至包被反应板中，每孔** μL；随后给所有反应孔加** μL，标抗体工作液，轻轻震荡，**℃ **分钟。 洗涤3~5次，每孔加底物溶液** μL，于**℃ 5～**分钟后每孔加** μL终止液。当稀释血清移至反应板后，再加入等量的酶标抗体工作液，此时血清的稀释度加倍，被检血清从1:8~1:****，由于阳性对照血清已经预先做了1:8倍稀释，则变为1:**~1:****。 7. 成立条件：竞争抗体对照至少2个孔的*******值在0.9～2.5范围内；阴性对照血清抗体效价应&**;1:8；阳性对照抗体效价应在1:****±1个滴度范围内。 8. 结果判定：以竞争单抗对照平均*******值的**%为临界值，被检血清*******值大于临界值的孔为阴性孔，小于等于临界值的孔为阳性孔。抗体效价大于或等于1:**判为口蹄疫O型抗体阳性；小于或等于1:**判为口蹄疫O型抗体阴性，介于两者之间为可疑。 9. 试剂盒要求：浓缩洗液**×稀释，可根据需求进行抗体效价滴度测定检测**/**/**份样品布局 **. 配套要求：***底物 **. 保质期：到用户手上有效期≧9个月 品目号2-**：可拆分板预分装核酸提取试剂盒 1. 用途：病毒核酸提取 2. 规格:***头份/盒 3. 试剂要求：可拆分板。 4. 试剂原理：磁珠法 5. 保存条件:室温保存 6. 保质期:到用户手上有效期应≥6个月 品目号2-**：*** A/O抗体快速检测试剂盒 1. 试剂用途：检测猪、牛、羊血清中的口蹄疫病毒O/A型抗体 2. 规格：≥**份/盒。 3. 保存条件：2～8℃保存 4. 样本要求：血清 5. 试剂原理：免疫层析法检测；双抗原夹心法捕获被测样本中的病毒抗体 6. 操作过程：样品**倍稀释，加****到试剂卡中，避光静置**分钟后即可测量结果。 7. 保质期：到用户手上有效期大于等于9个月。 品目号2-**：**/****/**/**/***/***/***/***型抗体快速检测试剂盒 1. 试剂用途：检测猪、牛、羊血清中的**/****/**/**/***/***/***/***抗体 2. 规格：≥**份/盒。 3. 保存条件：2～8℃保存 4. 样本要求：血清 5. 试剂原理：免疫层析法检测；双抗原夹心法捕获被测样本中的病毒抗体 6. 操作过程：样品**倍稀释，加****到试剂卡中，避光静置**分钟后即可测量结果。 1. 保质期：到用户手上有效期大于等于9个月。 品目号2-**：***抗体快速检测试剂盒 2. 试剂用途：检测猪、牛、羊血清中的口蹄疫病毒O/A型抗体 3. 规格：≥**份/盒。 4. 保存条件：2～8℃保存 5. 样本要求：血清 6. 试剂原理：免疫层析法检测；双抗原夹心法捕获被测样本中的病毒抗体 7. 操作过程：样品**倍稀释，加****到试剂卡中，避光静置**分钟后即可测量结果。 保质期：到用户手上有效期大于等于9个月。 品目号2-**：电泳法检测禽流感病毒A/**/**/**/****/**-****/***通用/****-I型/****/牛冠状病毒/牛副流感病毒/小反刍兽疫/狂犬病病毒巢式/犬瘟热/犬猫冠状病毒/犬呼肠孤病毒/犬副流感病毒/猫杯状病毒/兔瘟***病毒检测试剂盒 1. 无核酸提取试剂。扩增用试剂（采用反转录、扩增*步法）-**℃保存。 2. 试剂盒规格：≥**份/盒。 3. 反应程序为：**℃≤*****，**℃≤****；循环**℃≤***，**℃≤***，**℃≤***，共**次；再**℃延伸** ***。 4. 反应体系≥**μL。 5. 结果判定：阳性对照出现扩增带、阴性对照无带出现（引物带除外）时，实验结果成立。被检样品出现扩增带为阳性，否则为阴性。 6. 有效期≥6个月。 品目号2-**：***荧光基团检测禽流感病毒A/**/**/**/**/**/****/**-****/ **-**** ****-R株/**** 美洲株/**** 欧洲株/ **** 类****-**毒株/ ***通用/****-I型/O型/A型/C型/****/牛冠状病毒/牛副流感病毒/牛合胞体病毒/小反刍兽疫/小反刍兽疫病毒野毒株/狂犬病/犬瘟热/犬猫冠状病毒/犬副流感病毒/猫杯状病毒/哺乳动物呼肠孤病毒/荧光***病毒检测试剂盒 1. 无核酸提取试剂。-**℃保存；覆盖全部禽流感**亚型毒株，敏感性达到**%以上，灵敏度与鸡胚分离法接近。 2. 规格：≥**份/盒。 3. 反应程序：**℃≤*****，**℃≤****；**℃≤**，**℃≤***，在每个循环第*步（**℃≤***）收集荧光信号，共≤**个循环。（报告基团“***”，淬灭基团“****”）。 4. 反应体系为≥**μL。 5. 结果判定：阳性对照**值≤**并出现特定的扩增曲线，阴性对照无**值并且无特定扩增曲线，实验结果成立；被检样品**值≤**并出现特定的扩增曲线为阳性；被检样品**＜**＜**并出现特定的扩增曲线，需重新取样提取***，扩增后进行结果判定，如仍是可疑，可判定为阳性；被检样品**值≥**时，超过本方法检测灵敏度范围，判定为阴性；对于某些未呈现S型曲线，但本底较高的样品，应为阴性。 6. 到用户手上有效期≥9个月。 品目号2-**：电泳法检测***/*** **/***/***/猪流行性腹泻病毒/非洲猪瘟/***/**/牛疱疹病毒Ⅰ型/炭疽杆菌/弓形虫/钩端螺旋体/犬细小病毒/犬腺病毒/犬腺病毒1型/犬腺病毒2型/猫泛白细胞减少症病毒/猫疱疹病毒1型/支原体/猪应激基因***-**** ***检测试剂盒 1. 无核酸提取试剂。扩增用试剂-**℃保存； 2. 敏感性**%以上，批内及批间差异≤3%。 3. 规格：≥**份/盒。 4. 反应程序：**℃≤****；循环**℃≤**，**℃≤***，共**次，每次循环的第*步（**℃≤***）收集荧光信号（报告基团“***”，淬灭基团“****”）。 5. 反应体系为≥**μL。 6. 结果判定：阳性对照**值≤**并出现特定的扩增曲线，阴性对照无**值并且无特定扩增曲线，实验结果成立；被检样品**值≤**并出现特定的扩增曲线为布鲁氏杆菌阳性；被检样品**＜**≤**并出现特定的扩增曲线，需重新取样提取***，扩增后进行结果判定，如仍是可疑，则判定为阳性；被检样品**值＞**时，超过本方法检测灵敏度范围，判定为阴性；对于某些未呈现S型曲线，但本底较高的样品，应为阴性。 7. 到用户手上有效期≥9个月。 品目号2-**：***荧光基团检测***/*** **/***/****/****/猪流行性腹泻病毒/猪轮状病毒/猪传染性胃肠炎/非洲猪瘟/***/**/牛疱疹病毒Ⅰ型/弓形虫/钩端螺旋体/犬细小病毒/犬细小病毒野毒株/猫泛白细胞减少症病毒/猫疱疹病毒1型/衣原体/荧光*** ***病毒检测试剂盒 1. 无核酸提取试剂。扩增用试剂-**℃保存； 2. 适用于检测所有***毒株，敏感性**%。批内及批间差异≤3%。 3. 规格：≥**份/盒。 4. 反应程序：**℃≤****；循环**℃≤**，**℃≤***，共**次，每次循环的第*步（**℃≤***）收集荧光信号（报告基团“***”，淬灭基团“****”）。 5. 反应体系为≥**μL。 6. 结果判定：阳性对照**值≤**并出现特定的扩增曲线，阴性对照无**值并且无特定扩增曲线，实验结果成立；被检样品**值≤**并出现特定的扩增曲线为阳性；被检样品**＜**＜**并出现特定的扩增曲线，需重新取样提取***，扩增后进行结果判定，如仍是可疑，则判定为阳性；被检样品**值≥**时，超过本方法检测灵敏度范围，判定为阴性；对于某些未呈现S型曲线，但本底较高的样品，应为阴性。 7. 到用户手上有效期≥9个月。 品目号2-**：猪瘟兔化弱毒疫苗与猪瘟野毒株双重核酸检测, 猪繁殖与呼吸综合征病毒美洲型经典株与高致病性变异株双重实时荧光**-***检测试剂盒, 猪繁殖与呼吸综合征病毒欧洲株与美洲株双重实时荧光**-***检测试剂盒 1. 无核酸提取试剂。-**℃保存； 2. 敏感性达到**%以上。批内及批间差异≤3%。 3. 规格：≥**份/盒。 4. 反应程序：**℃≤*****，**℃≤****；**℃≤**，**℃≤***，在每个循环第*步（**℃≤***）收集荧光信号，共≤**个循环。 5. 反应体系为≥**μL。 6. 到用户手上有效期≥9个月。 品目号2-**：猪圆环病毒1型和2型双重实时荧光***检测试剂盒 1. 无核酸提取试剂。扩增用试剂-**℃保存； 2. 敏感性达到**%以上。特异性：特异性达到***%。 3. 批内及批间差异≤3%。 4. 规格：≥**份/盒。 5. 反应程序：**℃≤****；循环**℃≤**，**℃≤***，共**次，每次循环的第*步（**℃≤***）分别收集荧光信号。**-2荧光报告基团为***，***-1为***，淬灭基团均为****（如果仪器没有***校正过，可暂时用***代替）。 6. 反应体系为≥**μL。 7. 结果判定：阳性对照**值≤**并出现特定的扩增曲线，阴性对照无**值并且无特定扩增曲线，实验结果成立；被检样品若***荧光信号**值≤**并出现特定的扩增曲线为***-2阳性；被检样品若***荧光信号**值≤**并出现特定的扩增曲线为***-1阳性；被检样品**＜**＜**并出现特定的扩增曲线，需重新取样提取***，扩增后进行结果判定，如仍是可疑，则判定为阳性；被检样品**值≥**时，超过本方法检测灵敏度范围，判定为阴性；对于某些未呈现S型曲线，但本底较高的样品，应为阴性。 8. 到用户手上有效期≥9个月。 品目号2-**：猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻、猪轮状病毒*重实时荧光**-***检测试剂盒 1. 无核酸提取试剂。-**℃保存。 2. 内控样本敏感性为***%，综合评价敏感性**%以上。批内及批间差异≤3%。 3. 规格：≥**头份/盒。 4. 反应程序：设置待检探针，其中****荧光报告基团为***，****荧光报告基团为***（如果仪器没有***校正过，可暂时用***代替），***-A荧光报告基团为***（如果仪器没有***校正过，可暂时用***代替），淬灭基团均为****。在荧光***仪上进行以下反应：**℃≤****，**℃≤***；循环**℃≤**，**℃≤***，共**次，在每次循环第*步（**℃≤***）收集荧光信号。 5. 反应体系≥****。 6. 结果判定：阳性对照**值≤**并出现特定的扩增曲线，阴性对照无**值并且无特定扩增曲线，实验结果成立；被检样品若***荧光信号**值≤**并出现特定的扩增曲线为****阳性；被检样品若***荧光信号**值≤**并出现特定的扩增曲线为****阳性；被检样品若***荧光信号**值≤**并出现特定的扩增曲线为***-A阳性；被检样品**＜**＜**并出现特定的扩增曲线，需重新取样提取***，扩增后进行结果判定，如仍是可疑，可判定为阳性；被检样品**值≥**时，超过本方法检测灵敏度范围，判定为阴性；对于某些未呈现S型曲线，但本底较高的样品，应为阴性。 7. 到用户手上有效期≥9个月。 品目号2-**：口蹄疫病毒**抗体/弓形虫/狂犬病（定性/定量）/动物包虫/犬细粒棘球绦虫*****试剂盒 1. 能够检测所有偶蹄兽动物的口蹄疫病毒非结构蛋白抗体，能够鉴别口蹄疫病毒灭活疫苗免疫与自然感染的鉴别诊断等；检测所有易感动物血清或血浆中的弓形虫***抗体；检测犬、猫等哺乳动物血清或血浆中抗狂犬病病毒***抗体；检测多种哺乳动物（牛、马、绵羊、山羊、猪等）血清或血浆中的包虫抗体；检测犬细粒棘球绦虫抗体。 2. 敏感性、特异性均达到**%以上；批内及批间差均小于3%； 3. 规格：**头份/盒； 4. 2-8℃条件下保存，到用户手上有效期≥9个月； 5. 结果判定：阴性对照*****平均值－阳性对照*****平均值应≥0.6；阳性对照阻断率均≥**%； 6. 阻断率（***%）的计算：***%=（阴性对照孔*****均值－样品孔*****值）/ 阴性对照孔*****均值×***% 7. 结果判定： 猪血清样品：被检样品***%≥**%，判为****-**抗体阳性；被检样品**%≤***%＜**%，判为****-**抗体可疑；被检样品***%＜**%，判为****-**抗体阴性。 牛、羊以及其它动物血清样品： 被检样品***%≥**%，判为****-**抗体阳性；被检样品**%≤***%＜**%，判为****-**抗体可疑；被检样品***%＜**%，判为****-**抗体阴性。 品目号2-**：***/***内标***参比A/**/**/**/**-**/****病毒核酸荧光***试剂盒 1. 试剂用途：A/**/**/**/**-**/****病毒核酸检测 2. 规格：***/盒 3. 保存条件：-**℃±5℃ 4. 样本要求：拭子、组织、血清或血浆等分泌物、排泄物样品 5. 试剂原理：荧光 ***检测技术，***/***内标***参比 6. 操作过程：禽流感通用荧光体系构成：*** A *** 反应液**.7μL，酶混合液1.3μL，*** A 内标0.4μL。模板5μL。选择 *** 通道检测荧光信号（报告：***，淬灭：****），*** 或 *** 通道检测内标荧光信号（报告：*** 或 ***，淬灭：****）， *** 通道作为参比荧光（********* ***），设置反应体系为 ****。 7. 禽流感病毒**/**/**/**-**/****荧光试剂盒**-*** 反应液**.0μ，酶反应液0.4μl，引物探针混合物1.6μl，无菌无核酸酶水3.0μl，模板5μL，选择 *** 通道检测荧光信号（报告：***，淬灭：****）选择 *** 通道检测 ** 基因荧光信号（报告：***，淬灭：****）（****)，设置反应体系为 ****。 8. 通用荧光设置循环参数：第*阶段，**℃ ***** 反转录，第*阶段，**℃ **** 预变性，第*阶段，[**℃ ***；**℃ ***] ×** 次循环，荧光信号采集设定第*阶段退火（**℃ ***）时**/**/**/**-**/****荧光试剂盒设置循环参数：第*阶段，**℃ ***** 反转录第*阶段，**℃ **** 预变性第*阶段，[**℃ ***；**℃ ***] ×** 次循环荧光信号采集设定第*阶段退火（**℃ ***）时 9. 成立条件 禽流感通用荧光试剂盒:*** A 阳性对照：*** 通道 ** 值≤**，*** A 阴性对照：*** 通道 ** 值显示 ** **，*** A 内标检测为阳性，且 ** 值≤**；以上要求在同*次试验中同时满足，否则试验无效，需要重新进行； **. 禽流感病毒**/**/**/**-**/荧光试剂盒:阳性对照 *** 通道 ** 值≤**，阴性对照 *** 通道 ** 值应显示 ** **，试验成立，否则视为试验失败。 **. 禽流感病毒****荧光试剂盒阳性对照 *** 通道和 *** 通道 ** 值均≤**，阴性对照 *** 通道和 *** 通道 ** 值均显示 ** **。 **. 结果判定 对于测定样品 *** 通道 ** 值≤**，报告核酸阳性；对于测定样品 *** 通道 **＜** 值≤**，且内标检测为阳性（*** 或 *** 通道 ** 值≤**），报告禽流感病毒核酸可疑，需要重新检测。若重新检测仍界于 **＜** 值≤**，且曲线有明显的指数增长特性，同时阴性对照 ** 值显示 ** **，可报告样品阳性，否则报告样品阴性；对于测定样品 *** 通道显示 ** ** 或 ** 值＞**，且内标检测为阳性（*** 或 *** 通道 ** 值≤**），报告禽流感病毒核酸阴性。对于内标 ** 值＞** 或 ** **，该样品的检测结果无效，应查找并排除原因，对此样品进行重复检测 **. 试剂盒要求：批内和批间重复性** 值的变异系数均&**;**%；与感染部位相同或感染症状相似的其他病毒无交叉反应。灵敏度:分析灵敏度试验最低检出量为 *** ******/** **. 保质期:到用户手上有效期为≧9个月。

6、验收

6.1验收应按照招标文件、乙方投标文件的规定或约定进行，具体如下：

符合生产企业的标准，并按投标文件相应条款验收。货物包装上任何涂抹擦拭/标签损坏/开封，否则均视为不合格。 甲方应逐件认真核对商品包装上印制的产品名称，包括生产企业、规格、有效期，并清点数量，确认所提供货物与投标文件相符，验收结果经甲方确认后，双方代表必须按规定的验收交接单上的项目对照本合同填好验收结果并签名盖章。 乙方所提供的培训和技术指导应贯穿在试剂使用的过程中的，按采购单位要求对使用人员单独进行培训，主要以面授为主，电话指导为辅。必要时到现场对照产品跟受训人员讲解产品结构性能，使用户能全面掌握产品的使用操作；同时也可以按照使用单位的要求举行集中培训。。

6.2本项目是否邀请其他投标人参与验收：

不邀请。

7、合同款项的支付应按照招标文件的规定进行，具体如下：

本次招标全部货物将按照采购人要求分批发货。单批货物交货按投标文件验收并经试用合格后（2）个月内或全部使用完毕货物后，甲方凭收讫货物的验收凭证和货物验收合格文件等材料以转账方式向乙方*次性支付该批货物***%的货物价款。。

8、履约保证金

无。

9、合同有效期

9.1合同有效期：自合同签订之日起**个月。 9.2合同延期有效性：如甲方次年招标过程中未在本合同的有效期内完成采购，则本合同自动延期，乙方必须配合甲方继续按本合同执行采购项目。如延期后甲方完成次年招标采购任务并与相应的中标公司签订合同，则本合同延期自动终止。。

**、违约责任

**.1 未按期交货的违约责任 **.1.1 延期交货处罚：如果乙方未能按合同规定的时间按时足额交货的（不可抗力除外），乙方需提交延期交货申请（电子版本和纸质版本（含公章）），甲方有权选择同意延长交货期还是不予延长交货期。如甲方同意延长交货期的，延期交货的时间由双方另行确定，但延期交货时间最长不超过 ** 天（不含**天）。延期交货违约金的支付甲方有权从未付的合同货款中扣除。延期交货违约金比率为每迟交 1 天，按迟交货物金额的 1 ％支付补偿金。 **.1.2 逾期交货处罚：如果乙方未能按合同规定的时间或双方另行确定的延期交货期按时足额交货的（不可抗力除外），乙方需提交逾期交货申请（电子版本和纸质版本（含公章）），每逾期 1 天，乙方应按迟交货物金额的 1 ％向甲方支付逾期交货的违约金。逾期交货违约金的支付甲方有权从未付的合同货款中予以扣除。若乙方逾期交货达 ** 天（含**天）以上的，将视为乙方违约，甲方将单方解除本合同，乙方仍应按上述约定支付延期交货补偿金。若因此给甲方造成损失的，还应赔偿甲方所受的损失。 **.2 交货质量不合格的违约责任 如果乙方在供货期内或双方另行确定的延期交货期内提供的货物无法响应投标文件，将视为验收不合格，甲方将予以退货。乙方必须在合同约定的时间内重新供货（供货时间从订货日期计算），直至验收合格。乙方如果在合同规定的期限内或双方另行确定的延期交货期内仍无法提供合格货物，甲方将按8.1条款进行处罚。 **.3 未按时提供技术服务的违约责任 **.3.1 如果乙方未按照合同条款 6 规定的时间技术服务，将视为乙方违约，甲方将按该批货物金额的 3 ％的金额进行处罚。 **.3.2 如果乙方因货物问题无法在 **小时 内先提供同型号、同规格的试剂供甲方使用，将视为乙方违约，甲方将按该批货物金额的 3 ％的金额进行处罚。 若甲方逾期未付款（有正当理由的除外），甲方应当承担逾期未付款的违约责任。 **.4未按时缴纳违约金的违约责任 未按时缴纳违约金，造成合同在规定时间内无法签订的，由乙方承担相应的责任。。。

**、知识产权

**.1乙方提供的采购标的应符合国家知识产权法律、法规的规定且非假冒伪劣品；乙方还应保证甲方不受到第*方关于侵犯知识产权及专利权、商标权或工业设计权等知识产权方面的指控，任何第*方如果提出此方面指控均与甲方无关，乙方应与第*方交涉，并承担可能发生的*切法律责任、费用和后果；若甲方因此而遭致损失，则乙方应赔偿该损失。

**.2若乙方提供的采购标的不符合国家知识产权法律、法规的规定或被有关主管机关认定为假冒伪劣品，则乙方中标资格将被取消；甲方还将按照有关法律、法规和规章的规定进行处理，具体如下：。

**、解决争议的方法

**.1甲、乙双方协商解决。

**.2若协商解决不成，则通过下列途径之*解决：

提交仲裁委员会仲裁，具体如下：。

向人民法院提起诉讼，具体如下：（1）向福州市人民法院申请诉讼； （2）向有管辖权的人民法院提起诉讼。。

**、不可抗力

**.1因不可抗力造成违约的，遭受不可抗力*方应及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由，并在随后取得有关主管机关证明后的**日内向另*方提供不可抗力发生及持续期间的充分证据。基于以上行为，允许遭受不可抗力*方延期履行、部分履行或不履行合同，并根据情况可部分或全部免于承担违约责任。

**.2本合同中的不可抗力指不能预见、不能避免、不能克服的客观情况，包括但不限于：自然灾害如地震、台风、洪水、火灾及政府行为、法律规定或其适用的变化或其他任何无法预见、避免或控制的事件。

**、合同条款

*、项目概况（采购标的）投标人所提供的所有产品必须通过合法渠道获得。具有在中国境内的合法使用权和用户保护权且为原装正品行货包装标示完整。如包装不完整、标示不齐修改、撕毁进货渠道不明质量不达标采购人拒收并且投标人承担违约责任。货物技术参数必须符合或优于国家及行业相关标准。 *、技术和服务要求 品目号 采购品类 厂家 规格型号 单价 2-1 布病试管凝集诊断试剂（含阴阳性血清）；厂家：青岛易邦生物工程有限公司；规格型号：1套（含阴阳性血清）；单价：***.**元。2-2 ***竞争*****；厂家：*************；规格型号：5╳**次/盒；单价：****.**元。2-3 ***套式***；厂家：*************；规格型号：1╳**次/盒；单价：****.**元。2-4 *** ***** ***** ***；厂家：*************；规格型号：1╳**次/盒；单价：****.**元；2-5 过滤柱型病毒核酸提取试剂盒；厂家：*************；规格型号：***头份/盒；单价：****.**元；2-6 口蹄疫A/O/C/*****型抗体检测阻断快速*****试剂盒；厂家：*************；规格型号：1╳**/盒；单价：****.**元。2-7 *步法液相阻断口蹄疫A/O/C/*****等抗体检测试剂盒；厂家：*************；规格型号：**╳**/盒；单价：****.**元。2-8 **-*****口蹄疫A/O/C/*****等抗体检测试剂盒；厂家：*************；规格型号：**╳**/盒；单价：****.**元。2-9 O型抗体固相竞争*****试剂盒；厂家：*************；规格型号：1╳**/盒；单价：****.**元。2-** 可拆分板预分装核酸提取试剂盒；厂家：*************；规格型号：**头份/盒；单价：****.**元。2-** *** A/O抗体快速检测试剂盒；厂家：*************；规格型号：**头份/盒；单价：****.**元。2-** **/****/**/**/***/***/***/***型抗体快速检测试剂盒；厂家：*************；规格型号：**头份/盒；单价：***.**元。2-** ***抗体快速检测试剂盒；厂家：*************；规格型号：**头份/盒；单价：***.**元。2-** 电泳法检测禽流感病毒A/**/**/**/****/**-****/***通用/****-I型/****/牛冠状病毒/牛副流感病毒/小反刍兽疫/狂犬病病毒巢式/犬瘟热/犬猫冠状病毒/犬呼肠孤病毒/犬副流感病毒/猫杯状病毒/兔瘟***病毒检测试剂盒；厂家：*************；规格型号：1╳**次/盒；单价：****.**元。2-** ***荧光基团检测禽流感病毒A/**/**/**/**/**/****/**-****/ **-**** ****-R株/**** 美洲株/**** 欧洲株/ **** 类****-**毒株/ ***通用/****-I型/O型/A型/C型/****/牛冠状病毒/牛副流感病毒/牛合胞体病毒/小反刍兽疫/小反刍兽疫病毒野毒株/狂犬病/犬瘟热/犬猫冠状病毒/犬副流感病毒/猫杯状病毒/哺乳动物呼肠孤病毒/荧光***病毒检测试剂盒；厂家:*************;规格型号：1╳**次/盒；单价：****.**元。2-** 电泳法检测***/*** **/***/***/猪流行性腹泻病毒/非洲猪瘟/***/**/牛疱疹病毒Ⅰ型/炭疽杆菌/弓形虫/钩端螺旋体/犬细小病毒/犬腺病毒/犬腺病毒1型/犬腺病毒2型/猫泛白细胞减少症病毒/猫疱疹病毒1型/支原体/猪应激基因***-**** ***检测试剂盒；厂家：*************；规格型号：1╳**次/盒；单价：***.**元。2-** ***荧光基团检测***/*** **/***/****/****/猪流行性腹泻病毒/猪轮状病毒/猪传染性胃肠炎/非洲猪瘟/***/**/牛疱疹病毒Ⅰ型/弓形虫/钩端螺旋体/犬细小病毒/犬细小病毒野毒株/猫泛白细胞减少症病毒/猫疱疹病毒1型/衣原体/荧光*** ***病毒检测试剂盒；厂家：*************；规格型号：1╳**次/盒；单价：****.**元。2-** 猪瘟兔化弱毒疫苗与猪瘟野毒株双重核酸检测, 猪繁殖与呼吸综合征病毒美洲型经典株与高致病性变异株双重实时荧光**-***检测试剂盒, 猪繁殖与呼吸综合征病毒欧洲株与美洲株双重实时荧光**-***检测试剂盒；厂家：*************；规格型号：1╳**次/盒；单价：****.**元；2-** 猪圆环病毒1型和2型双重实时荧光***检测试剂盒；厂家：*************；规格型号：1╳**次/盒；单价：****.**元。2-** 猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻、猪轮状病毒*重实时荧光**-***检测试剂盒；厂家：*************；规格型号：1╳**次/盒；单价：****.**元。2-** 口蹄疫病毒**抗体/弓形虫/狂犬病（定性/定量）/动物包虫/犬细粒棘球绦虫*****试剂盒；厂家：*************；规格型号：1╳**次/盒；单价：***.**元。2-** ***/***内标***参比A/**/**/**/**-**/****病毒核酸荧光***试剂盒；厂家：*************；规格型号：1╳**次/盒；单价：****.**元。 （*）技术需求 具体技术需求详见本合同第5条《合同标的应符合招标文件、乙方投标文件的规定或约定》。 *、商务条件 （*）服务要求 1、包装 1.1包装：货物交货时应按国家有关标准要求进行包装。 1.2 包装必须与运输方式相适应，包装方式的确定及包装费用均由中标人负责；由于不适当的包装而造成货物在运输过程中有任何损坏由中标人负责。 1.3包装应足以承受整个过程中的运输、转运、装卸、储存等，充分考虑到运输途中的各种情况（如暴露于恶劣气候等）和福建地区的气候特点。 2、配送 2.1.所有试剂由中标人直接运输到采购人指 定的仓库，送货前应提前通知采购人的相关部门，以便安排。 2.2.运输所需费用(含保险金等)由中标人负担。 2.3.发送试剂之前，中标人要向采购人提供发货时间表。 2.4.中标人应按采购人的采购计划及时组织供货,不得影响正常使用。 3、验收 3.1中标人负责将货物按签订合同的具体数量、具体地点运送到现场。 3.2采购人应逐件认真核对商品包装上印制的产品名 称，包括生产企业、规格、有效期，并清点数量，确认所提供货物与投标文件相符，验收结果经双方确认后，双方代表必须按规定的验收交接单上的项目对照本合同填好验收结果并签名盖章。 3.3试剂验收实行整批订单验收制度，该批次订单中单*产品验收不合格视为整批试剂验收不合格。若验收不能符合要求，采购人将按合同条款的有关规定执行。 3.4在采购人现场进行检验所产生的*切费用由中标人承担。 （*）质量保证及售后 服务要求 1、如产品使用过程中确因产品质量引发的投诉问题和损失，由中标人负责处理和赔偿。 2、中标人须承诺均在货物外包装上注明货物质保期。 3、中标人所提供的货物经初步外包装验收合格后，在开箱使用过程中发现试剂残缺、污损或其他问题时，中标人在接到采购人不合格通知后2小时内应在委派专业技术人员现场查看，并查找原因。同时应在**小时内先提供同型号、同规格的试剂，其中发生*切费用由中标人承担。如开箱后在使用过程发生疑问，乙方在接到中标人不合格通知后1小时内应委派专业技术人员免费提供电话技术咨询、指导等服务。质量保证期内中标人有责任对试剂使用情况进行不定期的巡查。 4、投标人应响应本次招标售后 服务要求并在投标文件中提供详细具体的售后 服务条件及保证，也可视自身能力在投标文件中提供更优、更合理的服务承诺。 （*）培训要求 中标人所提供的培训和技术指导应贯穿在试剂使用的过程中，按采购单位要求对使用人员单独进行培训，主要以面授为主，电话指导为辅。必要时到现场对照产品跟受训人员讲解产品结构性能，使用户能全面掌握产品的使用操作；同时也可以按照使用单位的要求举行集中培训。 （*）其他要求： 1、中标人应在合同规定的时间内交货，经验收合格后交付采购人使用。 2、本项目不允许投标人以任何名义和理由进行转包或分包，如有发现，采购人有权单方中止合同，且中标人必须赔偿由此给采购人带来的*切损失。 3、采购人在授予合同时有权对本次采购货物的数量和服务增加或减少。 4、招标文件要求所发生的*切费用均包含在投标总价中。 5、投标人应根据招标文件的技术要求条款，在投标文件中详细说明所提供产品的品 牌、型号、生产厂家、技术规格和参数、产地。 （*）中标人应在中标通知书发出之日起**个日历日内与采购人签订采购合同。 （*）投标人必须由法定代表人或法定代表人正式授权的投标人代表参加开标会，随时接受评委询问，并予以解答。 *、其他事项 1、除招标文件另有规定外，若出现有关法律、法规和规章有强制性规定但招标文件未列明的情形，则投标人应按照有关法律、法规和规章强制性规定执行。 2、其他相关事项。

**、其他约定

**.1合同文件与本合同具有同等法律效力。

**.2本合同未尽事宜，双方可另行补充。

**.3本合同自签订之日起生效。

**.4本合同*式*份，经双方授权代表签字并盖章后生效。甲方、乙方各执*份，送备案*份，具有同等效力。

**.5其他：□无。□1、乙方为第*中标人。按照招标文件要求规定：供应金额应为中标金额（即3.1合同总金额******.**元）的**%，即******.** X **%=******.**元，大写：***********元*角。 2、签订合同后，任何*家在订货后**小时内无法供货的，采购单位均可从另*家直接调剂货物，调剂比例小于等于无法供货单位在相应合同包的占比。本合同条款中的“4.1交付时间”为系统自动生成，电子版本无法修改，供货时间以此条款为准。 3、本次采购合同为年度采购，招标各合同包试剂数量只做参考；具体各合同包采购数量以中标方签订合同后甲方通知为准。 4、本合同中任何部分如与投标文件冲突，则以投标文件为准。。

签订地点：福州

签订日期：****年9月8日